FLEVOX

Información principal

  • Denominación comercial:
  • FLEVOX 2, 5 mg/ ml SOLUCIÓN PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA GATOS Y PERROS
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
  • Composición:
  • Excipientes: COPOVIDONA, ISOPROPILICO, ALCOHOL, AGUA PURIFICADA
  • Vía de administración:
  • USO CUTÁNEO
  • tipo de receta:
  • No sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • FLEVOX 2,5 mg/ml SOLUCIÓN PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA GATOS Y PERROS
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Gatos, Perros
  • Área terapéutica:
  • Fipronilo
  • Resumen del producto:
  • FLEVOX 2, 5 mg/ ml SOLUCIÓN PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA GATOS Y PERROS, Caja con 1 frasco de 100 ml con bomba dosificadora Suspenso No comercializado - FLEVOX 2, 5 mg/ ml SOLUCIÓN PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA GATOS Y PERROS, Caja con 1 frasco de 250 ml con bomba dosificadora Suspenso No comercializado - FLEVOX 2, 5 mg/ ml SOLUCIÓN PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA GATOS Y PERROS, Caja con 1 frasco de 500 ml con bomba dosificadora Suspenso No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 2679 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 06-02-2018
  • última actualización:
  • 10-03-2018

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

DEPARTAMENTO DE

MEDICAMENTOS

VETERINARIOS

CORREO ELECTRÓNICO

Página 1 de 5

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

TEL: 91 822 54 01

FAX: 91 822 54 43

smuvaem@aemps.es

F-DMV-01-03

PROSPECTO

FLEVOX 2,5 mg/ml SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA PARA GATOS Y PERROS.

1.

NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O S EDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA

AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA

LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE S EAN DIFERENTES

Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote:

KRKA, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto

Eslovenia

2.

DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

FLEVOX

2,5 mg/ml SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA PARA GATOS Y PERROS.

Fipronilo

3.

COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) S USTANCIA(S) ACTIVA(S) Y

OTRA(S) S US TANCIA(S)

1 ml de líquido claro y transparente contiene 2,5 mg de fipronilo.

4.

INDICACIÓN(ES) DE US O

Tratamiento de infestaciones por pulgas (Ctenocephalides spp.) y garrapatas (Ixodes ricinus, Rhipicephalus

sanguineus) en perros y gatos.

Para el tratamiento de las infestaciones de piojos mordedores en perros (Trichodectes canis) y gatos (Felicola

subrostratus).

El producto puede emplearse como parte de la estrategia de tratamiento para el control de la Dermatitis Alérgica por

Picadura de Pulgas (DAPP), una vez diagnosticada previamente por un veterinario.

La eficacia insecticida frente a nuevas infestaciones por pulgas adultas persiste durante 2 meses en gatos y durante 3

meses en perros, en función de la carga medioambiental.

El producto presenta eficacia acaricida persistente durante 4 semanas frente a garrapatas, dependiendo del nivel de

carga medioambiental.

5.

CONTRAINDICACIONES

No utilizar en animales enfermos (ej. enfermedades sistémicas, fiebre) o convalecientes.

No utilizar en conejos, ya que pueden producirse reacciones adversas e incluso la muerte.

No utilizar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los excipientes.

6.

REACCIONES ADVERS AS

Si el animal se lame, se puede observar un breve periodo de hipersalivación.

Entre las sospechas de reacciones adversas muy raras, se han descrito reacciones cutáneas transitorias en las zonas

de aplicación como prurito, eritema o alopecia. En casos excepcionales se ha observado tras la administración,

hipersalivación, síntomas neurológicos reversibles (hiperestesia, depresión, síntomas nerviosos), vómitos o síntomas

respiratorios.

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La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:

- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas durante un

tratamiento)

- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)

- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)

- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados)

- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados).

Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento

no ha sido eficaz, le rogamos informe del mis mo a su veterinario.

Como alternativa puede usted notificar al Sistema Español de Farmacovigilancia Veterinaria vía

tarjeta verde

https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosVeterinarios/docs/formulario_tarjeta_verde.d

7.

ESPECIES DE DES TINO

Perros y gatos.

8.

POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINIS TRACIÓN

Vía de administración:

Spray con bomba mecánica para uso externo. La bomba dosificadora libera 0,5 ml (frasco de 100 ml), 1,5 ml (frasco

de 250 ml) o 3 ml (frasco de 500 ml) por descarga.

Modo de administración:

Rociar por completo el cuerpo del animal a una distancia de 10-20 cm, aproximadamente.

