Jalra

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

vildagliptin

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

A10BH02

Designación común internacional (DCI):

vildagliptin

Grupo terapéutico:

Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors, Drugs used in diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, typ 2

indicaciones terapéuticas:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Resumen del producto:

Revision: 24

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2008-11-19

Información para el usuario

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
JALRA 50 MG TABLETTER
vildagliptin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Jalra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Jalra
3.
Hur du tar Jalra
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Jalra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD JALRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen för Jalra, vildagliptin, tillhör en grupp
läkemedel som kallas ”perorala
diabetesmedel”.
Jalra används vid behandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes.
Det används när sjukdomen inte
kan regleras med endast kost och motion. Det hjälper till att reglera
blodsockernivån. Läkaren kommer
ordinera att Jalra tas antingen ensamt eller samtidigt med vissa andra
diabetesläkemedel som du redan
tar, om dessa inte har visat sig vara tillräckligt effektiva för att
kontrollera diabetes.
Typ 2-diabetes utvecklas om kroppen inte producerar tillräckligt med
insulin eller om det insulin som
kroppen producerar inte fungerar tillfredsställande. Diabetes kan
också utvecklas om kroppen
producerar för mycket glukagon.
Insulin är en substans som hjälper till att sänka blodsockernivån,
särskilt efter måltiderna. Glukagon är
en substans som sätter igång sockerproduktionen i levern, vilket
gör att blodsockernivån stiger. Båda
dessa substanser produceras i bukspottkörteln.
HUR JALRA FUNGERAR
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Jalra 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 50 mg vildagliptin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 47,82 mg
laktos (vattenfri).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Vit till ljust gulaktig, rund (8 mm diameter), fasad, platt tablett.
Ena sidan är präglad med ”NVR” och
andra sidan med ”FB”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vildagliptin är indicerat för behandling av vuxna med diabetes
mellitus typ 2, som ett komplement till
kost och motion för att förbättra glykemisk kontroll:
•
om monoterapi till patienter när metformin är olämpligt på grund
av kontraindikationer eller
intolerans.
•
i kombination med andra läkemedel för behandling av diabetes,
inklusive insulin, när dessa inte
ger tillräckligt god glykemisk kontroll (se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1
för tillgängliga data om olika
kombinationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna _
Vid användning som monoterapi, i kombination med metformin, i
kombination med tiazolidindion, i
kombination med metformin och en sulfonureid, eller i kombination med
insulin (med eller utan
metformin) är den rekommenderade dosen av vildagliptin 100 mg om
dagen, som tas som en dos om
50 mg på morgonen och en dos om 50 mg på kvällen.
Vid användning i kombination med en sulfonureid är den
rekommenderade dosen vildagliptin 50 mg,
att tas en gång om dagen, på morgonen. Hos denna patientgrupp var
100 mg vildagliptin om dagen
inte effektivare än 50 mg om dagen.
Vid kombinationsbehandling med en sulfonureid så kan en lägre dos av
sulfonureiden övervägas för
att minska risken för hypoglykemi.
Högre doser än 100 mg rekommenderas inte.
Om en dos av Jalra glöms, så ska den tas så snart patienten kommer
ihåg. En dubbel dos ska inte tas på
samma dag.
3
Säkerhet och effekt med vildagliptin i oral
trippelkombinationsbehandling med metformin o
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos