LOXICOM 2,5 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS (10) España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

loxicom 2,5 mg comprimidos masticables para perros (10)

norbrook laboratories ltd. - meloxicam - comprimido masticable - excipientes: carboximetilalmidon sodico, polvo desecado de higado de cerdo, lactosa monohidrato, povidona k 30, sacarosa, celulosa microcristalina, harina de trigo, estearato de magnesio, extracto total de levadura, goma guar - meloxicam - perros

LOXICOM 1 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS (10) España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

loxicom 1 mg comprimidos masticables para perros (10)

norbrook laboratories ltd. - meloxicam - comprimido masticable - excipientes: carboximetilalmidon sodico, polvo desecado de higado de cerdo, lactosa monohidrato, povidona k 30, sacarosa, celulosa microcristalina, harina de trigo, estearato de magnesio, extracto total de levadura, goma guar - meloxicam - perros

Hiprabovis IBR Marker Live Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - getk vivo- virus de herpes bovino de doble gen suprimido tipo 1, cepa ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - inmunológicos - ganado - para la inmunización activa de ganado desde los tres meses de edad contra los virus del herpes bovino tipo 1 (bohv-1) para reducir los signos clínicos de la rinotraqueítis infecciosa bovina (ibr) y el campo de la excreción de virus. inicio de la inmunidad: 21 días después de la finalización del esquema de vacunación básica. duración de la inmunidad: 6 meses después de completar el esquema de vacunación básica.

Suvaxyn CSF Marker Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn csf marker

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - cerdos - para la inmunización activa de cerdos a partir de las 7 semanas de edad en adelante, para prevenir la mortalidad y reducir la infección y la enfermedad causada por el virus de la fiebre porcina clásica (vppc). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Viraferon Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferón alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - inmunoestimulantes, - hepatitis b crónica: tratamiento de pacientes adultos con hepatitis b crónica asociada con la evidencia de la hepatitis b, la replicación viral (presencia de adn-vhb y hbeag), elevación de la alanina aminotransferasa (alt) y histológicamente probada hepática activa de la inflamación y/o fibrosis. hepatitis c crónica:pacientes adultos:introna está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis c crónica que tiene niveles elevados de transaminasas sin descompensación hepática y que sean positivos para el arn vhc o anti-vhc (véase la sección 4. la mejor manera de utilizar introna en esta indicación es en combinación con ribavirina. niños y adolescentes:introna está diseñado para su uso, en un régimen de combinación con ribavirina, para el tratamiento de niños y adolescentes de 3 años de edad y mayores, que tienen hepatitis c crónica, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que son positivos para el vhc-arn. la decisión de tratar debe hacerse sobre una base de caso por caso, teniendo en cuenta cualquier evidencia de progresión de la enfermedad, tales como la inflamación hepática y fibrosis, así como factores pronósticos de respuesta, el vhc de genotipo y carga viral. el beneficio esperado del tratamiento debe ser sopesado contra la seguridad de los hallazgos observados en la infancia de los sujetos en los ensayos clínicos (ver secciones 4. 4, 4. 8 y 5.

RISPOVAL IBR-MARKER VIVUM, LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO # RISPOVAL IBR-MARKER VIVUM España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

rispoval ibr-marker vivum, liofilizado y disolvente para suspension inyectable para bovino # rispoval ibr-marker vivum

zoetis spain s.l. - virus herpes bovino, vivo atenuado, tipo i (bhv-1), cepa difivac, ge- - liofilizado y disolvente para suspensiÓn inyectable - virus herpes bovino, vivo atenuado, tipo i (bhv-1), cepa difivac, ge- 10^5dosis infectiva 50% en cultivo tisular - virus de la rinotraqueitis bovina (ibr) - bovino