Febuxostat Mylan

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

фебуксостат

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

M04AA03

Designación común internacional (DCI):

febuxostat

Grupo terapéutico:

Препарати против изгаряне

Área terapéutica:

Hyperuricemia; Arthritis, Gouty; Gout

indicaciones terapéuticas:

Febuxostat Mylan е показан за профилактика и лечение на hyperuricaemia при възрастни пациенти, подложени на химиотерапия за хематологични неоплазии на среден към висок риск на тумора Lysis синдром (TLS). Фебуксостат Mylan в е показан за лечение на хронична гиперурикемии в условия, когато уратные натрупвания вече имаше (включително и в миналото, или наличието, отлагането на соли и/или подагрического артрит). Фебуксостат Mylan в е показан за възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-06-15

Información para el usuario

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ФЕБУКСОСТАТ VIATRIS 80 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ФЕБУКСОСТАТ VIATRIS 120 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
фебуксостат (febuxostat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте
Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване, са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Фебуксостат Viatris и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Фебуксостат Viatris
3.
Как да приемате Фебуксостат Viatris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Фебуксостат Viatris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ФЕБУКСОСТАТ VIATRIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗП
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Фебуксостат Viatris 80 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 80 mg
фебуксостат (
febuxostat)
.
Помощно вещество с известно дейстие
Всяка таблетка съдържа 236,0 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Жълта, с форма на капсула,
двойноизпъкнала таблетка, с размери
приблизително 16 х 7 mm, с
вдлъбнато релефно означение М от
едната страна на таблетката и FX3 от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ
ПОКАЗАНИЯ
Лечение на хронична хиперурикемия при
състояния, при които вече е настъпило
отлагане на
урати (включително анамнеза или
наличие на тофи и/или подагрозен
артрит).
_ _
Фебуксостат
Viatris е показан при възрастни.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза Фебуксостат
Viatris е 80 mg един път дневно, независимо
от храната.
Ако стойността на пикочната киселина
в серума е > 6 mg/dl (357 µmol/l) след 2-4
седмици,
може да се обмисли прилагането на
Фебуксостат Viatris 120 mg един път дневно.
Фебуксостат Viatris действа достатъчно
бързо
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos