HIPRAMIX-TIL

Información principal

  • Denominación comercial:
  • HIPRAMIX-TIL
  • formulario farmacéutico:
  • PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
  • Composición:
  • Excipientes: SILICE COLOIDAL ANHIDRA, HARINA DE CASCARA DE ALMENDRA
  • Vía de administración:
  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • HIPRAMIX-TIL
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Pollos de engorde, Pollos de reposición, Porcino, Terneros
  • Área terapéutica:
  • Tilosina
  • Resumen del producto:
  • HIPRAMIX-TIL Bolsa de 20 kg Anulado No comercializado - HIPRAMIX-TIL Bolsa de 5 kg Anulado No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 750 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 26-09-2014
  • última actualización:
  • 10-03-2018

Ficha Técnica: dosis, interacciones, efectos secundarios

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

RESUMENDECARACTERÍSTICASDELPRODUCTO

1. Denominacióndelmedicamento

HIPRAMIX-TIL

Antibacterianoenpremezclamedicamentosa.

2. Composicióncualitativaycuantitativaentérminosdeprincipiosactivosycomponentes

delexcipiente

Cadagramocontiene:

Tilosina(fosfato).200mg

(Equivalentea250mgdelasal)

Cáscaradealmendra.720mg

Sílicecoloidalanhidra.30mg

3. Formafarmacéutica

Premezclamedicamentosaoral

4. Propiedadesfarmacológicasydatosfarmacocinéticos

Latilosinaesunamezcladeantibióticosmacrólidosproducidaporciertascepasde

Streptomicesfradiae.EstáconstituidaprincipalmenteporTilosinaacuyocontenidono

debesermenordel80%.EnlamezclatambiénestánpresentestilosinaB

(desmicosina),C(macrocina),D(relomicina).Estoscuatrofactoresrepresentanal

menosel95%delcontenidototal.

Antibióticobacteriostáticoadosisusualesybactericidasaaltasdosis.Penetraenel

interiordelabacteriapordifusiónpasivaybloquealabiosíntesisdelasproteínas

bacterianas,alunirsealasubunidad50Sribosomal.

Latilosinaesunasustanciaactivaionizable,siendomásactivaapHácido.

Seexcretaporlaorina,bilis,lecheyheces.

Esactivofrentea:

-Mycoplasmaspp

-Spiroquetas: -Treponemahyodisenteriae

-Leptospiraspp

-Clamidiasspp

-GérmenesGram(+): -Staphylococcusspp

-Streptococcusspp

-Erysipelotrixrhusiopathiae

-Corynebacteriumpyogenes

-Clostridiumspp

-GérmenesGram(-): -Fusobacteriumnecrophorum

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

-Pasteurellaspp

-Bordetellabronchiseptica

Losmicroorganismosresistentesalatilosinapuedentenerresistenciascruzadascon

otrosmacrólidos:eritomicina,espiramicina,lincomicina,espectinomicina.

5. Datosclínicos

5.0 Especiesdedestino

Terneros,cerdosyaves

5.1 Indicacionesterapéuticas,especificandolasespeciesdedestino

TERNEROS:-Prevencióndeabscesosdehígadoproducidospor

SphaerophorusnecrophorusyCorinebacteriumpyogenes.

CERDOS:-Prevencióndeladisenteríaporcina

-Rinitisatróficayneumoníaenzoótica.(mantenimientodela

gananciadepesoydelíndicedeconversión)

AVES:-CRD

5.2 Contraindicaciones

Nosehandescrito

5.3 Efectossecundarios(frecuenciaygravedad)

Ocasionalmentesehavistoencerdostratadoscontilosinaedemayeritemade

lamucosarectal,profusiónanalparcialyprurito.

5.4 Precaucionesespecialesparasuutilización

Mezclarbienconelpiensoparaasegurarunadistribuciónhomogénea.

Hacerunadiluciónpreviaparaincorporaralpiensoenproporciónnoinferiora2

kg/Tm

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

5.5 Utilizacióndurantelagestaciónylalactancia

Nosehandescritocontraindicacionesdurantesestosperiodos.

