Jorveza

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Будезонидом

Disponible desde:

Dr. Falk Pharma GmbH

Código ATC:

A07EA06

Designación común internacional (DCI):

budesonide

Grupo terapéutico:

Антидиариен средства, причинителите на чревни противовъзпалителни / antiinfective

Área terapéutica:

Болести на хранопровода

indicaciones terapéuticas:

Jorveza е показан за лечение на еозинофилен езофагит (EoE) при възрастни (на възраст над 18 години).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2018-01-08

Información para el usuario

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JORVEZA 0,5 MG ТАБЛЕТКИ, ДИСПЕРГИРАЩИ СЕ В
УСТАТА
JORVEZA 1 MG ТАБЛЕТКИ, ДИСПЕРГИРАЩИ СЕ В
УСТАТА
будезонид (budesonide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jorveza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Jorveza
3.
Как да приемате Jorveza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jorveza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JORVEZA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Jorveza съдържа активното вещество
будезонид, кортикостер
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jorveza 0,5 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
Jorveza 1 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Jorveza 0,5 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
Всяка таблетка, диспергираща се в
устата, съдържа 0,5 mg будезонид (budesonide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка 0,5 mg
таблетка, диспергираща се в устата,
съдържа 26 mg натрий.
Jorveza 1 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
Всяка таблетка, диспергираща се в
устата, съдържа 1 mg будезонид (budesonide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка
1 mg
таблетка, диспергираща се в устата,
съдържа 26 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка, диспергираща се в устата
Jorveza 0,5 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
Бели, кръгли, плоски от двете страни и
с гладка повърхност таблетки,
диспергиращи се в
устата, с диаметър 7,1 mm и височина 2,2 mm.
Те са с вдлъбнато релефно означение
„0.5“ от
едната страна.
Jorveza 1 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
Бели, кръгли, плоски от двете страни и
с гладка повърхност таблетки,
диспергиращи се в
устата, с диаметър 7,1 mm и 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-12-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos