FERROMAX

Información principal

  • Denominación comercial:
  • FERROMAX 200 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • Excipientes: CLORURO DE SODIO, FENOL, HIDROXIDO DE SODIO (E-524), AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • FERROMAX 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Lechones
  • Área terapéutica:
  • Complejos de hierro dextrano
  • Resumen del producto:
  • FERROMAX 200 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO Caja con 12 viales de 100 ml Anulado Comercializado - FERROMAX 200 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO Caja con 12 viales de 50 ml Anulado Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 832 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 10-04-2015
  • última actualización:
  • 10-03-2018

Ficha Técnica: dosis, interacciones, efectos secundarios

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

RESUMENDELASCARACTERÍSTICASDELPRODUCTO

1.- Denominacióncomercial

FERROMAX200mg/mlSOLUCIONINYECTABLEPARAPORCINO

2.- Composicióncualitativaycuantitativa

Porml:

Principiosactivos

HIERRO(III)(dextrano) 200mg

Excipientes

Fenol 5mg

Clorurosódico 10mg

Hidróxidodesodiooácidoclorhídrico c.s.p.pH5,5

Aguaparapreparacionesinyectables c.s.p.1ml

3.- Formafarmacéutica

Solucióninyectable.

4.- Propiedadesfarmacológicas

Elhierro-dextrano,antianémicousadocomosuplementoférrico,esuncomplejoformadopor

hidróxidoférricoypolisacáridos.

Seabsorbeporelsistemalinfáticodentrodelos3díassiguientesalainyecciónIM.Una

cantidadvariablepermanecefijaenellugardelainyección;elrestopasarápidamentedelos

vasoslinfáticosalasangre.Enlascélulasretículoendotelialesseproducelaprimera

separacióndelhierrodelpolisacárido.

Eldextranoesampliamenteexcretadoconlaorinaypartesemetabolizaaglucosa.Elhierro

libreentraenlacirculaciónsanguíneaysecombinaconunaß-globulina,latransferrina,para

sudistribuciónportodoelorganismo.

5.- Datosclínicos

5.0 Especiesdedestino

Lechones.

5.1 Indicacionesterapéuticasporespeciesdedestino

Lechones:prevenciónytratamientodelaanemiaferropénica.

5.2 Contraindicaciones

Noadministraraanimalescon:

-Historialconocidodehipersensibilidadalhierro-dextrano

-Anemiasdetipoinfeccioso

-DeficienciasdevitaminaEy/oselenio(puedeocasionarlamuerte)

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

5.3 Efectossecundarios(frecuenciaygravedad)

-Coloraciónenelpuntodeinoculación

-Puedeproducirsereacciónlocal

-Puedenaparecerreaccionesdehipersensibilidad

5.4 Precaucionesespecialesparasuutilización

Desinfectarpreviamentelazonadeinyección.

5.5 Utilizacióndurantelagestaciónylactancia

Noprocede.

5.6 Interacciones

Noadministrarconjuntamenteconpreparadosdehierroporvíaoral.

5.7 Posologíaymododeadministración

Víaintramuscularprofunda.

Lechones:

-

Prevención:entreel1 er y4ºdíadeedad,administrar100-150mgde

hierro/animalendosisúnica(equivalentea0,5-0,75mldeFERROMAX200mg/ml

SOLUCIONINYECTABLEPARAPORCINO).

Siesnecesario,repetirladosisalasdossemanasdeedad.

-

Tratamiento:100-200mgdehierro/animalendosisúnica(equivalentea0,5-1ml

deFERROMAX200mg/mlSOLUCIONINYECTABLEPARAPORCINO).

Siesnecesario,repetirladosisalos10-15días.

5.8 Sobredosificación

-Porunaadministraciónindiscriminadapuedeproducirsetoxicosisoalmacenamiento

patológicodehierro.semanifiestacomohemosiderosisocomohematocromosis.

-Laintoxicaciónagudapuederesultarmortal;semanifiestaclínicamenteconpostración

ydebilidadmuscular.Parasutratamientoserecomiendaelusodequelantesdelhierro.

5.9 Advertenciasespecialesparacadaespeciededestino

Noprecisa.

5.10 Tiempodeespera

Carne:noprecisa.

5.11 Precaucionesespecialesdeseguridadquehadetomarlapersonaqueadministre

omanipuleelproducto

Noprecisa.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

6.- Datosfarmacéuticos

6.1 Incompatibilidades

Ninguna.

6.2 Periododevalidez

Delmedicamento:2años.

Unavezabiertoelenvase:28días

6.3 Precaucionesespecialesdeconservación

Conservarenlugarfresco,secoyalabrigodelaluz.

6.4 Naturalezaycontenidodelenvase

Vialesdepolipropilenotraslúcidoestérilaptoparasolucionesparenteralesde50y100ml,con

tapóndebromobutiloycápsuladealuminiotipoFLIP-OFF.

Sepresentanencajasdeporexpande12x100mly12x50ml,etiquetadas.

6.5 Nombreydireccióndeltitulardelaautorizacióndecomercialización

S.P.VETERINARIA,S.A.

CTRA.REUS-VINYOLS,KM.4,1

43330 –RIUDOMS

6.6 Precaucionesespecialesquedebenobservarseparaeliminarelmedicamentono

utilizadoy/olosenvases

Nosehandescrito.

Dispensación:CONRECETAVETERINARIA

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