FLUNIXIPRA-I

Información principal

  • Denominación comercial:
  • FLUNIXIPRA-I 5%
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • Excipientes: SODIO, METABISULFITO DE (E 223), HIDROXIDO DE SODIO (E-524), PROPILENGLICOL, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAVENOSA
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Sólo por el veterinario
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • FLUNIXIPRA-I 5%
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Caballos no destinados a consumo humano
  • Área terapéutica:
  • Flunixino
  • Resumen del producto:
  • FLUNIXIPRA-I 5% Caja con 1 frasco de 100 ml Anulado No comercializado - FLUNIXIPRA-I 5% Caja con 1 frasco de 20 ml Anulado No comercializado - FLUNIXIPRA-I 5% Caja con 1 frasco de 50 ml Anulado No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 1324 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 13-12-2011
  • última actualización:
  • 23-09-2016

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTO

FLUNIXIPRAI5%

Flunixinomeglumina,ensolucióninyectable.

COMPOSICIONPORML:

Flunixino(meglumina)50,000mg;Metabisulfitosódico(E-223)1,640mg;Excipientec.s.p.1,000ml.

ESPECIESDEDESTINO:Caballos.

INDICACIONES:Tratamientodelainflamaciónyeldolorasociadoaalteracionesmúsculoesqueléticas.Tratamientodeldolorvisceralasociadoal

cólico.Prevencióndelshockendotóxicoenenfermedadesgastrointestinalesgraves.

ADMINISTRACIÓNYDOSIS:

Víadeadministración:Intravenosa.

Tratamientodelainflamaciónyeldolorasociadoaalteracionesmúsculoesqueléticas:1,1mgdeflunixino(meglumina)/kgp.v.(Equivalentea

0,22mlFLUNIXIPRAI-5%/10kp.v.)unavezaldíaduranteunmáximodecincodías.

Dolorvisceralasociadoalcólicoyprevencióndelshock:1,1mgdeflunixino(meglumina)/kgp.v.(Equivalentea0,22mlFLUNIXIPRAI-5%/10kg

p.v.).

LaadministraciónIVdeberállevarseacabodeformalenta,ademáslasolucióndeberáinyectarse,aproximadamente,alatemperatura

corporal.

CONTRAINDICACIONES:

Noadministrarapotrosconedadesinferioresa3días.

Noadministraraanimalesconenfermedadescardiacas,hepáticasorenales;ocuandoexistanlaposibilidaddeúlcerasohemorragiasdigestivas.

Noadministraraanimaleshipovolémicosohipotensos.

EFECTOSSECUNDARIOS:

Nosehandescritoalasdosisrecomendadasdeuso

UTILIZACIÓNDURANTELAGESTACIÓNYLALACTANCIA:

Nodebeadministrarseenyeguasengestaciónylactación.

PRECAUCIONES:

Noexcederlasdosisrecomendadasdeuso.

Evitarlainyecciónintrarterial,yaquereaccionanconataxia,incoordinación,hiperventilaciónydebilidadmuscular.

Elusoenanimalesdemenosseissemanasoanimalesviejosimplicaunriesgoadicional;seevaluarálarelaciónbeneficio/riesgoy,sinoesposible

evitarsuuso,losanimalespuedenprecisarunajustededosisyuntratamientoclínicocuidadoso.

Duranteeltratamientodeberávigilarseelconsumodeaguayelestadodehidratacióndelanimalyaqueencasosdedeshidrataciónaumentael

riesgodedañorenal.

SOBREDOSIFICACIÓN:

Encasosdedosissuperioresaladosisindicadaodetratamientosprolongadospuedeproducirseanorexia,diarrea,úlcerasgástricas,hiproteinemia

ynecrosisrenales.

INTERACCIONES:

Siesnecesarioutilizartratamientosconcomitantes,sedebevigilarcuidadosamentelasinteraccionesfarmacológicas.

Nodebeadministrarsedeformaconjunta,oconunadiferenciademenosde24horas,otrosantiinflamatoriosnoesteroideos(AINE).

ADVERTENCIASESPECIALES:

Lacausadelainflamación,deldolorodelcólicodebeserdeterminadaytratadaparalelamenteconlaterapiaadecuada.

Laadministracióndeantiinflamatoriosnoesteroideosnoestápermitidasegúnlosreglamentosdecompeticioneshípicasylosreglamentosdeotros

actosdeportivos.

TIEMPODEESPERA:

Noutilizarencaballoscuyacarneestédestinadaalconsumohumano.

PRECAUCIONESESPECIALESDESEGURIDAD:

Estaespecialidadnollevaconservantes.Evitarlaintroduccióndecontaminaciónalmanipularelproducto.

Porlaformafarmacéuticadelproductoesmuyimprobablelaaparicióndeefectostóxicosodañinosenelusuarioporelcontactoconestasolución,

limitándoseprácticamentealosriesgosdeunaeventualautoinyección.

Evitarelcontactoconlosojos.Encasodecontactoaccidental,lavarconaguaabundanteduranteunosminutos.

Encasodecontactoconlasolución,quitarlasropasmojadasylavarconabundanteaguayjabónlazonacorporaldecontactoconelproducto.

Siseproduceunaautoinyección,acudiralmédico,yaquepuedeproducirunainflamaciónlocalenlazonainyectada.

Enelcasodeingestiónaccidentaldiluirelproductoingeridobebiendo1ó2vasosdeaguayacudiralmédico.Eltratamientomédicoaadministrar

entodosloscasosessintomáticoydesoportedelasconstantesvitales.

Mantenerfueradelalcancedelosniños.

Todomedicamentoveterinarionoutilizadoolosresiduosderivadosdelmismodeberáneliminarsedeconformidadconlasnormativasvigentes.

CONSERVACIÓN:

Norequierecondicionesespecialesdeconservación.

Unavezabiertoelenvase,elproductotieneunacaducidadde28días.

PRESENTACIÓN:

Caja1vialde20mlReg.nº:1.324ESP

Caja1frascode50mlDispensarconrecetaveterinaria

Caja1frascode100mlPARAUSOVETERINARIO

LABORATORIOSHIPRA,S.A.-AVDA.LASELVA,135

17170AMER(GIRONA)-ESPAÑA-

TEL.(34)972430660