GEMCITABINA LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1000 mg

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

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Ingredientes activos:
GEMCITABINA
Disponible desde:
PHARMATECH CHILE S.p.A.
Designación común internacional (DCI):
GEMCITABINE
Composición:
GEMCITABINA (CLORHIDRATO) 1140,0 mg
Vía de administración:
PARENTERAL
clase:
Establecimientos Tipo A
tipo de receta:
Receta Médica
indicaciones terapéuticas:
Cáncer de mama: gemcitabina está indicada en combinación con paclitaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastático, luego del fracaso de una quimioterapia adyuvante previa que incluya antraciclinas, a menos que éstas hubieran estado clínicamente contraindicadas. cáncer pulmonar de células no pequeñas: gemcitabina está indicada en combinación con cisplatino para el tratamiento de pacientes con cáncer pulmonar a células no pequeñas inoperable, localmente avanzado (etapa iiia o iiib) o metastático (etapa iv). cáncer pancreático: gemcitabina está indicada como tratamiento en pacientes con adenocarcinoma del páncreas localmente avanzado (no resecable etapa ii o etapa iii) o metastático (etapa iv). la gemcitabina está indicada para los pacientes que hayan sido tratados previamente con 5-fu. cáncer de ovario: indicada en combinación con carboplatino para el carcinama epitelial de ovario recurrente en pacientes que hayan recaído luego de al menos seis meses desde el tratamiento con carboplatino.
Resumen del producto:
Régimen: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Estado de Autorización:
Vigente
Número de autorización:
F-23242/16
Fecha de autorización:
2016-12-08

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