EURICAN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • EURICAN MHP-LR
  • formulario farmacéutico:
  • LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • Excipientes: HIDROXIDO DE ALUMINIO, TIOMERSAL, SACAROSA, DEXTRANO (PM:75000), SORBITOL, PEPTONA DE CASEINA, COLAGENO HIDROLIZADO, FOSFATO MONOPOTASICO, FOSFATO DIPOTASICO, POTASIO, HIDROXIDO DE, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTÁNEA
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Sólo por el veterinario
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • EURICAN MHP-LR
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Perros
  • Área terapéutica:
  • Virus del moquillo canino vivo + adenovirus canino vivo + parvovirus canino vivo + virus de la rabia inactivado + leptospira inactivada
  • Resumen del producto:
  • EURICAN MHP-LR Caja con 10 jeringas de fraccion liofilizada y 10 viales de fracción líquida (10 blister) Anulado No comercializado - EURICAN MHP-LR Caja con 10 viales de fraccion liofilizada y 10 viales de fracción líquida Anulado No comercializado - EURICAN MHP-LR Caja con 100 jeringas de fraccion liofilizada y 100 viales de fracción líquida (100 blister) Anulado No comercializado - EURICAN MHP-LR Caja con 100 viales de fraccion liofilizada y 100 viales de fracción líquida Anulado No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 9143 IMP
  • Fecha de autorización:
  • 28-10-2014
  • última actualización:
  • 10-03-2018

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

ANEXOIII:PROSPECTO

EURICANMHP-LR

Liofilizadoydisolventeparasuspensióninyectable

NOMBREORAZONSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDELA

LIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

Titulardelaautorizacióndecomercialización

MERIALLABORATORIOSS.A.

C/Josep Pla, 2TorreDiagonalMar

08019Barcelona

España

Fabricante

MERIAL

29AvenueTonyGarnier

69007Lyon(Francia)

DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

EURICANMHP-LR

DENOMINACIÓNDELOSPRINCIPIOSACTIVOSYOTRASSUSTANCIAS

Cadadosisde1mldevacunacontiene:

PrincipiosActivos

Fracciónliofilizada

oVirusdelmoquillocaninovivo atenuado (cepaBA), como

mínimo.10 3,0 DICC

*

oAdenoviruscaninotipo 2vivo atenuado (cepaCAV2-DK13), como

mínimo.10 2,5

DICC

*

oParvoviruscaninovivoatenuado(cepaCornell),

comomínimo.10 3,0 DICC

*

*DICC

:Dosisinfectiva50encultivocelular

Fracciónlíquida

-Leptospira interrogansserovariedadcanicolainactivada

(cepaLC87 K1) }> 80%protección*

-Leptospira interrogansserovariedadicterohaemorrhagiaeinactivada}

(cepaLI84)

- Virusdelarabiainactivado,cepaG52 .≥1U.I

*deacuerdoconelensayodepotenciaenhámsterdelaFarmacopeaEuropea

Adyuvantes

-Aluminio(enformadehidróxidoAl +3 ).0,6mg

Excipientes

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

-Tiomersal.≤40µg

INDICACIÓN(ES)DEUSO

Inmunizaciónactivadelosperrosfrentealvirusdelmoquillo,adenoviruscaninotipo2,

parvoviruscanino,rabiaylasleptospirosiscaninascausadasporLeptospirainterrogans,

serovariedadescanícolaeicterohaemorrhagiae.

Laduracióndelainmunidad conferidaporlapautavacunalpropuestaesde1año.

Iniciodelainmunidad:2semanasdespuésdelavacunaciónparaelmoquillo,adenovirosisy

parvovirosis, 3 semanasparalarabiay4semanasparalasleptospirosis.

CONTRAINDICACIONES

Ningunaconocida.

REACCIONESADVERSAS

Excepcionalmente,lavacunaciónpuedeponerdemanifiestounestadodehipersensibilidad.

Entonces,hayqueinstauraruntratamiento sintomático.

ESPECIESALASQUEVADESTINADO

Perros

DOSIFICACIÓNPARACADAESPECIE,VÍA(S)YFORMA(S)DEADMINISTRACIÓN

Reconstituirelliofilizadoeneldisolvente:Insertarlaagujadeunajeringaatravésdeltapóndel

vialdedisolventeyaspirarelvolumentotaldedisolventecontenidoenelvial.Insertarlaaguja

delajeringaatravésdeltapón delvialdeliofilizado einyectarelvolumen totaldedisolventeen

elvialdeliofilizado,agitarelvial.

Inyectarporvíasubcutáneaointramuscularunadosisde1mlsegúnlapautadevacunación

siguiente:

Primovacunación

1 dosisdespuésdelos3mesesdeedad

Revacunación

Anual

RECOMENDACIÓNPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales

Utilizarlavacunainmediatamentedespuésdereconstitucióndelliofilizado coneldisolvente

Respetarlascondicioneshabitualesdeasepsia.

Utilizarparalainyecciónmaterialestérilydesprovistodecualquiertrazadeantisépticoy/o

desinfectante.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Vacunarúnicamentelosanimalesenbuenestadodesaludycorrectamentedesparasitados,al

menos10 díasantesdelavacunación.

Serecomiendanosometeralperroaesfuerzosfísicosimportantesduranteelperiodode

instauracióndelainmunidad.

Precaucionesespecialesquedeberáadoptarlapersonaqueadministraelmedicamentoalos

animales

Encasodeautoinyecciónaccidental,consulteconunmédicoinmediatamenteymuéstreleelprospectoo

laetiqueta.

TIEMPODEESPERA

No procede

PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Conservarentre+2ºCy+8ºC, protegidadelaluz. No congelar.

PRECAUCIONESESPECIALESQUEDEBENOBSERVARSEALELIMINAREL

MEDICAMENTONOUTILIZADOO,ENSUCASO,SUSRESIDUOS

Todomedicamentoveterinarionoutilizadoolosresiduosderivadosdelmismodeberán

eliminarsedeconformidad conlasnormativasvigenteslocales.

NÚMERODEREGISTRO

9143IMP

FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

26/07/1990

INFORMACIÓNADICIONAL

Únicamenteparausoveterinario.

Medicamentosujetoaprescripciónveterinaria.