Administrar en dirección contraria al nacimiento del pelo del animal y asegurarse de que el pelaje está

completamente húmedo.

Agitar el pelaje, especialmente en animales de pelo largo, para favorecer que el medicamento penetre hasta la piel.

Para el tratamiento de la zona de la cabeza, y cuando se trate de mascotas jóvenes o nerviosas, se debe rociar el

producto sobre una mano protegida con guante y, a continuación, frotar el medicamento por el pelo. Dejar secar de

manera natural. No secar con toalla.

Posología:

Para que el medicamento llegue hasta la piel tras humedecer el pelaje del animal, se recomienda aplicar una cantidad

según la longitud del pelo del animal: de 3 a 6 ml por Kg de peso corporal, (de 7,5 a 15 mg de sustancia activa por

Kg de peso corporal), o lo que es lo mis mo, de 6 a 12 descargas por Kg de peso corporal para el formato de 100 ml,

de 2 a 4 descargas para el formato de 250 ml o de 1 a 2 descargas para el formato de 500 ml.

Propiedades:

La formulación contiene un agente de recubrimiento. Tras la pulverización se crea una película que hace que el

pelaje brille.

Los cachorros y gatitos de a partir de dos días de edad pueden tratarse con seguridad.

9.

INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINIS TRACIÓN

Graduar la boquilla de la bomba para ajustar el spray.

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El formato de 100 ml contiene aproximadamente 8 tratamientos para un gato de pelo corto y talla media (4 Kg). El

formato de 250 ml contiene aproximadamente 4 tratamientos para un perro de pelo corto y talla media (20 Kg). El

formato de 500 ml contiene aproximadamente 4 tratamientos para un perro de pelo corto y talla grande (40 Kg).

En ausencia de estudios de seguridad, el intervalo mínimo de tratamiento es de 4 semanas.

Para un control óptimo de la infestación por pulgas y/o garrapatas, la pauta de tratamiento pu ede basarse en la

situación epidemiológica local.

Para una óptima eficacia, deben evitarse baños con agua o champú durante los 2 días siguientes a la aplicación del

medicamento. Se ha observado que una frecuencia en el baño de hasta 4 veces en 2 meses no produ ce efectos

significativos en la eficacia residual de este medicamento. Se recomienda aplicar el tratamiento mensualmente

cuando las aplicaciones de champú sean frecuentes.

10.

TIEMPO DE ESPERA

No procede.

11.

PRECAUCIONES ES PECIALES DE CONS ERVACIÓN

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar a temperatura inferior a 25ºC.

Altamente inflamable.

Proteger de la luz directa del sol.

No usar después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta después de CAD

La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.

Período de validez después de abierto el envase primario: 1 año.

12.

ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES )

No exceder la dosis recomendada.

Se recomienda que tras la administración del spray, los animales se sequen en habitaciones bien ventiladas.

No confinar a los animales tratados en espacios cerrados o en sus trasportines hasta que su pelaje esté

completamente seco.

Debido a la ausencia de datos específicos de tolerancia y eficacia, no se recomienda el empleo de es te medicamento

en especies diferentes a perros y gatos.

Para el óptimo control de problemas de pulgas en un hogar con varios animales domésticos, debe tratarse a todos los

perros y los gatos con un insecticida adecuado.

Cuando se usa como parte de una estrategia para el tratamiento de la Dermatitis Alérgica por Pulgas, se

recomiendan aplicaciones mensuales al animal alérgico y a los otros perros y gatos de la casa.

El tratamiento de la cama, de las alfombras y del mobiliario tapizado con un insecticida ad ecuado favorecerá la

reducción de la carga medioambiental de pulgas y garrapatas y prolongará la protección frente a la reinfestación.

Este medicamento no es adecuado para su uso directo como insecticida ambiental.

Debe evitarse el contacto directo de este medicamento con los ojos del animal. En caso de contacto accidental con

los ojos, lavar inmediata los ojos con agua. Si la irritación ocular persiste, consulte con un médico inmediatamente.

No aplicar el medicamento sobre la piel dañada.

Es importante asegurarse de que los animales no se lamen unos a otros tras el tratamiento.

Fipronilo puede afectar adversamente a organismos acuáticos. No se debe permitir que los perros naden en cursos de

agua durante los 2 días después de la aplicación.

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La permanencia de una sola garrapata en el animal impediría la posibilidad de excluir totalmente la transmisión de

enfermedades infecciosas en el caso de que las condiciones fuesen desfavorables.

