GESTAVET HCG 1000/ PMSG 2000 LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO # GESTAVET HCG 1000/ PMSG 2000 POLVO Y

Información principal

  • Denominación comercial:
  • GESTAVET HCG 1000/ PMSG 2000 LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO # GESTAVET HCG 1000/ PMSG 2000 POLVO Y
  • formulario farmacéutico:
  • LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • GONADOTROPINA CORIONICA 1.000UI
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR
  • Unidades en paquete:
  • GESTAVET HCG 1000/ PMSG 2000 LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO Caja con 10 viales de liofilizado y
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • GESTAVET HCG 1000/PMSG 2000 LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO # GESTAVET HCG 1000/PMSG 2000 POLVO Y
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Cerdas adultas
  • Área terapéutica:
  • Combinaciones con gonadotropinas
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: uso inmediato; Caducidad tras reconstitucion: no aplicable; Indicaciones especie Cerdas adultas: INDUCCION DEL CELO; Indicaciones especie Cerdas adultas: SINCRONIZACION DEL CELO; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: CERDAS GESTANTES; Contraindicaciones especie Todas: OVARIO POLIQUÍSTICO; Interacciones especie Todas: NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) SHOCK ANAFILÁCTICO; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) REACCIÓN ANAFILACTOIDE; Tiempos de espera especie Cerdas adultas Carne 0 Días

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 571106 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 1388 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 11-09-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTOPARA:

GESTAVETHCG1000/PMSG2000liofilizadoydisolventeparasolucióninyectablepara

porcino.

1. NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDE

LALIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

Titulardelaautorizacióndecomercializaciónyfabricanteresponsabledelaliberacióndellote:

LABORATORIOSHIPRA,S.A.

Avda.laSelva,135

17170-AMER(Gerona)España

2. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

GESTAVETHCG1000/PMSG2000liofilizadoydisolventeparasolucióninyectablepara

porcino.

Gonadotropinascoriónicayséricaequina

3. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELA(S)SUSTANCIA(S)

ACTIVA(S)YOTRA(S)SUSTANCIA(S)

Liofilizadoblancoyfrágilconunasoluciónnítidaeincolora.

Cadavialdeliofilizadode5dosiscontiene:

Gonadotropinaséricaequina(PMSG). .2000U.I.

Gonadotropinacoriónica(HCG).1000U.I.

Cadamldelasoluciónreconstituidacontiene:

Gonadotropinaséricaequina(PMSG). .80U.I.

Gonadotropinacoriónica(HCG).40U.I.

Unavezreconstituidocon25mldedisolvente,cadadosisde5mlcontiene:

Gonadotropinaséricaequina(PMSG). .400U.I.

Gonadotropinacoriónica(HCG).200U.I.

4. INDICACIÓN(ES)DEUSO

Cerdasadultas:Inducciónysincronizacióndelcelo.

5. CONTRAINDICACIONES

Nousarenanimalesquehanmostradohipersensibilidadalassustanciasactivasoaalgún

excipiente.

Nousarencerdasadultasconovariospoliquísticos.

Nousarenanimalesengestación.

6. REACCIONESADVERSAS

Enelcasoimprobabledeunareacciónanafiláctica,apliqueeltratamientoapropiado.

Siobservacualquierefectodegravedadonomencionadoenesteprospecto,lerogamos

informedelmismoasuveterinario.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentos y

productossanitarios

7. ESPECIESDEDESTINO

Porcino(cerdasadultas).

8. POSOLOGÍAPARACADAESPECIE,MODOYVÍA(S)DEADMINISTRACIÓN

Víaintramuscular,detrásdelabasedelaoreja.

Disolverelliofilizadoenunapequeñacantidaddedisolvente.Mezclarhastaobteneruna

soluciónhomogénea.Transferirestasoluciónalvialquecontieneelrestodedisolventey

mezclarhastalacompletadisolución.

Administrarinmediatamentedespuésdelareconstitucióndelmedicamentoveterinario.

Porcino:5ml/cerdaadulta(ej.400UIPMSGy200UIHCGporanimal)endosisúnicaentre0

y2díasdespuésdeldestete.

Elceloseráinducidoentre3y6díasdespuésdelaadministracióndelmedicamento

veterinario.

9. INSTRUCCIONESPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

Unavezreconstituidosemuestracomounlíquidonítidoeincoloro.

10.TIEMPODEESPERA

Carne:cerodías.

11.PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Mantenerfueradelavistayelalcancedelosniños.

Conservarennevera(entre2ºCy8ºC).

Mantenerelvialenelembalajeexterior.

Protegerdelaluz.

Unavezreconstituido,usoinmediato.

12.ADVERTENCIA(S)ESPECIAL(ES)

Advertenciasespecialesparacadaespeciededestino:

Eltratamientodurantelafaseluteínicaprimariaoalamitaddelciclopuedeaumentarel

desarrollodequistesováricos.

Laadministracióndeestemedicamentoveterinarioinduceelceloentre3y6díasdespuésdel

tratamiento.

Noajustarladosis.Dosiselevadasnodanlugaraunaumentodelaeficaciadelmedicamento

veterinario.

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales:

Noinyectarenlagrasasubcutánea.

Agitarelvialparaobtenerunasoluciónhomogénea.

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreelmedicamento

veterinarioalosanimales:

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentos y

productossanitarios

Manipularcuidadosamenteparaevitarunaautoinyecciónaccidental;encasodeautoinyección

accidental,consulteconunmédicoymuéstreleelprospectoolaetiqueta.

Evitarelcontactoconlapielyutilizarguantes.Aclararlosderramesaccidentales

inmediatamenteconaguaenabundancia.Lavarselasmanostrassuutilización.

Nomanipularelmedicamentoveterinariosiexistehipersensibilidadalasgonadotropinas.

Mujeresgestantes,conelpropósitodequedargestantesocuyoestadodegestaciónsea

desconocidonodeberíanutilizarelmedicamentoveterinario.

Usodurantelagestación,lalactanciaolapuesta:

Noutilizarenanimalesengestación.

Sobredosificación(síntomas,medidasdeurgencia,antídotos),encasonecesario:

Unasobredosificaciónnoprovocaráreaccionesadversasperotampocoseobtendránmejores

resultadosporadministrarunadosissuperioralarecomendada.

Incompatibilidades:

Enausenciadeestudiosdecompatibilidad,estemedicamentoveterinarionodebemezclarse

conotrosmedicamentosveterinarios.

13.PRECAUCIONESESPECIALESPARALAELIMINACIÓNDELMEDICAMENTO

VETERINARIONOUTILIZADOO,ENSUCASO,LOSRESIDUOSDERIVADOSDESU

USO

Todomedicamentoveterinarionoutilizadoolosresiduosderivadosdelmismodeberán

eliminarsedeconformidadconlasnormativaslocales.

14.FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

28deoctubrede2014

15.INFORMACIÓNADICIONAL

Formatos:

Cajacon10vialesdeliofilizadoycajacon10vialesdedisolvente.

Usoveterinario.

Medicamentosujetoaprescripciónveterinaria.

Administraciónbajocontrolosupervisióndelveterinario.