GALAPAN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • GALAPAN SOLUCIÓN INYECTABLE
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • DEXTROCLOPROSTENOL SODICO 0, 075mg
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 1 vial de 2 ml, Caja con 1 vial de 10 ml, Caja con 1 vial de 20 ml, Caja con 5 viales de 20 ml
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • GALAPAN SOLUCIÓN INYECTABLE
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Cerdas reproductoras; Yeguas; Vacas
  • Área terapéutica:
  • Cloprostenol
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 24 meses; Caducidad tras primera apertura: 28 días; Indicaciones especie Todas: ABORTO; Indicaciones especie Todas: ANESTRO; Indicaciones especie Todas: CELO SILENTE; Indicaciones especie Todas: CUERPO LUTEO PERSISTENTE; Indicaciones especie Todas: ENDOMETRITIS; Indicaciones especie Todas: FETO MOMIFICADO; Indicaciones especie Todas: INDUCCION DEL CELO; Indicaciones especie Todas: INDUCCION DEL PARTO; Indicaciones especie Todas: INVOLUCION UTERINA; Indicaciones especie Todas: PIOMETRITIS; Indicaciones especie Todas: QUISTE LUTEO; Indicaciones especie Vacas: SINCRONIZACION DEL CELO; Contraindicaciones especie Todas: ANIMALES GESTANTES A LOS QUE NO SE DESEA INDUCIR NI EL ABORTO NI EL PARTO; Contraindicaciones especie Todas: YEGUAS DESTINADAS A CONSUMO HUMANO; Interacciones especie Todas: OXITOCINA; Interacciones especie Todas: ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS; Reacciones adversas especie 49: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) HIPERHIDROSIS; Reacciones adversas especie 49: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) HECES BLANDAS; Tiempos de espera especie Cerdas reproductoras Carne 1 Días; Tiempos de espera especie Yeguas Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Yeguas Leche 0 Días; Tiempos de espera especie Vacas Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Vacas Leche 0 Horas

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 574621 Autorizado, 574622 Autorizado, 574623 Autorizado, 574624 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 1774 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 11-09-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

DEPARTAMENTO DE

MEDICAMENTOS

VETERINARIOS

CORREO ELECTRÓNICO

Página 1 de 10

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

TEL: 91 822 54 01

FAX: 91 822 54 43

smuvaem@aemps.es

F-DMV-01-03

PROSPECTO PARA EL FABRICANTE LIBERADOR DE LOTES LABORATORIOS SYVA, S.A.

PROSPECTO:

GALAPAN 0,075 mg/ml solución inyectable

1.

NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O S EDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA

AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA

LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE S EAN DIFERENTES

Titular de la autorización de comercialización :

Industrial Veterinaria, S.A.

Es meralda, 19

E-08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona) España

Fabricante que libera el lote:

Laboratorios Syva, S.A.

Avda. Párroco Pablo Díez, 49-57

24010 León, España

2.

DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

GALAPAN 0,075 mg/ml solución inyectable

D-cloprostenol

3.

COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA S USTANCIA ACTIVA Y OTRAS

SUSTANCIAS

Cada ml contiene:

Sustancia activa:

D-cloprostenol como D-cloprostenol de sodio . 0,075 mg

Excipientes:

Clorocresol . 1 mg

Otros excipientes, c.s.

4.

INDICACIONES DE US O

Indicado en vacas, cerdas y yeguas para:

Inducción del estro y sincronización en vacas

Inducción del parto en vacas, cerdas y yeguas;

Inducción del estro en la yegua;

Disfunción ovárica en presencia del cuerpo lúteo: anestro post-parto, celo silencioso, ciclo irregular y

ciclo sin ovulación, cuerpo lúteo persistente, quistes luteínicos;

Endometritis, piómetra;

Interrupción de la gestación (durante la primera mitad), momificación fetal;

Metropatía post-puerperal, involución uterina retardada;

Terapia combinada de quistes foliculares (10-14 días después de la administración de GnRH ó HCG).

