HUMIRA RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg/0,8 mL

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

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Ingredientes activos:
ADALIMUMAB
Disponible desde:
ABBVIE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS LTDA.
Designación común internacional (DCI):
ADALIMUMAB
Composición:
ADALIMUMAB 40 mg Jeringa pre-llenada con solución inyectable
Vía de administración:
PARENTERAL
clase:
Establecimientos Tipo A
tipo de receta:
Receta Médica
indicaciones terapéuticas:
Adultos Artritis Reumatoidea Humira se indica para reducir los signos y síntomas, incluyendo mejoría en la respuesta clínica y remisión clínica inhibiendo la progresión del daño estructural y mejorando la función física en pacientes adultos con artritis reumatoidea moderada a severamente activa (AR). Humira ha mostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos X y mejora la función física cuando se administra conjuntamente con metotrexato. Humira se puede utilizar solo o en combinación con metotrexato u otras drogas antirreumáticas modificadoras de enfermedad (DMARDs). Artritis Psoriática Humira se indica para reducir los signos y síntomas de artritis activa en pacientes con artritis psoriática (APs). Humira ha mostrado que reduce la tasa de progresión de daño articular periférico estructural y mejora la función física. Humira se puede utilizar solo o en combinación con DMARDs. Espondiloartritis Axial Espondilitis Anquilosante Humira se indica para reducir los signos y síntomas en paci
Resumen del producto:
Régimen: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Estado de Autorización:
No Vigente
Número de autorización:
B-2416/14
Fecha de autorización:
2014-08-06

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