FERROVET-100

Información principal

  • Denominación comercial:
  • FERROVET-100
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • Excipientes: FENOL, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • FERROVET-100
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Lechones
  • Área terapéutica:
  • Complejos de hierro dextrano
  • Resumen del producto:
  • FERROVET-100 Caja con 1 frasco de 100 ml Anulado Comercializado - FERROVET-100 Caja con 1 frasco de 20 ml Anulado Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 808 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 10-04-2015
  • última actualización:
  • 10-03-2018

Ficha Técnica: dosis, interacciones, efectos secundarios

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

S

RESUMENDECARACTERÍSTICASDELPRODUCTO

1. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTO

FERROVET-100

2. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVACOMPLETA.

Hierro(enformadecomplejohierrodextrano).100mg

Fenol.5mg

Aguaparainyecciónc.s.p.1ml

3. FORMAFARMACÉUTICA

Solucióninyectable

4. PROPIEDADESFARMACOLÓGICASYFARMACOCINÉTICA

Elhierro-dextrano,antianémicousadocomosuplementoférrico,esuncomplejo

formadoporhidróxidoférricoypolisacáridos.

Seabsorbeporelsistemalinfáticodentrodelos3díassiguientesalainyecciónIM.Una

cantidadvariablepermanecefijaenellugardeinyección,elrestopasarápidamentede

losvasoslinfáticosalasangre.Enlascélulasreticuloendotelialesseproducelaprimera

separacióndelhierrodelpolisacárido.

Eldextranoesampliamenteexcretadoconlaorinaypartesemetabolizaaglucosa.El

hierrolibreentraenlacirculaciónsanguíneaysecombinaconuna 

-globulina,la

transferrina,parasudistribuciónportodoelorganismo.

5. DATOSCLÍNICOS

5.0 ESPECIESDEDESTINO

Lechones

5.1 INDICACIONESTERAPÉUTICAS,ESPECIFICANDOLASESPECIESDEDESTINO

Lechones:prevenciónytratamientodelaanemiaferropénica.

5.2 CONTRAINDICACIONES

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Noadministraraanimalescon:

- Historialconocidodehipersensibilidadalhierro-dextrano.

- Anemiasdetipoinfeccioso

- DeficienciadevitaminaEy/oSelenio(puedeocasionarlamuerte)

5.3 EFECTOSSECUNDARIOS

- Coloraciónenelpuntodeinoculación

- Puedeproducirsereacciónlocal

- Puedenaparecerreaccionesdehipersensibilidad.

5.4 PRECAUCIONESESPECIALESPARASUUTILIZACIÓN

Desinfectarpreviamentelazonadeinyección

5.5 UTILIZACIÓNDURANTELAGESTACIÓNYLALACTANCIA

Nosehandescritocontraindicacionesduranteestosperiodos.

5.6 INTERACCIONES

Noadministrarconjuntamenteconpreparadosdehierroporvíaoral.

5.7 POSOLOGÍAYMODODEADMINISTRACIÓN

Víaintramuscularprofunda.

LECHONES:

Prevención:entreel1ºy4ºdíadeedad,administrar100 –150mgdehierro/animal

(equivalentea1 –1,5mldeFERROVET–100/animal),endosisúnica.

Siesnecesariopuederepetirseladosisalas2semanasdeedad.

Tratamiento:100 –200mgdehierro/animal(equivalentea1–2mldeFERROVET-

100/animal),endosisúnica.

Siesnecesariorepetirladosisalos10 –15días.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

5.8 SOBREDOSIFICACIÓN(SÍNTOMAS,MEDIDASDEEMERGENCIA,ANTÍDOTOS)

Porunaadministraciónindiscriminadapuedeproducirsetoxicosisoalmacenamiento

patológicodehierro.Semanifiestacomohemosiderosisocomohemocromatosis.

Laintoxicaciónagudapuederesultarmortal;semanifiestaclínicamenteconpostración

ydebilidadmuscular.Parasutratamientoserecomiendaelusodequelantesdelhierro.

5.9 ADVERTENCIASESPECIALESPARACADAESPECIEDEDESTINO

Noprecisa

5.10TIEMPODEESPERA

Carne:noprecisa

5.11PRECAUCIONESESPECIALESPARAELMANIPULADORDELPRODUCTO:

Noprecisa

6 DATOSFARMACÉUTICOS

6.1 INCOMPATIBILIDADES(IMPORTANTES)

Nosehandescrito

6.2 PERIODODEVALIDEZ

Productocomercial:18meses

6.3 PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Conservarenlugarseco,frescoyalabrigodelaluz

6.4 NATURALEZAYCONTENIDODELENVASE

FrascosdevidriotipoI(vidrioneutro)colortopaciode20y100ml.

Taponesdegomadebromobutilo.

Cápsulasmetálicasdealuminionatural.

6.5 NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓN

DIVASA –FARMAVIC,S.A.

Ctra.SantHipòlit,Km.71

08519GURB –VIC(Barcelona)

ESPAÑA

6.6 PRECAUCIONESESPECIALESQUEDEBANOBSERVARSEPARAELIMINAREL

MEDICAMENTONOUTILIZADOY/OLOSENVASES

Nosehandescritoefectossecundariossobreelmedioambiente.

INFORMACIÓNFINAL

-Nºdeautorizacióndecomercialización:808ESP

-Dispensación: CONPRESCRIPCIÓNVETERINARIA.

-Fechadeautorización: 29deseptiembrede1993

-Fechadelaúltimarevisióndeltexto: 29deseptiembrede1993

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