5.

CONTRAINDICACIONES

No usar en animales gestantes a menos que se quiera provocar el aborto o el parto.

6.

REACCIONES ADVERS AS

Página 2 de 10

MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

GALAPAN - 1774 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

No se han observado reacciones adversas incluso a dosis 10 veces superiores a la terapéutica en vacas y cerdas.

En yeguas, administrando tres veces la dosis terapéutica, se ha detectado sudoración moderada y presencia de heces

blandas.

Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento

no ha sido eficaz, le rogamos informe del mis mo a su veterinario.

Como alternativa puede usted notificar al Sistema Español de Farmacovigilancia Veterinaria vía tarjeta verde

https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosVeterinarios/docs/formulario_tarjeta_verde.doc

7.

ESPECIES DE DES TINO

Bovino (vacas), porcino (reproductoras) y caballos (yeguas).

8.

POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINIS TRACIÓN

Este medicamento se administra exclusivamente por vía intramuscular:

Bovino (vacas): La dosis recomendada es de 0,150 mg d-cloprostenol, equivalente a 2 ml.

- Inducción al estro (también en vacas que presentan celos débiles o silentes): Tras determinar la presencia del

cuerpo lúteo (6º-8º día del ciclo), administrar el producto. Se observa celo generalmente en 48-60 horas. Inseminar

72-96 horas después del tratamiento anterior.

- Inducción al parto: Administrar el producto después del 270º día de gestación. El parto debería producirse 30-60

horas después del tratamiento.

- Sincronización del estro: Administrar el producto dos veces (con un intervalo de 11días). Inseminar

artificialmente 72 y 96 horas después de la segunda inyección.

- Disfunción del ovario: Una vez determinada la presencia del cuerpo lúteo, administrar el producto e inseminar en

el primer celo siguiente al tratamiento. Si no se observa ningún celo, llevar a cabo un examen ginecológico una vez

más y repetir la inyección tras un intervalo de 11 días posteriores al primer tratamiento. La inseminación se lleva a

cabo 72-96 horas después del tratamiento.

- Endometritis o piómetra: Administrar 1 dosis del producto. Si es necesario repetir el tratamiento 10 días después.

Inseminar 72-96 horas después del tratamiento.

- Interrupción de la gestación: Administrar el producto durante la primera mitad de la gestación.

- Momificación fetal: Administrar 1 dosis del producto. El feto será expulsado después de 3 ó 4 días.

- Metropatía post-puerperal; involución uterina retardada: Administrar 1 dosis del producto y, si está indicado,

repetir el tratamiento una o dos veces a las dosis de 1 ml (con 24 horas de intervalo).

- Terapia combinada de quistes foliculares: Administrar el producto 10-14 días después de la admin istración del

GnRH o HCG, una vez que se observe respuesta positiva del ovario.

Caballos (yeguas): La dosis recomendada es de 0,075 mg d-cloprostenol/animal, equivalente a 1 ml/animal. Repetir

si fuera necesario según indicaciones.

Página 3 de 10

MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

GALAPAN - 1774 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

- Inducción al estro: Administrar el producto, preferiblemente si se observa la presencia de cuerpo lúteo

(determinación de progesterona).

- Inducción al parto: El producto se administra después del 320º día de gestación. El parto generalmente tiene lugar

después de unas pocas horas.

- Plan de inseminación: Administrar el producto dos veces (14 días de intervalo). Inseminar el 19º y 21º días

después del primer tratamiento, incluso sin que haya manifestaciones externas de celo.

- Interrupción del diestro prolongado: Administrar el producto para inducir el estro que tiene lugar en un intervalo

de 2 a 8 días tras el tratamiento y la ovulación a los 8-10 días siguientes al tratamiento.

- Interrupción de falsa gestación: Administrar el producto para obtener una función ovárica normal.

- Ancestro durante la lactación: Administrar el producto 20-22 días después del parto, tras comprobar la actividad

cíclica. Así se obtiene celo y ovulación.

