Erlotinib Teva 25 mg Filmdragerad tablett
País: Suecia
Idioma: sueco
Fuente: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
Ficha técnica
(SPC)
20-04-2018
Algunos documentos para este producto no están disponibles actualmente, puede enviar una solicitud a nuestro servicio al cliente y se lo notificaremos tan pronto como podamos obtenerlos.
Enviar petición.
Enviar petición.
Ingredientes activos:
erlotinibhydroklorid
Disponible desde:
Teva Sweden AB
Código ATC:
L01EB02
Designación común internacional (DCI):
erlotinib hydrochloride
Dosis:
25 mg
formulario farmacéutico:
Filmdragerad tablett
Composición:
erlotinibhydroklorid 27,32 mg Aktiv substans; natriumlaurilsulfat Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne
tipo de receta:
Receptbelagt
Estado de Autorización:
Avregistrerad
Fecha de autorización:
2016-12-16
Ficha técnica
MARKNADSFÖRS EJ FÖR NÄRVARANDE.
_Produktinformation_
Leer el documento completo
