Invokana

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

canagliflozin

Disponible desde:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

A10BK02

Designación común internacional (DCI):

canagliflozin

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 и 5.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2013-11-15

Información para el usuario

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INVOKANA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INVOKANA 300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
канаглифлозин (canagliflozin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Invokana и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Invokana
3.
Как да приемате Invokana
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Invokana
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INVOKANA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Invokana съдържа активното 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Invokana 100 mg филмирани таблетки
Invokana 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Invokana 100 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа канаглифлозин
хемихидрат (canagliflozin hemihydrate),
съответстващ
на 100 mg канаглифлозин (canagliflozin).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие_
Всяка таблетка съдържа 39,2 mg лактоза.
Invokana 300 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа канаглифлозин
хемихидрат (canagliflozin hemihydrate),
съответстващ
на 300 mg канаглифлозин (canagliflozin).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие_
Всяка таблетка съдържа 117,78 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Invokana 100 mg филмирани таблетки
Таблетката е жълта, с форма на капсула,
с приблизителна дължина 11 mm, с
незабавно
освобождаване и филмирана, маркирана
със „CFZ“ от едната страна и със „100“
от другата.
Invokana 300 mg филмирани таблетки
Таблетката е бяла, с форма на капсула,
с приблизителна дължина 17 mm, с
незабавно
освобождаване и филмирана, маркирана
със „CFZ“ от едната страна и с „300“ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕР
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos