FER 100 mg/ ml

Información principal

  • Denominación comercial:
  • FER 100 mg/ ml SOLUCIÓN INYECTABLE
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 1 vial de 100 ml, Caja con 10 viales de 100 ml
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • FER 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Lechones
  • Área terapéutica:
  • Complejos de hierro dextrano
  • Resumen del producto:
  • Indicaciones especie Lechones: ANEMIA FERROPENICA; Contraindicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA RENAL; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA HEPÁTICA; Contraindicaciones especie Todas: ANEMIA INFECCIOSA; Contraindicaciones especie Todas: DEFICIENCIA VITAMINA E; Contraindicaciones especie Todas: DEFICIENCIA SELENIO; Contraindicaciones especie Todas: DIARREA COLIBACILAR; Interacciones especie Todas: HIERRO; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) ENROJECIMIENTO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) NECROSIS CUTÁNEA

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 577926 Anulado, 577927 Anulado
  • Número de autorización:
  • 2272 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 29-01-2018
  • última actualización:
  • 12-09-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

3.PROSPECTO(COMERCIALIZADORFARCOVETERINARIAS.A.)

FER100mg/ml

Solucióninyectable.

Deusoveterinario –Medicamentosujetoaprescripciónveterinaria

Composicióncualitativaycuantitativa

Hierrodextrano[Complejohidróxidoférrico-poliisomaltosa

equivalenteahierro(III)]. 100 mg

Fenol. 5 mg

Excipiente.c.s.p. 1 ml

Indicacionesdeuso

Prevenciónytratamientodelaanemiaferropénica.

Especiesdedestino

Lechones.

Tiempodeespera

Carne:cerodías.

Contraindicaciones

Noadministraraanimalesconhistorialconocidodehipersensibilidadalhierrodextrano,anemias

noferropénicas,deficienciasdevitaminaEy/oselenio(puedeocasionarlamuerte),diarrea

colibacilar(puedeocasionarlamuerte)yanimalesconpatologíashepáticasy/orenales.

Posología,víaymododeadministración

Víaintramuscularprofunda.

Desinfectarpreviamentelazonadeinyección.

Prevención:entreel1ºy4ºdíadeedad,administrar100-150mgdehierro/animalendosisúnica

(equivalentesa1-1,5mldeproducto/animal).

Siesnecesariopuederepetirseladosisalasdossemanasdeedad.

Tratamiento:100-200mgdehierrodextrano/animalendosisúnica(equivalentea1-1,5mlde

producto/animal).

Siesnecesariorepetirladosisalos10-15días.

Reaccionesadversas

Coloraciónenelpuntodeinoculación.

Puedeproducirseunareacciónlocalcomoinflamaciónenelpuntodeinoculación,edemasy

necrosis.

Puedenaparecerreaccionesdehipersensibilidadsistémica.

Interaccionesconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción

Noadministrarconjuntamenteconpreparadosdehierroporvíaoral.

Sobredosificación(síntomas,medidasdeurgencia,antídotos)

Porunaadministraciónindiscriminadapuedeproducirsetoxicosisoalmacenamientopatológicode

hierro.Semanifiestaconhemosiderosisohemocromatosis.

Laintoxicaciónagudapuederesultarmortal;semanifiestaclínicamenteconpostraciónydebilidad

muscular.

Principalesincompatibilidades

Nosehandescrito.

Advertenciasespecialesparacadaespeciededestino

Siseadministralainyecciónenlosmúsculossemitendinosososemimembranosossepueden

provocarlesionesdelnervioperoneoydeltibial,conlasubsiguientepérdidadeltonomuscular.

Precaucionesespecialesdeuso,incluidaslasprecaucionesespecíficasquedeberátomar

lapersonaqueadministreelmedicamentoalosanimales

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales:

Laadministracióndehierroencerdosmayorespuedecausardecoloracióndelacarne.

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreelmedicamentoalos

animales:

Encasodeautoinyecciónaccidentalconsulteconunmédicoinmediatamenteymuéstreleel

prospectoolaetiqueta.

Laspersonasconhipersensibilidadconocidaalhierrodextranodebenevitartodocontactoconel

medicamentoveterinario.

Utilizacióndurantelagestaciónylalactancia

Noprocede.

Presentaciones

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Vialesde100ml.

Estuchesclínicosde10vialesde100ml.

Conservarenlugarfresco,secoyalabrigodelaluz.

Períododevalidezdelenvaseabierto:28días

Todomedicamentoveterinarionoutilizadoolosresiduosderivadosdelmismodeberáneliminarse

deconformidadconlanormativavigente.

Mantenerfueradelalcanceydelavistadelosniños.

Administraciónbajocontrolosupervisióndelveterinario.

RegistroNº:2.272ESP

Titular: Representantedeltitular:

CZVeterinaria,S.A. FarcoVeterinariaS.A.

LaRelvas/n –Torneiros Telf.902223311

36400Porriño(Pontevedra) www.farcovet.com