País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
VIRUS LARINGOTRAQUEITIS INFECCIOSA AVIAR, VIVO ATENUADO, CEPA CHP50
LABORATORIOS HIPRA S.A.
QI01AD08
VIRUS LARINGOTRAQUEITIS INFECTIOUS AVIAN LIVE ATTENUATED, STRAIN CHP50
LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN
VIRUS LARINGOTRAQUEITIS INFECCIOSA AVIAR, VIVO ATENUADO, CEPA CHP50 10^3-10^3,5Dosis infectiva 50% en embrión
NEBULIZACIÓN
Caja con 10 viales de 1000 dosis, Caja con 1 vial de 1000 dosis, Caja con 10 viales de 1000 dosis y caja con 10 viales de 32 ml , Caja con 10 viales de 1000 dosis y caja con 10 viales de 32 ml de disolvent
con receta
Pollos de engorde; Gallina-Pollitas futuras ponedoras; Gallina-Pollitas futuras reproductoras
Virus de la laringotraqueitis infecciosa aviar
Caducidad formato: 24 MESES; Caducidad tras primera apertura: USO INMEDIATO; Caducidad tras reconstitucion: USO INMEDIATO; Indicaciones especie Todas: Lariongotraqueítis infecciosa aviar; Contraindicaciones especie Todas: Aves en período de puesta; Interacciones especie Todas: Vacunas; Interacciones especie Todas: Otros medicamentos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Irritación ocular; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Gallina-Pollitas futuras ponedoras Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Gallina-Pollitas futuras reproductoras Carne 0 Días
Autorizado, 577695 Autorizado, 577696 Autorizado, 577697 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 4 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO: HIPRAVIAR-ILT Vacuna viva, Laringotraqueitis infecciosa aviar. 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización y fabricante: LABORATORIOS HIPRA, S.A. Avda. la Selva, 135. 17170 AMER (Girona) España. Tel. (972) 430660 - Fax (972) 430661 Fabricante que libera el lote: LABORATORIOS HIPRA, S.A. Avda. la Selva, 135. 17170 AMER (Girona) España. Tel. (972) 430660 - Fax (972) 430661 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO HIPRAVIAR-ILT 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) Una dosis (0,03 ml) contiene: Virus de la Laringotraqueitis Infecciosa Aviar, vivo atenuado cepa CHP50… 10 3 -10 3,5 DIE 50 Excipientes (incluido en el disolvente para administración oculonasal): Azul Patente V (E-131).…………………………………………………… 0,003 mg 4. INDICACIÓN(ES) DE USO Prevención de la Laringotraqueitis infecciosa aviar en pollos de engorde, gallinas - pollitas futu- ras ponedoras y reproductoras. 5. CONTRAINDICACIONES Ninguna. 6. REACCIONES ADVERSAS _ _ Página 2 de 4 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 La vacunación por vía ocular o mediante nebulización con gota gruesa (superior a 50 micras) puede producir una ligera irritación ocular que aparece a los 4-5 días post-vacunación y que desaparece al cabo de 2-3 días. 7. ESPECIES DE DESTINO Aves, (pollos de engorde, gallinas - pollitas futuras ponedoras y reproductoras). 8. POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN La posología es de 1 dosis / ave. El veterinario, de acuerdo con las características de cada explotación Leer el documento completo
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO HIPRAVIAR-ILT 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Una dosis (0,03 ml) contiene: Sustancia activa Virus de la Laringotraqueitis Infecciosa aviar vivo atenuado, cepa CHP50 10 3 - 10 3,5 DIE 50 * * Dosis infectiva 50% en embrión de pollo Excipientes (incluido en el disolvente para administración oculonasal): Azul Patente V (E-131): 0,003 mg Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Liofilizado para suspensión 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Aves, (pollos de engorde, gallinas - pollitas futuras ponedoras y reproductoras). 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Inmunización activa para prevenir la Laringotraqueitis infecciosa aviar en pollos de engorde y pollitas futuras ponedoras y reproductoras. 4.3 CONTRAINDICACIONES Ninguna. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALESDebe evitarse vacunar aves enfermas, vacunando sólo aves sanas. Se recomienda vacunar a todo el efectivo de la explotación. De no coincidir el número de aves con el de dosis de los envases disponibles, dar siempre do- sis en exceso, nunca por defecto. 4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES Comprobar la fecha de validez del producto. No exponer la vacuna a desinfectantes, detergentes, calor y rayos solares, ya que es sensible a los mismos. PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE EL MEDICAMENTO A LOS ANIMALES La administración vía nebulización requerirá usar un equipo de protección personal consistente en mascarilla y gafas protectoras al manipular el medicamento veterinario. 4. Leer el documento completo