FERROHIPRA 200 mg/ ml

Información principal

  • Denominación comercial:
  • FERROHIPRA 200 mg/ ml SOLUCIÓN INYECTABLE
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • DEXTRAN-HIERRO 200mg
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 1 vial de 100 ml
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • FERROHIPRA 200 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Lechones
  • Área terapéutica:
  • Hierro, preparaciones parenterales
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 3 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 28 DIAS; Indicaciones especie Lechones: ANEMIA FERROPENICA; Contraindicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA RENAL; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA HEPÁTICA; Contraindicaciones especie Todas: ANEMIA INFECCIOSA; Contraindicaciones especie Todas: DEFICIENCIA VITAMINA E; Contraindicaciones especie Todas: DEFICIENCIA SELENIO; Contraindicaciones especie Todas: DIARREA COLIBACILAR; Interacciones especie Todas: HIERRO; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) REACCIÓN LOCAL NOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) ENROJECIMIENTO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) NECROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD; Tiempos de espera especie Lechones Carne 0 Días

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 570920 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 525 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 11-09-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTO

FERROHIPRA200mg/ml

1. NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDELA

LIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

Titulardelaautorizacióndecomercializaciónyfabricanteresponsabledelaliberacióndellote:

LABORATORIOSHIPRA,S.A.

Avda.laSelva,135

17170-Amer(Girona)España

Tel.(972)430660–Fax(972)430661

2. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

FERROHIPRA200mg/ml

3. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELA(S)SUSTANCIA(S)

ACTIVA(S)YOTRA(S)SUSTANCIA(S)

Cadamlcontiene:

Sustanciaactiva:

Hierro(III)

(comocomplejodehierrodextrano).200mg

Excipientes:

Fenol.5mg

4. INDICACIÓN(ES)DEUSO

Lechones:prevenciónytratamientodelaanemiaferropénica.

5. CONTRAINDICACIONES

Nousarenanimalescon:

-Hipersensibilidadalhierrodextranooaalgúnexcipiente.

-Anemiasdetipoinfeccioso.

-Animalesconpatologíashepáticasorenales.

-DeficienciasdevitaminaEy/oselenio(puedeocasionarlamuerte).

-Diarreacolibacilar(puedeocasionarlamuerte).

6. REACCIONESADVERSAS

Coloraciónenelpuntodeinoculación.

Puedeproducirsereacciónlocalcomoinflamaciónenelpuntodeinoculación,edemasynecrosis.

Puedenaparecerreaccionesdehipersensibilidadsistémica.

Siobservacualquierefectodegravedadonomencionadoenesteprospecto,lerogamosinformedel

mismoasuveterinario.

7. ESPECIESDEDESTINO

Lechones.

8. POSOLOGÍAPARACADAESPECIE,MODOYVÍA(S)DEADMINISTRACIÓN

Víaintramuscularprofunda.

-Prevención:entreel1ºyel4ºdíadeedad,administrar100–150mgdehierro/animalendosisúnica

(equivalentea0,5–0,75ml).

Siesnecesario,puederepetirseladosisalasdossemanasdeedad.

-Tratamiento:100–200mgdehierro/animalendosisúnica(equivalentesa0,5–1ml).

Siesnecesario,repetirladosisalos10–15días.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

9. INSTRUCCIONESPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

Laadministracióndehierroencerdosmayorespuedecausardecoloracióndelacarne.

10. TIEMPODEESPERA

Carne:Cerodías.

11. PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Mantenerfueradelavistayelalcancedelosniños.

Estemedicamentoveterinarionorequierecondicionesespecialesdeconservación.

Períododevalidezdespuésdeabiertoelenvase:28días.

12. ADVERTENCIA(S)ESPECIAL(ES)

Advertenciasespecialesparacadaespeciededestino

Siseadministralainyecciónenlosmúsculossemitendinosososemimembranosossepuedenprovocar

lesionesdelnervioperoneoydeltibial,conlasubsiguienteperdidadeltonomuscular.

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreelmedicamentoalosanimales

Encasodeautoinyecciónaccidentalconsulteconunmedicoinmediatamenteymuéstreleelprospectoo

laetiqueta.

Laspersonasconhipersensibilidadconocidaalasustanciaactivadebenevitartodocontactoconel

medicamentoveterinario.

Encasodecontactoconlapielolosojos,lavarlazonaconaguaabundante.

Usodurantelagestación,lalactancia

Noprocede.

Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción

Noadministrarconjuntamenteconpreparadosdehierroporvíaoral.

Sobredosificación(síntomas,medidasdeurgencia,antídotos),encasonecesario

Porunaadministraciónindiscriminadapuedeproducirsetoxicosisoalmacenamientopatológicodehierro.

Semanifiestacomohemosiderosisocomohemocromatosis.

Laintoxicaciónagudapuederesultarmortal;semanifiestaclínicamenteconpostraciónydebilidad

muscular.

Incompatibilidades

Enausenciadeestudiosdecompatibilidad,estemedicamentoveterinarionodebemezclarseconotros

medicamentosveterinarios.

13. PRECAUCIONESESPECIALESPARALAELIMINACIÓNDELMEDICAMENTO

VETERINARIONOUTILIZADOO,ENSUCASO,LOSRESIDUOSDERIVADOSDESUUSO

Losmedicamentosnodebensereliminadosvertiéndolosenaguasresidualesomediantelosvertidos

domésticos.

Pregunteasuveterinariocómodebedeshacersedelosmedicamentosqueyanonecesita.Estasmedidas

estándestinadasaprotegerelmedioambiente.

14. FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

3defebrerode2014

15. INFORMACIÓNADICIONAL

Formatos:

Cajacon1vialde100ml.

525ESP

Usoveterinario–medicamentosujetoaprescripciónveterinaria.

Administraciónbajocontrolosupervisióndelveterinario.