KARIFLOX 5 mg/ ml SOLUCION ORAL PARA LECHONES

Información principal

  • Denominación comercial:
  • KARIFLOX 5 mg/ ml SOLUCION ORAL PARA LECHONES
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN ORAL
  • Composición:
  • ENROFLOXACINO 5mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 1 frasco de 250 ml
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • KARIFLOX 5 mg/ml SOLUCION ORAL PARA LECHONES
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Lechones
  • Área terapéutica:
  • Enrofloxacino
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: 28 días; Indicaciones especie Lechones: COLIBACILOSIS; Indicaciones especie Lechones: INFECCION GASTROINTESTINAL; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: ALTERACIONES DEL CARTÍLAGO ARTICULAR NOS; Contraindicaciones especie Todas: NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A FLUOROQUINOLONAS; Interacciones especie Todas: TETRACICLINA; Interacciones especie Todas: MAGNESIO; Interacciones especie Todas: ALUMINIO; Interacciones especie Todas: CORTICOESTEROIDES; Interacciones especie Todas: MACROLIDOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Tiempos de espera especie Lechones Carne 10 Días

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 575405 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 2028 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 12-09-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

Prospecto

KARIFLOX5mg/mlsoluciónoralparalechones

Enrofloxacino

1. NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDE

LALIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

Titulardelaautorizacióndecomercialización:

LABORATORIOSKARIZOO,S.A.

PolígonoIndustrialLaBorda

MasPujades,11-12

08140 –CALDESDEMONTBUI(Barcelona)

España

Fabricantequeliberaellote:

LABORATORIOSKARIZOO,S.A.

PolígonoIndustrialLaBorda

MasPujades,11-12

08140 –CALDESDEMONTBUI(Barcelona)

España

2. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

KARIFLOX5mg/mlsoluciónoralparalechones

Enrofloxacino

3. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELASUSTANCIAACTIVAY

OTRASSUSTANCIAS

Cadamlcontiene:

Sustanciaactiva:

Enrofloxacino.5,0 mg

Excipientes:

Alcoholbencílico(E1519).14,0 mg

Soluciónoralacuosatransparentelistaparasuuso.

4. INDICACIONESDEUSO

Enlechones(hasta10kg):

-TratamientodeinfeccionesgastrointestinalesproducidasporEscherichiacoli.

Paraserutilizadocuandolaexperienciaclínicay/olaspruebasdesensibilidadindiquenel

enrofloxacinocomofármacodeelección.

5. CONTRAINDICACIONES

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentos y

productossanitarios

Nousarcuandoseconozcalapresenciaderesistencia/resistenciacruzadaalas

(fluoro)quinolonas.

Nousarencasodehipersensibilidadalasustanciaactiva,otras(fluoro)quinolonasoa

algúnexcipiente.

Nousarencasosdetrastornodelcrecimientodelcartílagoy/oduranteunalesión

específicadelsistemalocomotorporcargafuncionalenlaarticulaciónocargadebidaal

pesovivo.

6. REACCIONESADVERSAS

Ninguna.

Siobservacualquierefectodegravedadonomencionadoenesteprospecto,lerogamos

informedelmismoasuveterinario.

7. ESPECIESDEDESTINO

Porcino(Lechones)

8. POSOLOGÍAPARACADAESPECIE,MODOYVÍADEADMINISTRACIÓN

Paraadministraciónoralusandoundosificador.Unrecorridodeldosificadorcontiene1ml.

Dosis:

1mldemedicamentoveterinario(equivalentea5mgenrofloxacino)por3Kgpesovivo

diariodurante3a5días.

Paraasegurarunadosificacióncorrecta,elpesovivodebedeterminarseconlamayor

precisiónposibleparaevitarinfradosificaciones.

9. INSTRUCCIONESPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

Rechazarelprimerrecorridodeldosificadorparaasegurarunadosificaciónprecisa.

10.TIEMPODEESPERA

Carne:10días.

11.PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Mantenerfueradelavistayelalcancedelosniños.

Nousarestemedicamentoveterinariodespuésdelafechadecaducidadquefiguraenla

etiquetadespuésdeCAD.

Períododevalidezdespuésdeabiertoelenvase:28días

Estemedicamentoveterinarionorequierecondicionesespecialesdeconservación.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentos y

productossanitarios

12.ADVERTENCIASESPECIALES

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales

Nousarparalaprofilaxis.

Cuandoseuseestemedicamentoveterinariosedebentenerencuentalas

recomendacionesoficialessobreelusodeantimicrobianos.

Elusodefluoroquinolonasdebeserreservadoparaeltratamientodeaquelloscasos

clínicosquehayanrespondidopobremente,oseesperaquerespondanpobremente,a

otrasclasesdeantimicrobianos.

Siemprequeseaposiblelasfluoroquinolonassólodebenserusadasdespuésderealizar

unapruebadesensibilidad.

Elusodelmedicamentoveterinarioencondicionesdistintasalasrecomendadasenla

FichaTécnicapuedeincrementarlaprevalenciadebacteriasresistentesalas

fluoroquinolonasydisminuirlaeficaciadeltratamientoconotrasquinolonasdebidoalas

resistenciascruzadas.

Sinoexistemejoríaclínicaenlosdosotresdíassiguientesdeiniciadalaterapiase

deberárepetirlapruebadesensibilidadysedeberácambiarlaterapia,siprocede.

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreel

medicamentoveterinarioalosanimales

Laspersonasconhipersensibilidadconocidaalas(fluoro)quinolonasdebenevitartodo

contactoconelmedicamentoveterinario.

Utilizarguantesimpermeablescuandosemanipuleelmedicamentoveterinario.

Lavarinmediatamenteconaguacualquiersalpicaduraenlapieloenlosojos.

Lavarlasmanosylapielexpuestatraselusodelmedicamentoveterinario.

Nocomer,beberofumarmientrassemanipulaelmedicamentoveterinario.

Sedebeevitarelcontactodirectoconlapielparaevitardermatitisdecontactopor

sensibilizaciónyposiblesreaccionesdehipersensibilidad.

Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción

Puedenpresentarseefectosantagónicosenadministraciónconjuntaconmacrólidoso

tetraciclinas.

Laabsorcióndeenrofloxacinopuedeversedisminuidasielmedicamentoveterinariose

administrajuntoconsustanciasquecontenganmagnesiooaluminio.Nocombinar

enrofloxacinoconantiinflamatoriosdetipoesteroideo.

Sobredosificación(síntomas,medidasdeurgencia,antídotos),encasonecesario

Lasobredosificacióndeenrofloxacinoenlechones(50mg/kgpesovivopordía)hasido

evaluadaconresultadoshistopatológicosevidentesdeartropatía.

Noexcederladosisrecomendada.Encasodesobredosificaciónaccidentalnohay

antídotoyeltratamientodebesersintomático.

Incompatibilidades

Enausenciadeestudiosdecompatibilidad,nosedebemezclarestemedicamento

veterinarioconotrosmedicamentosveterinarios.

13.PRECAUCIONESESPECIALESPARALAELIMINACIÓNDELMEDICAMENTO

VETERINARIONOUTILIZADO,OENSUCASO,LOSRESIDUOSDERIVADOSDESU

USO

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentos y

productossanitarios

Todomedicamentoveterinarionoutilizadoolosresiduosderivadosdelmismodeberán

eliminarsedeconformidadconlasnormativaslocales.

14.FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

22demayode2014

15.INFORMACIÓNADICIONAL

Formatos:250ml

Usoveterinario-Medicamentosujetoaprescripciónveterinaria