ERY NOURRISSONS 125 mg, granulés en sachet

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
14-06-2023

Ingredientes activos:

érythromycine base 125 mg sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d') 120 000 UI

Disponible desde:

BOUCHARA-RECORDATI

Código ATC:

J01FA01.

Designación común internacional (DCI):

érythromycine base 125 mg sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d') 120 000 UI

Dosis:

125 mg

formulario farmacéutico:

Granulés

Composición:

pour un sachet > érythromycine base 125 mg sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d' 120 000 UI

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

24 sachet(s)

clase:

Liste I

tipo de receta:

liste I

Área terapéutica:

ANTIBACTERIEN A USAGE SYSTEMIQUE

indicaciones terapéuticas:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - J01FA01.Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

Resumen del producto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Estado de Autorización:

Valide

Fecha de autorización:

1981-02-16

Información para el usuario

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/06/2023
Dénomination du médicament
ERY NOURRISSONS 125 mg, granulés en sachet
Erythromycine (éthylsuccinate)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ERY NOURRISSONS 125 mg, granulés en sachet et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ERY
NOURRISSONS 125 mg, granulés
en sachet ?
3. Comment prendre ERY NOURRISSONS 125 mg, granulés en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ERY NOURRISSONS 125 mg, granulés en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ERY NOURRISSONS 125 mg, granulés en sachet ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE
SYSTEMIQUE - J01FA01.
Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de
certaines infections bactériennes à
germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ERY
NOURRISSONS 125 mg, granulés en sachet ?
Ne prenez jamais ERY NOURRISSONS 125 mg, granulés en sachet :
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à
l’un des autres composants contenus
dans ce médicament mentionné à la rubrique 6,
·
En association avec :
o
l’ergotamine et la dihydroergotamine (médicaments dans 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ERY NOURRISSONS 125 mg, granulés en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Erythromycine
éthylsuccinate............................................................................................
120 000 UI
Correspondant à érythromycine base pure
anhydre................................................................
125 mg
Pour un sachet.
Excipient à effet notoire : saccharose, sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de
l'érythromycine. Elles tiennent compte à la fois des études
cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme
sensibles :
·
Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en
alternative au traitement par bêta-
lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé.
·
Sinusites aiguës. Compte-tenu du profil microbiologique de ces
infections, les macrolides sont indiqués
lorsqu’un traitement par une bêta-lactamine est impossible.
·
Surinfections des bronchites aiguës.
·
Exacerbations des bronchites chroniques.
·
Pneumopathies communautaires chez des sujets :
o
sans facteurs de risque,
o
sans signes de gravité clinique,
o
en l’absence d’éléments cliniques évocateurs d’une étiologie
pneumococcique.
En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont
indiqués quels que soient la gravité et
le terrain.
·
Infections cutanées bénignes : impétigo, impétigénisation des
dermatoses, ecthyma, dermo-
hypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma,
acné inflammatoire mineure à modérée et
composante inflammatoire des acnés mix
                                
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