FELIGEN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • FELIGEN CRP R
  • formulario farmacéutico:
  • LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • Excipientes: ACIDO 1-GLUTAMICO, FOSFATO DIPOTASICO, FOSFATO DIHIDROGENO POTASICO, LACTOSA, GELATINA, POTASIO, HIDROXIDO DE, SOLUCION TAMPONADA ISOTONICA, CLORURO DE SODIO, FOSFATO DIHIDROGENO POTASICO, FOSFATO DISODICO ANHIDRO, HIDROXIDO DE ALUMINIO GEL, SACAROSA, FOSFATO DIPOTASICO, FOSFATO DIHIDROGENO POTASICO, TRIPTONA, SOLUCION TAMPONADA ISOTONICA, CLORURO DE SODIO, FOSFATO DIHIDROGENO POTASICO, FOSFATO DISODICO ANHIDRO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTÁNEA
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • FELIGEN CRP R
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Gatos
  • Área terapéutica:
  • Virus vivo de la rinotraqueitis felina + calicivirus felino vivo + virus inactivado de la panleucopenia felina / parvovirus + virus inactivado de la rabia
  • Resumen del producto:
  • FELIGEN CRP R (1 dosis liofilizado + 1 ml disolvente) 3 ml Anulado No comercializado - FELIGEN CRP R 10 x (1 dosis liofilizado + 1 ml disolvente) 3 ml Anulado No comercializado - FELIGEN CRP R 50 x (1 dosis liofilizado + 1 ml disolvente) 3 ml Anulado No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 9414 IMP
  • Fecha de autorización:
  • 22-06-2015
  • última actualización:
  • 10-03-2018

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

ANEXOIII

PROSPECTO

FELIGENCRPRliofilizadoydisolventeparasuspensióninyectable

1. NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDELA

LIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

Virbac,1èreavenue –2065–L.I.D,06516CarrosCedexFrancia

Representante:VirbacEspañaSA –AngelGuimera179-181–08950EspluguesdeLlobregat

-Barcelona

2. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

FELIGENCRPR

3. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELA(S)SUSTANCIA(S)

ACTIVA(S)YOTRA(S)SUSTANCIA(S)

Pordosisde1ml:

Fracciónliofilizada

Virusdelapanleucopeniafelina,vivoatenuado,cepaLR72 10 3.7 –10 4.5 DICC

*

Virusdelarinotraqueitisfelina,vivoatenuado,cepaF2 10 5 -10 6.6 DICC

*

Calicivirusfelino,vivoatenuado,cepaF9 10 4,6 -10 6.1 DICC

*

*DICC

:Dosisinfectiva50encultivocelular

Fracciónlíquida

VirusdelarabiainactivadocepaVP12

1UI

Adyuvante:

Hidróxidodealuminio(Al +3 ) 1mg

4. INDICACIONESDEUSO

Inmunizaciónactivadelosgatosapartirdelas12semanasdeedadfrentea:

-lapanleucopeniafelina,paraprevenirlaleucopeniayreducirlossignosclínicos

-calicivirusfelino,parareducirlossignosclínicos

-virusdelarinotraqueitisinfecciosafelina,parareducirlossignosclínicosylaexcreciónviral

-virusdelarabia,paraprevenirlamortalidadylossignosclínicos

Sehademostradoeliniciodelainmunidadtressemanasdespuésdelaprimovacunaciónpara

lapanleucopeniaylarabia,y4semanasdespuésdelaprimovacunaciónparacalicivirusy

rinotraqueitis.

Laduracióndelainmunidadesde1añodespuésdelaprimovacunaciónparatodaslas

valencias

5. CONTRAINDICACIONES

Ninguna

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

6.REACCIONESADVERSAS

Enmuyrarasocasionestraslaadministracióndelavacuna,puedepresentarsehipertermiay

apatíaenlas24horassiguientesalavacunación.

