Karsivan 50 50 mg apvalkotās tabletes

País: Letonia

Idioma: letón

Fuente: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Ingredientes activos:

Propentofilīns

Disponible desde:

Intervet International B.V., Nīderlande

Código ATC:

QC04AD90

Designación común internacional (DCI):

Propentofylline

Dosis:

50 mg

formulario farmacéutico:

apvalkotās tabletes

tipo de receta:

Recepšu veterinārās zāles

Fabricado por:

Intervet GesmbH, Austrija

Grupo terapéutico:

suņi

Resumen del producto:

V/NRP/02/1568-01 - 50 mg - Alumīnija blisteris, 30 tablete - [JPG] [JPG]

Estado de Autorización:

Ir pieejams

Fecha de autorización:

2008-07-15

Información para el usuario

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/02/1568
KARSIVAN 50
apvalkotās tabletes iekšķīgai lietošanai suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Vienna
Austrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
KARSIVAN 50
apvalkotās tabletes iekšķīgai lietošanai suņiem
Propentofilīns
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Propentofilīns
50 mg.
Okera krāsas, abpusēji izliektas, apaļas tabletes ar dalījuma
līnijām, kas sadala tableti četrās daļās
vienā pusē un iespiestu “K50” otrā pusē.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Perifērās un cerebrālās asinsrites uzlabošanai suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēcreģistrācijas uzraudzības dati liecina, ka ļoti reti ziņots
par vemšanu, it īpaši ārstēšanas sākumā.
Ļoti reti ziņots par alerģisku reakciju (piemēram, nātrene)
attīstīšanos. Šādos gadījumos nepieciešams
pārtraukt zāļu lietošanu.
Ļoti reti ziņots par novērotiem sirds un smadzeņu pastiprinātas
stimulācijas simptomus (piemēram,
tahikardija un/vai kolapss). Šādos gadījumos dzīvniekus ārstēt
simptomātiski.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);

Ficha técnica

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/02/1568
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
KARSIVAN 50
apvalkotās tabletes iekšķīgai lietošanai suņiem
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Propentofilīns
50 mg.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes iekšķīgai lietošanai.
Okera krāsas, abpusēji izliektas, apaļas tabletes ar dalījuma
līnijām, kas sadala tableti četrās daļās
vienā pusē un iespiestu “K50” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Perifērās un cerebrālās asinsrites uzlabošanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem.
Konkrētu slimību gadījumos (piemēram, nieru slimības) piemērot
atbilstošu terapiju. Nieru mazspējas
gadījumā devu samazināt.
Suņiem, kuriem jau ārstē sastrēguma sirds slimības vai bronhu
slimības, apsvērt piemērotāku terapiju.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Izvairīties no nejaušas norīšanas. Ja notikusi nejauša (gadījuma
rakstura) norīšana, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju vai
iepakojuma marķējumu ārstam.
Pēc lietošanas mazgāt rokas.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Pēcreģistrācijas uzraudzības dati liecina, ka ļoti reti ziņots
par vemšanu, it īpaši ārstēšanas sākumā.
Ļoti reti ziņots par alerģisku reakciju (piemēram, nātrene)
attīstīšanos. Šādos gadījumos nepieciešams
pārtraukt zāļu lietošanu.
Ļoti reti ziņots par novērtiem sirds un smadzeņu pastiprinātas
stimulācijas simptomiem (piemēram,
tahikardija un/vai kolapss)