- Muerte fetal precoz: Administrar el producto, preferiblemente después de la confirmación de la presencia de

cuerpo lúteo (determinación de progesterona). Inseminar al principio del estro.

Porcino (reproductoras): La dosis recomendada es de 0,075 mg d-cloprostenol/animal, equivalente a 1 ml/animal.

- Inducción al parto: Administrar el producto después del día 112º de la gestación. En alrededor del 70% de los

casos, el parto tiene lugar 19-30 horas después del tratamiento.

9.

INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINIS TRACIÓN

No procede.

10.

TIEMPOS DE ESPERA

Vacas: Carne: Cero días

Leche: Cero horas

Cerdas: Carne: 1 día

Yeguas: Carne: 2 días

Leche: Cero horas

11.

PRECAUCIONES ES PECIALES DE CONS ERVACIÓN

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta después de CAD.

Período de validez después de abierto el envase: 28 días.

12.

ADVERTENCIAS ES PECIALES

Página 4 de 10

MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

GALAPAN - 1774 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

Advertencias especiales para cada especie de destino:

Se desaconseja administrar en yeguas que sufran enfermedades respiratorias y/o gastrointestinales serias.

Precauciones especiales para su uso en animales:

No procede.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

El d-cloprostenol, como todas las prostaglandinas F

, puede ser absorbido por la piel y puede producir

broncoespasmo y aborto.

Este medicamento debe ser manejado con cuidado para evitar LA AUTOINYECCIÓN ACCIDENTAL O EL

CONTACTO CON LA PIEL.

Las mujeres en edad fértil, as máticos y personas con problemas bronquiales u otro tipo de problemas respiratorios,

deben evitar el contacto, o usar guantes de plástico desechables durante la administración del medicamento.

Contactar inmediatamente con un médico si existiese dificultad respiratoria debida a la inhalación accidental o

inoculación.

En caso de contacto accidental con la piel, ésta debe ser lavada inmediatamente con agua y jabón.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:

El uso en animales gestantes produce aborto.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:

No emplear en animales bajo tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos, ya que se inhibe la síntesis de

prostaglandinas endógenas.

La actividad de otros agentes oxitócicos puede verse aumentada tras la administración de cloprostenol.

Sobredosificación:

El medicamento es bien tolerado a dosis 10 veces superiores a la terapéutica en vacas y cerdas.

En yeguas, administrando tres veces la dosis terapéutica, se ha detectado sudoración moderada y presencia de heces

blandas.

Incompatibilidades:

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros

medicamentos veterinarios.

13.

PRECAUCIONES ES PECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN S U CASO, LOS RES IDUOS DERIVADOS DE S U US O

Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.

Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe deshacerse de los medicamentos que ya no necesita. Estas

medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.

14.

FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ

Junio de 2018

15.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Formatos:

Caja con 1 vial de 2 ml

Caja con 1 vial de 10 ml

Caja con 1 vial de 20 ml

Caja con 5 viales de 20 ml

Página 5 de 10

MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

GALAPAN - 1774 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Uso veterinario-medicamento sujeto a prescripción veterinaria

Administración bajo control o supervisión del veterinario

Página 6 de 10

MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

GALAPAN - 1774 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

PROSPECTO PARA EL FABRICANTE LIBERADOR DE LOTES INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A.

PROSPECTO:

GALAPAN 0,075 mg/ml solución inyectable

1.

NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O S EDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA

AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA

LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE S EAN DIFERENTES

Titular de la autorización de comercialización y fabricante que libera el lote:

Industrial Veterinaria, S.A.

Es meralda, 19

E-08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona) España

2.

DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

GALAPAN 0,075 mg/ml solución inyectable

D-cloprostenol

3.

COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA S USTANCIA ACTIVA Y OTRAS

SUSTANCIAS

Cada ml contiene:

Sustancia activa:

D-cloprostenol como D-cloprostenol de sodio . 0,075 mg

Excipientes:

Clorocresol . 1 mg

Otros excipientes, c.s.