Tambiénpuedeproducirseenmuyrarasocasiones unalimitadaytransitoriareacción

(pudiéndosellegaraproducirsenódulos) enelpuntodeadministraciónentrelosdías6y9

despuésdelavacunaciónquedesaparecenespontáneamentesintratamientocomomáximoa

las9semanas

Enmuyrarasocasionespuedeprovocarseunareaccióndehipersensibilidad(pudiendollegara

producirseshockanafiláctico),requiriendoelapropiadotratamientosintomático.Enestecaso

sedebeadministrarurgentementeunaterapiaconcorticoides(siesposibledosiselevadaspor

víaintravenosa)oantihistamínicosenasociaciónconeltratamientohabitualdelshock

anafiláctico

7. ESPECIESDEDESTINO

Gatos

8. POSOLOGÍAPARACADAESPECIE,MODOYVÍA(S)DEADMINISTRACIÓN

Ladosisesde1mlparacualquieredadypeso,porvíasubcutáneaointramuscular.

Rehidratarelliofilizadoconlafracciónlíquidayadministrarinmediatamente

Primovacunación:Administrarunadosis(1ml)paracualquierpesoyedaddelanimalvía

subcutáneaointramuscularapartirdelas12semanasdeedad.

Revacunación:Revacunaciónanual.

9. INSTRUCCIONESPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

Reconstituirunadosisdeliofilizadoconunadosisdedisolvente,agitarsuavementey

administrar.

10.TIEMPODEESPERA

Noprocede.

11.PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Mantenerfueradelalcanceylavistadelosniños.

Conservarytransportarrefrigerado(entre2ºCy8ºC).Manteneralabrigodelaluz.

Nocongelar.

Nousardespuésdelafechadecaducidadquefiguraenlaetiquetadespuésde

CAD(mes/año).

12. ADVERTENCIA(S)ESPECIAL(ES)

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales

Vacunarúnicamenteaaquellosanimalesquepresentenbuenestadodesaludyestén

correctamentedesparasitados

Efectuarlainyecciónvacunaladoptandolasmedidasdeasepsiahabitualmenterequeridas

paralavacunación

Precaucionesespecíficasquedeberátomarlapersonaqueadministreelmedicamentoa

losanimales

Encasodeautoinyecciónconsulteconunmédicoinmediatamenteymuéstreleeltextodel

envaseoprospecto

Usodurantelagestación,lalactanciaylapuesta

Nousardurantelagestaciónnidurantelalactancia

Interacciónconotrosmedicamentos

Puedeutilizarseenprogramasvacunalesconcomitantesqueutilicenlavacunasvivas

atenuadasdelmismolaboratoriofrentealvirusderinotraqueitis,panleucopeniaycalicivirosis,y

lavacunafrentealeucemia.

Nosedisponedeinformaciónsobrelacompatibilidaddeestavacunaconcualquierotra.Porlo

tantonohasidodemostradalaseguridadnilaeficaciadeesteproductocuandoseutilizacon

cualquierotro(nicuandoseutilizaelmismodíanicuandoseutilizaendíasdiferentes)excepto

loindicadoenelpárrafoanterior

Sobredosificación

Nosehanobservadosíntomasdesobredosificaciónaladministrarhasta10vecesladosis

recomendadadelafracciónliofilizadayhasta2vecesladosisdelafracciónlíquida(rabia).

13. PRECAUCIONESESPECIALESPARALAELIMINACIÓNDELMEDICAMENTO

VETERINARIONOUTILIZADOO,ENSUCASO,LOSRESIDUOSDERIVADOSDESUUSO

Todomedicamentoveterinarionoutilizadoolosresiduosderivadosdelmismodeberán

eliminarsedeconformidadconlanormativavigente

14.FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

Junio2009

15.INFORMACIÓNADICIONAL

Condicionesdedispensación:medicamentosujetoaprescripciónveterinaria

Condicionesdeadministración:administradobajocontrolosupervisióndelveterinario