Los animales tratados deben mantenerse alejados del fuego u otras fuentes de calor, así como de superficies que

puedan verse afectadas por el alcohol del spray, al menos durante los 30 minutos posteriores a la aplicación del

medicamento y hasta que el pelaje del animal esté totalmente seco.

No pulverizar sobre una llama o cuerpos incandescentes.

Solo para uso externo.

Los estudios de laboratorio realizados en ratas y conejos con fipronilo no han demostrado efectos teratogénicos.

Los cachorros toleran muy bien la formulación durante el tratamiento de las madres lactantes.

No se han realizado estudios en hembras gestantes ni lactantes.

El riesgo de sufrir efectos adversos puede aumentar si se produce una sobredosificación (véase la sección 6), por lo

tanto, los animales deben tratarse siempre con la dosis correspondiente a su peso corporal.

Iniciar el tratamiento sintomático apropiado en caso de sobredosis.

Advertencias para el usuario

Este medicamento puede causar irritación ocular y de las membranas mucosas. Por lo tanto, debe evitarse el

contacto del medicamento con la boca o los ojos.

En caso de contacto accidental con los ojos, lavar inmediata y abundantemente los ojos con agua.

Las personas con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o al alcohol o que padezcan asma, deberán evitar

el contacto con este medicamento.

Evitar el contacto del producto con los dedos. Si esto ocurre, lavarse inmediatamente con agua y jabón.

Los animales tratados no deben tocarse hasta que las zonas donde se haya aplicado el producto estén secas, y a los

niños no se les debe permitir jugar con los animales hasta que no estén completamente secos. Por tanto, se

recomienda no tratar a los animales durante el día, sino al atardecer; y que estos no duerman con los propietarios,

especialmente con los niños.

Debe aplicarse el spray al aire libre o en habitaciones bien ventiladas.

No respirar el spray. No fumar, beber o comer durante la aplicación.

Se recomienda el uso guantes de PVC o nitrilo durante la aplicación del tratamiento.

También se recomienda el uso de un delantal impermeable para la protección de la ropa. Si la ropa se impregna

excesivamente de medicamento, se debe de quitar y lavar antes de volverla a usar.

Desechar los guantes después de su uso y lavarse las manos con agua y jabón.

Lavar inmediatamente las salpicaduras en la piel con agua y jabón. Si se produce irritación, consulte al médico.

Las personas con asma o sensibilidad conocida a este medicamento pueden ser particularmente sensibles al mis mo.

No use el medicamento si ha experimentado alguna reacción al mis mo con anterioridad.

Tratamiento de múltiples animales: Es especialmente importante una buena ventilación si se van a tratar varios

animales de una sola vez. Es recomendable administrar el medicamento al aire libre, o bien, reducir la acumulación

de vapores sacando a los animales ya tratados de la habitación de tratamiento mientras el alcohol se evapora. Se

debe asegurar que la habitación de tratamiento se ventila correctamente entre tratamientos individuales. Además, es

aconsejable que la habitación destinada al secado de los animales tenga una buena ventilación y no se acumulen

varios animales recientemente tratados dentro de la misma estancia.

13.

PRECAUCIONES ES PECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN S U CASO, LOS RES IDUOS DERIVADOS DE S U US O

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad

con las normativas locales.

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Productos Sanitarios

Fipronilo puede afectar adversamente a los organismos acuáticos. No contaminar estanques, arroyos o acequias con

el producto o con el envase vacío.

Pregunte a su veterinario cómo debe deshacerse de los medicamentos que ya no necesita. Estas medidas están

destinadas a proteger el medioambiente.

14.

FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ

24 de octubre de 2017

15.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Formatos:

Frasco opaco de 100 ml de polietileno de alta densidad blanco equipado con una bomba pulv erizadora de

polietileno/polipropileno de baja densidad capaz de suministrar 0,5 ml por descarga.

Frasco opaco de 250 ml de polietileno de alta densidad blanco equipado con una bomba pulv erizadora de

polietileno/polipropileno de baja densidad capaz de suministrar 1,5 ml por descarga.

Frasco opaco de 500 ml de polietileno de alta densidad blanco equipado con una bomba pulverizadora de

polietileno/polipropileno de baja densidad capaz de suministrar 3,0 ml por descarga.

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Pueden solicitar más información sobre este medicamento veterinario dirigiéndose al representante local del titular

de la autorización de comercialización.

Representante del Titular:

Krka Farmacéutica, S.L.

C/Anabel Segura 10, Pta. Baja, Oficina 1,

28108 Alcobendas, Madrid,

España

USO VETERINARIO

Medicamento no sujeto a prescripción veterinaria