4.

INDICACIONES DE US O

Indicado en vacas, cerdas y yeguas para:

Inducción del estro y sincronización en vacas

Inducción del parto en vacas, cerdas y yeguas;

Inducción del estro en la yegua;

Disfunción ovárica en presencia del cuerpo lúteo: anestro post-parto, celo silencioso, ciclo irregular y

ciclo sin ovulación, cuerpo lúteo persistente, quistes luteínicos;

Endometritis, piómetra;

Interrupción de la gestación (durante la primera mitad), momificación fetal;

Metropatía post-puerperal, involución uterina retardada;

Terapia combinada de quistes foliculares (10-14 días después de la administración de GnRH ó HCG).

5.

CONTRAINDICACIONES

No usar en animales gestantes a menos que se quiera provocar el aborto o el parto.

6.

REACCIONES ADVERS AS

No se han observado reacciones adversas incluso a dosis 10 veces superiores a la terapéutica en vacas y cerdas.

Página 7 de 10

MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

GALAPAN - 1774 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

En yeguas, administrando tres veces la dosis terapéutica, se ha detectado sudoración moderada y presencia de heces

blandas.

Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento

no ha sido eficaz, le rogamos informe del mis mo a su veterinario.

Como alternativa puede usted notificar al Sistema Español de Farmacovigilancia Veterinaria vía tarjeta verde

https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosVeterinarios/docs/formulario_tarjeta_verde.doc

7.

ESPECIES DE DES TINO

Bovino (vacas), porcino (reproductoras) y caballos (yeguas).

8.

POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINIS TRACIÓN

Este medicamento se administra exclusivamente por vía intramuscular:

Bovino (vacas): La dosis recomendada es de 0,150 mg d-cloprostenol, equivalente a 2 ml.

- Inducción al estro (también en vacas que presentan celos débiles o silentes): Tras determinar la presencia del

cuerpo lúteo (6º-8º día del ciclo), administrar el producto. Se observa celo generalmente en 48-60 horas. Inseminar

72-96 horas después del tratamiento anterior.

- Inducción al parto: Administrar el producto después del 270º día de gestación. El parto debería producirse 30 -60

horas después del tratamiento.

- Sincronización del estro: Administrar el producto dos veces (con un intervalo de 11días). Inseminar

artificialmente 72 y 96 horas después de la segunda inyección.

- Disfunción del ovario: Una vez determinada la presencia del cuerpo lúteo, administrar el producto e inseminar en

el primer celo siguiente al tratamiento. Si no se observa ningún celo, llevar a cabo un examen ginecológico una vez

más y repetir la inyección tras un intervalo de 11 días posteriores al primer tratamiento. La inseminación se lleva a

cabo 72-96 horas después del tratamiento.

- Endometritis o piómetra: Administrar 1 dosis del producto. Si es necesario repetir el tratamiento 10 días después.

Inseminar 72-96 horas después del tratamiento.

- Interrupción de la gestación: Administrar el producto durante la primera mitad de la gestación.

- Momificación fetal: Administrar 1 dosis del producto. El feto será expulsado después de 3 ó 4 días.

- Metropatía post-puerperal; involución uterina retardada: Administrar 1 dosis del producto y, si está indicado,

repetir el tratamiento una o dos veces a las dosis de 1 ml (con 24 horas de intervalo).

- Terapia combinada de quistes foliculares: Administrar el producto 10-14 días después de la administración del

GnRH o HCG, una vez que se observe respuesta positiva del ovario.

Caballos (yeguas): La dosis recomendada es de 0,075 mg d-cloprostenol/animal, equivalente a 1 ml/animal. Repetir

si fuera necesario según indicaciones.

- Inducción al estro: Administrar el producto, preferiblemente si se observa la presencia de cuerpo lúteo

(determinación de progesterona).

