Hiprabovis IBR Marker Live

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

жив gE-tk- двойно-ген-делящ говежди херпес вирус тип 1, щам CEDDEL: 106.3-107.3 CCID50

Disponible desde:

Laboratorios Hipra S.A

Código ATC:

QI02AD01

Designación común internacional (DCI):

live gene-deleted vaccine for intramuscular use for active immunisation of cattle against infectious bovine rhinotracheitis

Grupo terapéutico:

Говеда

Área terapéutica:

Имунологични

indicaciones terapéuticas:

За активна имунизация на едър рогат добитък, с три месечна възраст на едър рогат добитък срещу вируса на херпес симплекс тип 1 (BoHV-1) за намаляване на клинични признаци на инфекциозно котешки ринотрахеит едър рогат добитък (IDB) и областта на отделяне на вируса. Началото на имунитета: 21 дни след завършване на основната схема на ваксинация. Продължителност на имунитета: 6 месеца след завършване на основната схема за ваксинация.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2011-01-27

Información para el usuario

                                19
B. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за говеда
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE Лиофилизат и
разтворител за инжекционна суспензия
за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Лиофилизат:
Всяка доза от 2 ml съдържа: Жив Говежди
Херпесен Вирус gE
-
tk
-
с двойна генна делеция, тип 1
(BoHV-1), щам CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
СCID
50
_Съкращения: _
_gE_
_-_
_: премахнат гликопротиен E;tk_
_-_
_: премахната тимидин киназа;CCID:
клетъчна култура инфекциозна _
_доза _
Разтворител:
Фосфатен буферен разтвор
Суспензия след реконструкция:
прозрачна розова течност.
Лиофилизат: прах с бял до жълтеникав
цвят
Разтворител: прозрачна хомогенна
течност
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда на
възраст над 3 месеца срещу Говежди
Херпесен Вирус тип 1
(BoHV-1) с цел намаляване на клиничните
признаци на Инфек
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE лиофилизат и
разтворител за инжекционна суспензия
за
говеда.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ВСЯКА ДОЗА ОТ 2 ML СЪДЪРЖА:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив Говежди Херпесен Вирус gE
-
tk
-
с двойна генна делеция, тип 1 (BoHV-1), щам
CEDDEL:
10
6.3
– 10
7.3
СCID
50
_Съкращения: _
_gE_
_-_
_: премахнат гликопротиен E; tk_
_-_
_: премахната тимидин киназа; CCID:
клетъчна култура _
_инфекциозна доза _
Разтворител:
Фосфатен буферен разтвор
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Суспензия след реконструкция:
прозрачна розова течност.
Лиофилизат: прах с бял до жълтеникав
цвят
Разтворител: прозрачна хомогенна
течност
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (телета и възрастни крави).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на говеда на
възраст над 3 месеца срещу Говежди
Херпесен Вирус тип 1
(BoHV-1) с цел намаляване на клиничните
признаци на Инфекциозен говежди
ринотр
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-07-2017