Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pfizer s.a. - droguerÍa - somatropina - polvo y disolvente para solucion inyectable - 36 ui (12 mg) - por cartucho 1.13 ml - - somatotropina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

merck peruana s.a. - somatropina - polvo y disolvente para solución inyectable - 8 mg - por vial mg - somatotropina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merck s.l. - somatropina - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 8 mg - somatropina 8 mg - somatropina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merck s.l. - somatropina - soluciÓn inyectable - 6 mg - somatropina 5.38 mg - somatropina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merck s.l. - somatropina - soluciÓn inyectable - 20 mg - somatropina 8 mg - somatropina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropina - crecimiento - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners está indicado para la terapia de reemplazo de la hormona de crecimiento endógena en adultos con deficiencia de hormona de crecimiento (ghd) de inicio en la niñez o en adultos. adulto: los pacientes con ghd en la edad adulta son definidos como pacientes con conocida eje hipotálamo-hipófisis patología y al menos una deficiencia conocida de una hormona hipofisaria excluyendo la prolactina. estos pacientes deben someterse a una sola prueba dinámica con el fin de diagnosticar o excluir una ghd. inicio en la infancia: en los pacientes con inicio en la infancia aislado ghd (no hay evidencia de eje hipotálamo-hipófisis de la enfermedad o de la irradiación craneal), dos ensayos dinámicos se debe realizar después de la finalización de crecimiento, excepto para aquellos que tienen bajos niveles de insulina-como factor de crecimiento i (igf-i) de las concentraciones (< -2 estándar desviación puntuación (sds)), que puede ser considerado para una prueba. el punto de corte de la prueba dinámica debe ser estricta.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - acromegalia - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - tratamiento de pacientes adultos con acromegalia que han tenido una respuesta inadecuada a la cirugía y/o radioterapia y en la que un adecuado tratamiento médico con análogos de la somatostatina no normalizar la concentración igf-i o no se tolera. tratamiento de pacientes adultos con acromegalia que han tenido una respuesta inadecuada a la cirugía y/o radioterapia y en la que un adecuado tratamiento médico con análogos de la somatostatina no normalizar la concentración igf-i o no se tolera.