HuveGuard NB

País: Letonia

Idioma: letón

Fuente: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Ingredientes activos:

Oocysts no Eimeria brunetti, celms roybru 3+28, Oocysts no Eimeria necatrix, celms mednec 3+8

Disponible desde:

Huvepharma NV, Beļģija

Código ATC:

QI01AN01

Designación común internacional (DCI):

Oocysts of Eimeria brunetti, strain roybru 3+28, Oocysts of Eimeria necatrix, strain mednec 3+8

formulario farmacéutico:

suspensija iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai

tipo de receta:

Tikai praktizējošam veterinārārstam

Fabricado por:

Bioveta, Bulgārija

Grupo terapéutico:

vistas

Información para el usuario

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/14/0064
LV MACROLAN 200 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, kazām,
aitām un cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Interchemie werken De Adelaar Eesti AS
Vanapere tee 14, Püünsi village
Viimsi
74013 Harjumaa
Igaunija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LV MACROLAN 200 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, kazām,
aitām un cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
200 mg tilozīna tartrāts
PALĪGVIELAS:
Benzilspirts 10,5 mg
Nātrija citrāts 20,0 mg
Dinātrija edetāts 5,0 mg
Boraks 30,0 mg
Propilēnglikols 0,2 ml
Dzidrs, gaiši dzeltens šķīdums injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Gastrointestinālā un respiratorā trakta infekciju ārstēšanai, ko
ierosina pret tilozīnu jutīgas baktērijas_ - _
_Campylobacter, Mycoplasma, Pasteurella, Staphylococcus,
Streptococcus, Treponema_ spp_.,_ _ Bacillus, _
_Corynebacterium, _
_Clostridium, _
_Erysipelothrix, _
_Spirochaetes, _
_Fusiformis, _
_Chlamydia_
liellopiem,
kazām, aitām un cūkām.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar pastiprinātu jutību pret tilozīnu vai
citām makrolīdu grupas zālēm.
Nelietot zirgu dzimtas dzīvniekiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Iespējamas:

hipersensitivitātes reakcijas,

lokālas pārejošas reakcijas - sāpes un/vai pietūkums,

sāpes pakrūtē, vemšana, diareja, anoreksija,

taisnās zarnas gļotādas tūska, neliela ānusa izvirzīšanās ar
niezi, eritēma un diareja cūkām.
2
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, kazas, aitas, cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Intramuskulārām injekcijām.
Liellopiem, aitām, kazā

Ficha técnica

1
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/14/0064
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LV MACROLAN 200 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, kazām,
aitām un cūkām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
200 mg tilozīna tartrāts
PALĪGVIELAS:
Benzilspirts 10,5 mg
Nātrija citrāts 20,0 mg
Dinātrija edetāts 5,0 mg
Boraks 30,0 mg
Propilēnglikols 0,2 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, gaiši dzeltens šķīdums injekcijām. 4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, aitas, kazas, cūkas. 4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Gastrointestinālā un respiratorā trakta infekciju ārstēšanai, ko
ierosina pret tilozīnu jutīgas baktērijas_ - _
_Campylobacter, Mycoplasma, Pasteurella, Staphylococcus,
Streptococcus, Treponema_ spp_.,_ _ Bacillus, _
_Corynebacterium, _
_Clostridium, _
_Erysipelothrix, _
_Spirochaetes, _
_Fusiformis, _
_Chlamydia _
liellopiem,
kazām, aitām un cūkām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar pastiprinātu jutību pret tilozīnu vai
citām makrolīdu grupas zālēm.
Nelietot zirgu dzimtas dzīvniekiem. 4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ievadīt ne vairāk kā 5 ml vienā un tajā pašā injekcijas vietā
cūkām, un ne vairāk kā 10 ml vienā un tajā
pašā injekcijas vietā liellopiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
2
Lietojot šīs veterinārās zāles, jāņem vērā vispārpieņemtie
antibakteriālo zāļu lietošanas pamatprincipi.
Kad vien iespējams, zāļu lietošana jāpamato ar ierosinātāja
jutības testa rezultātiem.
Ja tas nav iespējams, terapijai jābūt pamatotai ar vietējo
(reģionālo, saimniecības) epidemioloģisko
informāciju par mērķa baktēriju jutību.
Lietojot veterinārās zāles atšķirīgi no zāļu aprakstā
dotajiem norādījumiem, var palielināties baktēriju
izplatība, kas rezistentas pret tilozīnu un iespējamā