Página 8 de 10

MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

GALAPAN - 1774 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

- Inducción al parto: El producto se administra después del 320º día de gestación. El parto generalmente tiene lugar

después de unas pocas horas.

- Plan de inseminación: Administrar el producto dos veces (14 días de intervalo). Inseminar el 19º y 21º días

después del primer tratamiento, incluso sin que haya manifestaciones externas de celo.

- Interrupción del diestro prolongado: Administrar el producto para inducir el estro que tiene lugar en un intervalo

de 2 a 8 días tras el tratamiento y la ovulación a los 8-10 días siguientes al tratamiento.

- Interrupción de falsa gestación: Administrar el producto para obtener una función ovárica normal.

- Ancestro durante la lactación: Administrar el producto 20-22 días después del parto, tras comprobar la actividad

cíclica. Así se obtiene celo y ovulación.

- Muerte fetal precoz: Administrar el producto, preferiblemente después de la confirmación de la presencia de

cuerpo lúteo (determinación de progesterona). Inseminar al principio del estro.

Porcino (reproductoras): La dosis recomendada es de 0,075 mg d-cloprostenol/animal, equivalente a 1 ml/animal.

- Inducción al parto: Administrar el producto después del día 112º de la gestación. En alrededor del 70% de los

casos, el parto tiene lugar 19-30 horas después del tratamiento.

9.

INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINIS TRACIÓN

No procede.

10.

TIEMPOS DE ESPERA

Vacas: Carne: Cero días

Leche: Cero horas

Cerdas: Carne: 1 día

Yeguas: Carne: 2 días

Leche: Cero horas

11.

PRECAUCIONES ES PECIALES DE CONS ERVACIÓN

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta después de CAD.

Período de validez después de abierto el envase: 28 días.

12.

ADVERTENCIAS ES PECIALES

Advertencias especiales para cada especie de destino:

Se desaconseja administrar en yeguas que sufran enfermedades respiratorias y/o gastrointestinales serias.

Página 9 de 10

MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

GALAPAN - 1774 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

Precauciones especiales para su uso en animales:

No procede.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

El d-cloprostenol, como todas las prostaglandinas F

, puede ser absorbido por la piel y puede producir

broncoespasmo y aborto.

Este medicamento debe ser manejado con cuidado para evitar LA AUTOINYECCIÓN ACCIDENTAL O EL

CONTACTO CON LA PIEL.

Las mujeres en edad fértil, as máticos y personas con problemas bronquiales u otro tipo de problemas respiratorios,

deben evitar el contacto, o usar guantes de plástico desechables durante la administración del medicamento.

Contactar inmediatamente con un médico si existiese dificultad respiratoria debida a la inhalación accidental o

inoculación.

En caso de contacto accidental con la piel, ésta debe ser lavada inmediatamente con agua y jabón.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:

El uso en animales gestantes produce aborto.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:

No emplear en animales bajo tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos, ya que se inhibe la síntesis de

prostaglandinas endógenas.

La actividad de otros agentes oxitócicos puede verse aumentada tras la administración de cloprostenol.

Sobredosificación:

El medicamento es bien tolerado a dosis 10 veces superiores a la terapéutica en vacas y cerdas.

En yeguas, administrando tres veces la dosis terapéutica, se ha detectado sudoración moderada y presencia de heces

blandas.

Incompatibilidades:

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros

medicamentos veterinarios.

13.

PRECAUCIONES ES PECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN S U CASO, LOS RES IDUOS DERIVADOS DE S U US O

Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.

Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe deshacerse de los medicamentos que ya no necesita. Estas

medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.

14.

FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ

Junio de 2018

15.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Formatos:

Caja con 1 vial de 2 ml

Caja con 1 vial de 10 ml

Caja con 1 vial de 20 ml

Caja con 5 viales de 20 ml

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Página 10 de 10

MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

GALAPAN - 1774 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

Uso veterinario-medicamento sujeto a prescripción veterinaria

Administración bajo control o supervisión del veterinario