HIPRAVIAR-ILT

Información principal

  • Denominación comercial:
  • HIPRAVIAR-ILT LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN
  • formulario farmacéutico:
  • LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN
  • Composición:
  • VIRUS LARINGOTRAQUEITIS INFECCIOSA AVIAR, VIVO ATENUADO, CEPA CHP50 10^3-10^3, 5DIE50
  • Vía de administración:
  • NEBULIZACIÓN
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 10 viales de 1000 dosis, Caja con 1 vial de 1000 dosis, Caja con 10 viales de 1000 dosis y caja con 10 viales de 32 ml
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • HIPRAVIAR-ILT LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Pollos de engorde; Gallina-Pollitas futuras ponedoras; Gallina-Pollitas futuras reproductoras
  • Área terapéutica:
  • Virus de la laringotraqueitis infecciosa aviar
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 24 MESES; Caducidad tras primera apertura: USO INMEDIATO; Caducidad tras reconstitucion: USO INMEDIATO; Indicaciones especie Todas: LARINGOTRAQUEITIS INFECCIOSA AVIAR; Contraindicaciones especie Todas: AVES EN PERIODO DE PUESTA; Interacciones especie Todas: VACUNAS; Interacciones especie Todas: OTROS MEDICAMENTOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) IRRITACIÓN OCULAR; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Gallina-Pollitas futuras ponedoras Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Gallina-Pollitas futuras reproductoras Carne 0 Días

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 577695 Autorizado, 577696 Autorizado, 577697 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 2237 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 09-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

DEPARTAMENTO DE

MEDICAMENTOS

VETERINARIOS

CORREO ELECTRÓNICO

Página 1 de 4

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

TEL: 91 822 54 01

FAX: 91 822 54 43

smuvaem@aemps.es

F-DMV-01-03

PROSPECTO

HIPRAVIAR-ILT

Vacuna viva, Laringotraqueitis infecciosa aviar.

1.

NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA

AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE

LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES

Titular de la autorización de comercialización y fabricante:

LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Avda. la Selva, 135.

17170 AMER (Girona) España.

Tel. (972) 430660 - Fax (972) 430661

Fabricante que libera el lote:

LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Avda. la Selva, 135.

17170 AMER (Girona) España.

Tel. (972) 430660 - Fax (972) 430661

2.

DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

HIPRAVIAR-ILT

3.

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)

ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)

Una dosis (0,03 ml) contiene:

Virus de la Laringotraqueitis Infecciosa Aviar, vivo atenuado cepa CHP50 10

Excipientes (incluido en el disolvente para administración oculonasal):

Azul Patente V (E-131). 0,003 mg

4.

INDICACIÓN(ES) DE USO

Prevención de la Laringotraqueitis infecciosa aviar en pollos de engorde, gallinas - pollitas

futuras ponedoras y reproductoras.

5.

CONTRAINDICACIONES

Ninguna.

6.

REACCIONES ADVERSAS

Página 2 de 4

MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

HIPRAVIAR-ILT - 2237 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

La vacunación por vía ocular o mediante nebulización con gota gruesa (superior a 50 micras)

puede producir una ligera irritación ocular que aparece a los 4-5 días post-vacunación y que

desaparece al cabo de 2-3 días.

7.

ESPECIES DE DESTINO

Aves, (pollos de engorde, gallinas - pollitas futuras ponedoras y reproductoras).

8.

POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN

La posología es de 1 dosis / ave.

El veterinario, de acuerdo con las características de cada explotación y zona avícola, aplicará

el programa de vacunación que crea más idóneo.

9.

INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Se recomienda el siguiente plan vacunal orientativo:

Pollos de engorde: Vacunar entre los 14 y los 20 días de edad en zonas de enfermedad.

Gallinas futuras ponedoras y reproductoras: Vacunar a las 4 semanas y repetir antes de la

producción, entre 10 y 16 semanas de edad.

Vía oculonasal: Una vez disuelto el liofilizado con el disolvente que se acompaña, administrar

una gota de vacuna (0,03 ml) por ave, en el ojo u orificio nasal, mediante un gotero

estandarizado (32 ml para 1.000 dosis).

Administración en el agua de bebida: Disolver el liofilizado llenando el frasco que lo contiene

hasta la mitad con agua fresca potable, agitar y verterlo en un recipiente adecuado hasta un

volumen tal de agua de bebida que pueda ingerirse en ½ ó 1 hora como máximo.

Edad del ave

Cantidad aprox. de agua

para 1.000 aves

1 a 3 semanas

5 a 10 litros

4 a 9 semanas

12 a 23 litros

10 a 16 semanas

27 a 37 litros

Nebulización: Validar el aparato a utilizar para comprobar la cantidad de agua necesaria

puesto que es totalmente dependiente del tipo de aparato y del tamaño de gota que produce.

Para esto, el día anterior a la vacunación llenar el aparato con agua fresca potable y rociar a

las aves de manera que la cabeza de todas ellas quede cubierta de gotas de agua. Comprobar

la cantidad de agua utilizada, y ésta será la que habrá que utilizar para mezclar con las dosis

necesarias, según las aves a vacunar.

Nº de dosis

Aves de 1 día de edad (gota

gruesa)

Aves mayores (gota

fina)

1000

200-250 ml

500-1000 ml

Página 3 de 4

MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

HIPRAVIAR-ILT - 2237 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

10.

TIEMPO DE ESPERA

Cero días.

11.

PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.

Conservar y transportar refrigerado (entre 2º C y 8º C). Proteger de la luz. No congelar.

12.

ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES)

Advertencias especiales <para cada especie de destino>

Debe evitarse vacunar aves enfermas, vacunando sólo aves sanas.

Se recomienda vacunar a todo el efectivo de la explotación.

De no coincidir el número de aves con el de dosis de los envases disponibles, dar siempre

dosis en exceso, nunca por defecto.

Precauciones especiales para su uso en animales

Comprobar la fecha de validez del producto.

No exponer la vacuna a desinfectantes, detergentes, calor y rayos solares, ya que es sensible

a los mismos.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a

los animales

La administración vía nebulización requerirá usar un equipo de protección personal consistente

en mascarilla y gafas protectoras al manipular el medicamento veterinario.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

No usar en aves durante la puesta

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Se recomienda no utilizar vacunas frente a la bronquitis infecciosa aviar o frente a la

enfermedad de Gumboro entre una semana antes y después de la administración de la vacuna

HIPRAVIAR-ILT.

No existe información disponible sobre la seguridad y eficacia del uso de esta vacuna con

cualquier otro medicamento veterinario distinto a los indicados anteriormente. La decisión sobre

el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento

veterinario se deberá realizar caso por caso.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario

No se han descrito efectos adversos al administrar 10 veces la dosis recomendada.

Incompatibilidades

En ausencia de estudios de compatibilidad, no mezclar con ningún otro medicamento.

Página 4 de 4

MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

HIPRAVIAR-ILT - 2237 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

13.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN SU CASO, LOS RESIDUOS DERIVADOS DE SU

USO

Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los

vertidos domésticos.

Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe deshacerse de los medicamentos que ya

no necesita. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.

14.

FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ

Febrero 2011

15.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Formatos: Caja con 10 viales de 1.000, caja con 1 vial de 1.000 dosis de liofilizado y caja con

10 viales de 1.000 dosis de disolvente

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.