Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - besponsa está indicado como monoterapia para el tratamiento de adultos con leucemia linfoblástica aguda (lla) precursora de linfocitos b cd22 positiva o recidivante.. pacientes adultos con cromosoma filadelfia positivo (ph+) en recaída o refractario células b precursoras de todo debe de haber fracasado el tratamiento con al menos 1 inhibidor de la tirosina cinasa (tki).

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - inotuzumab ozogamicina - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

farmacÉutica integral s.p.a. - nimotuzumab - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bristol - myers squibb de chile - elotuzumab - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bristol - myers squibb de chile - elotuzumab - sin formulas

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

productos roche, s.a. - obinutuzumab - concentrado para solucion para infusion - 25 mg / ml

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - empliciti está indicado en combinación con lenalidomida y dexametasona para el tratamiento del mieloma múltiple en pacientes adultos que han recibido al menos una terapia previa (ver secciones 4. 2 y 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - neoplasias de la mama - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - el cáncer de mama metastásico:perjeta es indicado para su uso en combinación con trastuzumab y docetaxel en pacientes adultos con her2-positivo metastásico o localmente recurrente no resecables de cáncer de mama, que no han recibido previamente la terapia anti-her2 o quimioterapia para su enfermedad metastásica. tratamiento neoadyuvante del cáncer de mama:perjeta es indicado para su uso en combinación con trastuzumab y quimioterapia para el tratamiento neoadyuvante de pacientes adultos con her2-positivo, localmente avanzado, inflamatoria, o etapa temprana de cáncer de mama en alto riesgo de recurrencia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.