GINEAMIN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • GINEAMIN SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Designación común internacional (DCI):
  • OXYTOCIN
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • OXITOCINA 10UI
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 1 vial de 10 ml, Caja con 1 vial de 50 ml, Caja con 1 vial de 250 ml
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • GINEAMIN SOLUCIÓN INYECTABLE
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Cerdas reproductoras
  • Área terapéutica:
  • Oxitocina
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 10 días; Caducidad tras reconstitucion: no procede; Indicaciones especie Cerdas reproductoras: AGALAXIA; Indicaciones especie Cerdas reproductoras: ATONIA UTERINA; Contraindicaciones especie Todas: DISTOCIA; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: DESPROPORCIÓN PÉLVICO-FETAL; Contraindicaciones especie Todas: HEMBRAS CON PREDISPOSICIÓN A RUPTURA UTERINA; Contraindicaciones especie Todas: ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES; Contraindicaciones especie Todas: ANIMALES GESTANTES; Interacciones especie Todas: CALCIO; Interacciones especie Todas: ANALGESICOS; Interacciones especie Todas: CORTICOESTEROIDES; Interacciones especie Todas: ESTROGENOS; Interacciones especie Todas: SIMPATICOMIMETICOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) ALERGIA NOS; Tiempos de espera especie Cerdas reproductoras Carne 0 Días

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 575572 Autorizado, 575573 Autorizado, 575574 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 1958 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 12-09-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTOPARA:

GINEAMIN

Oxitocina10UI/ml

Solucióninyectable

1.NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDE

LALIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

Titulardelaautorizacióndecomercializaciónyfabricanteresponsabledelaliberacióndellote

LaboratoriosMaymo,S.A.

VíaAugusta,302.

08017Barcelona

2.DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

GINEAMIN,10UI/ml,Solucióninyectable

Oxitocina

3.COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELASUSTANCIAACTIVAY

OTRASSUSTANCIAS

Cadamlcontiene:

Sustanciaactiva:

Oxitocina.10,0UI

Excipiente:

Fenol.5mg

4.INDICACIONESDEUSO

- Inerciaoatoníauterina.

- Agalaxiadelacerda

5.CONTRAINDICACIONES

Nousarenlossiguientescasos:

Hipersensibilidadalasustanciaactivay/oalgunodelosexcipientes

Distociasporpresentaciónanormal,desproporciónpélvico-fetalocualquierobstrucción

mecánica;

Enfermedadescardiovasculares;

Hembrasconpredisposiciónalarupturauterina,

Cuandonoexistadilatacióndelcuellouterino(enlainduccióndelparto).

6.REACCIONESADVERSAS

Puedenproducirsereaccionesalérgicas.

Siobservacualquierefectodegravedadonomencionadoenesteprospecto,lerogamos

informedelmismoasuveterinario.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

7.ESPECIESDEDESTINO

Porcino(cerdasreproductoras)

8.POSOLOGÍAPARACADAESPECIE,MODOYVÍADEADMINISTRACIÓN

Víaintramuscularysubcutánea.

Obstetricia:Cerdasreproductoras:30-50U.I.,(equivalentea3-5mldemedicamento).

Eyecciónláctea:Cerdasreproductoras:5-20U.I.,(equivalentea0,5-2mldemedicamento)).

Laadministraciónpuederepetirsecada30minutossielveterinarioloconsideranecesario.

9. INSTRUCCIONESPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

10. TIEMPODEESPERA

Carne:cerodías

11.PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Mantenerfueradelavistayelalcancedelosniños.

Conservarennevera(entre2-8ºC).

Períododevalidezdespuésdeabiertoelenvase:10días.

12.ADVERTENCIASESPECIALES

Advertenciasespecialesparacadaespeciededestino

Nosehandescrito

Advertenciasespecialesparasuusoenanimales

Administrarconprecauciónentoxemias

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreelmedicamento

veterinarioalosanimales:

Laspersonasconhipersensibilidadconocidaalaoxitocinadebenevitartodocontactoconel

medicamentoveterinario.

Nofumar,comerobebermientrassemanipulaelmedicamento.

Encasodeautoinyecciónaccidental,consulteconunmédicoinmediatamenteymuéstreleel

textodelenvaseoelprospecto.

Llevarguantesylavarselasmanostrasutilizarelmedicamento.

.

Lasmujeresembarazadasdebentenerespecialprecauciónenelmomentodela

administracióndelmedicamento,yaquelaoxitocinaesinductordelparto.

Gestación:

Noutilizarenhembrasengestaciónhastaelmomentodelparto.

Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción:

Loscorticoesteroides,vasoconstrictoressimpaticomiméticosyanalgésicospuedenpotenciar

susefectosaligualquelcalcioylosestrógenos.

Sobredosificación(síntomas,medidasdeurgencia,antídotos):

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Hiperestimulacióny,espasmodelmiometrio,prematuraseparacióndelaplacenta,

bradicardiasyarritmiaseinclusolamuertedemadreyfeto.

Puedenproducirsehemorragiaspost-parto,quesetrataríansintomáticamente.

Puedeoriginarsemuertefetal.

13.PRECAUCIONESESPECIALESPARALAELIMINACIÓNDELMEDICAMENTO

VETERINARIONOUTILIZADOO,ENSUCASO,LOSRESIDUOSDERIVADOSDESU

USO

Losmedicamentosnodebensereliminadosvertiéndolosenaguasresidualesomediantelos

vertidosdomésticos.

Pregunteasuveterinarioófarmacéuticocómodebeeliminarlosmedicamentosqueyano

necesita.Estasmedidasestándestinadasaprotegerelmedioambiente

14.FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

22deabrilde2014

15.INFORMACIÓNADICIONAL

Formatos

Cajaconunvialde10ml.

Cajaconunvialde50ml.

Cajaconunvialde250ml.

NÚMERODELAAUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓN

1958ESP

UsoVeterinario-Medicamentosujetoaprescripciónveterinaria

Administraciónbajocontrolosupervisióndelveterinario