EURICAN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • EURICAN PIRO
  • formulario farmacéutico:
  • LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • Excipientes: LACTOSA, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, SAPONINA
  • Vía de administración:
  • VÍA SUBCUTÁNEA
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • EURICAN PIRO
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Perros
  • Área terapéutica:
  • Vacunas parasitarias inactivadas
  • Resumen del producto:
  • EURICAN PIRO Caja con 1 vial de fraccion liofilizada y 1 jeringa de fracción líquida (1 blister) Anulado No comercializado - EURICAN PIRO Caja con 10 viales de fraccion liofilizada y 10 jeringas de fracción líquida (10 blister) Anulado No comercializado - EURICAN PIRO Caja con 10 viales de fraccion liofilizada y 10 viales de fracción líquida Anulado No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 8881 IMP
  • Fecha de autorización:
  • 13-08-2014
  • última actualización:
  • 10-03-2018

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

ANEXOIII:

PROSPECTO

EURICANPIRO

Liofilizadoydisolventeparasuspensióninyectable

NOMBREORAZONSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDELA

LIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

Titulardelaautorizacióndecomercialización

MERIALLABORATORIOS,S.A

TorreDiagonalMar.

C/JosepPla,2

08019Barcelona(España)

Fabricante

MERIAL

29AvenueTonyGarnier

69007Lyon(Francia)

DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

EURICANPIRO

COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVAENTÉRMINOSDEPRINCIPIOS

ACTIVOSYOTRASSUSTANCIAS

Cadadosisde1mldevacunacontiene:

Fracciónliofilizada:

Principioactivo:

AntígenossolublesconcentradosdeBabesiacanis≥2,2log

U.IFA*

*AnticuerposdetectadosporInmunofluorescenciaIndirecta

Fracciónlíquida:

Adyuvante:

Saponina≤6UH**

**UnidadHemolítica

INDICACIÓN(ES)DEUSO

InmunizaciónactivadeperrosfrentealapiroplasmosiscaninaproducidasporBabesiacanis,parareducir

lossíntomasasociadosaunainfecciónporBabesiosis

Laduracióndelainmunidadconferidaporlapautavacunalpropuestaesdealmenos6meses.

Iniciodelainmunidad:3semanasdespuésdelaprimovacunación.

CONTRAINDICACIONES

Ninguna.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

REACCIONESADVERSAS

Excepcionalmente,lavacunaciónpuedeponerdemanifiestounestadodehipersensibilidad.Entonces,

hayqueinstauraruntratamientosintomático.

Enalgunosanimalespuedeobservarseunaligerahipertermiayunedematransitorios,enelpuntode

inyección .

ESPECIESALASQUEVADESTINADO

Perros

DOSIFICACIÓNPARACADAESPECIE,VÍA(S)YFORMA(S)DEADMINISTRACIÓN

Inyectarporvíasubcutáneaunadosisde1mlsegúnlapautadevacunaciónsiguiente:

Primovacunación

1ªinyección:apartirdel5ºmesdeedad

2ªinyección:3a4semanasmástarde

Recuerdos

Anualesosemestralessegúnlosriesgosepidemiológicos.

RECOMENDACIÓNPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales

-Utilizarlavacunainmediatamentedespuésdereconstitucióndelliofilizadoconeldisolvente.

-Agitarantesdelempleo.

-Respetarlascondicioneshabitualesdeasepsia.

-Utilizarparalainyecciónmaterialestérilydesprovistodecualquiertrazadeantisépticoy/o

desinfectante.

-Vacunarúnicamentelosanimalesenbuenestadodesaludycorrectamentedesparasitados,almenos

10díasantesdelavacunación.

-Serecomiendanosometeralperroaesfuerzosfísicosimportantesduranteelperiododeinstauración

delainmunidad.

-Lababesiosisclínicaentrañaunfenómenodeinmunodepresiónespecíficaqueduraaproximadamente

6semanas.Portanto,lavacunacióndebepracticarsealmenos8semanasdespuésdelaenfermedad .

-Igualmente,sehademostradoquelospiroplasmicidassoninmunotóxicos.Portanto,lavacunaciónno

debeirprecedidadeunainyeccióndepiroplasmicida.

-Enlossujetosconantecedentespiroplásmicos,sepuedesospechardeunportadorcrónicodeBabesia

canis,quehacemenoseficazlavacunación.

-Lavacunaciónesmáseficazcuandosepracticafueradelospicosepidemiológicosy,portanto,

preferentementedefinalesdejunioafinalesdeagostoydediciembreaenero.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

-Algunosestadospatológicos(estafilocociacutánea,dermatosiscrónicas,sujetosesplenectomizados,

enfermedadesautoinmunes,.)puedenhacersospecharunainmunodeficiencia.Enestoscasoshay

riesgodequelavacunaciónseamenoseficaz.

Precaucionesespecialesquedeberáadoptarlapersonaqueadministraelmedicamentoalos

animales

Encasodeautoinyecciónaccidental,consulteconunmédicoinmediatamenteymuéstreleeltextodel

envaseoprospecto

TIEMPODEESPERA

Noprocede

PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Conservarentre+2ºCy+8ºC,protegidadelaluz.Nocongelar.

PRECAUCIONESESPECIALESQUEDEBENOBSERVARSEALELIMINAREL

MEDICAMENTONOUTILIZADOO,ENSUCASO,SUSRESIDUOS

Todomedicamentoveterinarionoutilizadoolosresiduosderivadosdelmismodeberáneliminarsede

conformidadconlasnormativasvigenteslocales.

NÚMERODEREGISTRO

8881IMP

FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

Marzo2009

INFORMACIÓNADICIONAL

Únicamenteparausoveterinario.

Medicamentosujetoaprescripciónveterinaria.