5.6 Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción

Nosehandescrito

5.7 Posologíaymododeadministración

TERNEROS:8 –10ppm.(equivalenteade40a50gdeHIPRAMIX–TILpor

toneladadepienso).Cadaanimalnodeberecibirmásde90mgdetilosina/díay

nomenosde60mgdetilosina/día.

CERDOS:

-Prevencióndeladisenteríaporcina:100ppmdurante3semanasmínimo

(equivalenteade0.5kgdeHIPRAMIX –TILportoneladadepienso)seguido

de40ppmhastaelfinaldelperiododeriesgo(equivalentea200gde

HIPRAMIX-TILportoneladadepienso).

Rinitisatróficaypneumoníaenzoótica(mantenimientodelagananciadepesoy

delíndicedecoversión):100ppm.(equivalentea0.5kgdeHIPRAMIX –TILpor

toneladadepienso).

AVES:

-CRD:-broilers:800 –10000ppm.(equivalenteade4a5kgdeHIPRAMIX–

TILportoneladadepienso)cuandotienende0-5díasdeedad,seguidode

unasegundaadministracióndepiensodurante1-2díasalas3-5semanasde

edad.

-pollitasdereemplazo:1000ppm.(equivalentea5kgdeHIPRAMIX –TILpor

toneladadepienso)cuandotienende0-5díasdeedad,seguidodeuna

segundaadministracióndepiensodurante1-2díasalas3-5semanasde

edad.

5.8 Sobredosificación(síntomas,medidasdeemergencia,antídotos sifuera

necesario)

Altogradodeseguridadtantoenlosanimalesdedestinocomoenlosde

experimentación.Loscerdospuedenrecibirunadosis10vecessuperiorala

preconizada.Noseobservóningunaalteraciónenpollosquerecibierondurante

4meses3000ppmdetilosina.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

5.9 Advertenciasespecialesparacadaespeciededestino

Noadministraraavesponedorascuyoshuevossedestinenalconsumo

humano.

5.10Tiempodeespera

Carne:

TERNEROS:5días

CERDOS: 5días

AVES: 5días

5.11Precaucionesespecialesdeseguridadquehadetomarlapersonaque

administreomanipuleelproducto

Evitarelcontactodirectoconpielymucosasylainhalacióndeproducto.Usar

guantesymascarillasdurantelaincorporaciónymanipulaciónelproducto.

6 Datosfarmacéuticos

6.1 Incompatibilidades(importantes)

Nosehandescrito

6.2 Periododevalidez,cuandoseanecesariodespuésdelareconstitucióndel

productoocuandoelrecipienteseabreporprimeravez

Elproductotieneunperiododevalidezprovisionalde18mesesdesdelafecha

defabricación.Elpiensomedicadotieneunperiododevalidezde5meses.

6.3 Precaucionesespecialesdeconservación

Almacenarenlugarfresco,secoyalabrigodelaluz.

6.4 Naturalezaycontenidodelenvase

Elproductoseenvasaensacosformadospor6hojasdepapelyunainteriorde

materialplástico.Lossacosestáncosidosensuparteinferior.Unavezllenos,la

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

hojadematerialplásticosecierraconunprecintodeseguridadylashojasde

papelsecosen.Enlaparteexteriorllevanlaetiquetainformativa

correspondiente.Haysacoscon5kgycon20kgdeproducto.

6.5 Nombreorazónsocialydomicilioosedesocialdeltitulardelaautorizaciónde

comercialización

LABORATORIOSHIPRA,S.A.

Avda.LaSelva,s/n

17170 –Amer(Girona)

ESPAÑA

6.6 Precaucionesespecialesquedebanobservarseparaeliminarelmedicamento

noutilizadoy/olosenvases

Noprecisaprecaucionesespeciales.

INFORMACIÓNFINAL

Númerodeautorizacióndecomercialización:750ESP

Fechadeautorización/Renovación:28dejuliode1993

Fechadelaúltimarevisióndeltexto:28dejuliode1993

Condicionesdedispensación:ConPrescripciónveterinaria

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