GEMCITABINA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN 200 mg/5 mL

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

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Ingredientes activos:
GEMCITABINA
Disponible desde:
NOVARTIS CHILE S.A.
Designación común internacional (DCI):
GEMCITABINE
Composición:
GEMCITABINA (CLORHIDRATO) 227,8 mg
Vía de administración:
INTRAVENOSA
clase:
Establecimientos Tipo A Y Asistencial
tipo de receta:
Receta Médica
indicaciones terapéuticas:
La gemcitabina está indicada para el tratamiento del cáncer localmente avanzado o metastásico de la vejiga en combinación con cisplatino. La gemcitabina está indicada para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma localmente avanzado o metastásico del páncreas. La gemcitabina, en combinación con cisplatino, está indicada como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico (NSCLC). La monoterapia con gemcitabina puede considerarse en pacientes ancianos o aquellos con estado funcional 2. La gemcitabina está indicada para el tratamiento de pacientes con carcinoma epitelial de ovario localmente avanzado o metastásico, en combinación con carboplatino, en pacientes con recaída de la enfermedad después de un intervalo libre de recurrencia de al menos 6 meses después de la terapia a base de platino, de primera línea. La gemcitabina, en combinación con paclitaxel, está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama inoperable, localmen
Resumen del producto:
Régimen: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Estado de Autorización:
Vigente
Número de autorización:
F-22876/16
Fecha de autorización:
2016-07-19

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