IODONOX 400 mg/ ml

Información principal

  • Denominación comercial:
  • IODONOX 400 mg/ ml SOLUCIÓN INYECTABLE
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • IODOHIDRATO DE MORFOLINA 400mg
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAVENOSA
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 1 vial de 50 ml
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • IODONOX 400 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Caballos no destinados a consumo humano
  • Área terapéutica:
  • Otros antimicóticos para uso sistémico
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 5 años; Caducidad tras primera apertura: uso inmediato; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: TIÑA; Contraindicaciones especie Todas: HIPOTENSIÓN; Contraindicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA RENAL; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: YEGUAS GESTANTES; Interacciones especie Todas: NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 571842 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 1978 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 11-09-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTOPARA:

IODONOX400mg/ml,

Solucióninyectable

1. NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDELA

LIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

Titulardelaautorizacióndecomercializaciónyfabricanteresponsabledelaliberacióndellote:

CZVeterinaria,S.A.

LaRelvas/n –Torneiros

36400Porriño(Pontevedra)

Representantedeltitular:

VetiaAnimalHealth,S.A.

CalleTeidenº4

28703SanSebastiándelosReyes,

Madrid

2. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

IODONOX400mg/ml,solucióninyectable

Hidroiodurodemorfolina

3. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELASUSTANCIAACTIVAY

OTRASSUSTANCIAS

Cadamlcontiene:

Hidroiodurodemorfolina.400 mg

4. INDICACIONESDEUSO

Tratamientodetiñas,conidiobolomicosisyotrasinfeccionesporhongos.

5. CONTRAINDICACIONES

Nousarencasodehipersensibilidadalyodooaalgúnexcipiente.

Nousarenequinosconlesionesrenales,laríngeas,hipotensiónnienhembrasengestación

6. REACCIONESADVERSAS

Nosehandescrito.

Siobservacualquierefectodegravedadonomencionadoenesteprospecto,lerogamos

informedelmismoasuveterinario.

7. ESPECIESDEDESTINO

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentos y

productossanitarios

Equinonodestinadoaconsumohumano.

8. POSOLOGÍAPARACADAESPECIE,MODOYVÍADEADMINISTRACIÓN

Víaintravenosalenta.

Équidosnodestinadosalconsumohumano:40mgdehidroiodurodemorfolina/kgp.v.

(equivalentea1mLdelmedicamentoporcada10kgdep.v.)hasta2vecesconintervalode8

días.

9. INSTRUCCIONESPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

10.TIEMPODEESPERA

Noprocede.

11.PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Mantenerfueradelavistayelalcancedelosniños.

Estemedicamentoveterinarionorequierecondicionesespecialesdeconservación.

Nousarestemedicamentoveterinariodespuésdelafechadecaducidadquefiguraenla

etiqueta.

Períododevalidezdespuésdeabiertoelenvase:Usoinmediato.

12.ADVERTENCIASESPECIALES

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales:

Noprocede.

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreelmedicamento

veterinarioalosanimales:

Encasodeautoinyecciónoingestiónaccidentalconsulteconunmédicoinmediatamentey

muéstreleelprospectoolaetiqueta.

Laspersonasconhipersensibilidadconocidaaloscompuestosdeyododebenadministrarel

medicamentoveterinarioconprecaución.

Evitarelcontactodelmedicamentoconlapielylosojos.

Gestación:

Noutilizarestemedicamentodurantelagestación.

Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción:

Ningunaconocida.

Sobredosificación(síntomas,medidasdeurgencia,antídotos):

Incrementodelassecrecionesdeltractorespiratorio,tosnoproductivaintermitente,lagrimeoy

lesionescutáneas.

Tratamiento:cesarlamedicación.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentos y

productossanitarios

Sehadescritouncasodeshockanafilácticoenelcaballoconunadosis100vecesmayorala

recomendada.

Incompatibilidades:

Enausenciadeestudiosdecompatibilidad,estemedicamentoveterinarionodebemezclarse

conotrosmedicamentosveterinarios

13.PRECAUCIONESESPECIALESPARALAELIMINACIÓNDELMEDICAMENTO

VETERINARIONOUTILIZADOO,ENSUCASO,LOSRESIDUOSDERIVADOSDESUUSO

Losmedicamentosnodebensereliminadosvertiéndolosenaguasresidualesomediantelos

vertidosdomésticos.

Pregunteasuveterinarioofarmacéuticocómodebeeliminarlosmedicamentosqueyano

necesita.Estasmedidasestándestinadasaprotegerelmedioambiente

14.FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

Junio2016

15.INFORMACIÓNADICIONAL

Usoveterinario

Condicionesdedispensación:Medicamentosujetoaprescripciónveterinaria.

Condicionesdeadministración:Administraciónexclusivaporelveterinario.

RegistroNº:1978ESP.

Formatos:

Cajacon1vialde50ml.

Esposiblequenosecomercialicentodoslosformatos.