EQUIPARIN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • EQUIPARIN 50.000 UI/ 100 g GEL PARA CABALLOS
  • formulario farmacéutico:
  • GEL
  • Composición:
  • Excipientes: CARBOMERO 980, PROPILENGLICOL, TROMETAMOL, ISOPROPILICO, ALCOHOL, COMPLEJO CUPRICO DE CLOROFILINAS, COCOATO DE MACROGOL 7 GLICEROL, AGUA PURIFICADA
  • Vía de administración:
  • USO CUTÁNEO
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • EQUIPARIN 50.000 UI/100 g GEL PARA CABALLOS
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Caballos
  • Área terapéutica:
  • Combinaciones de preparados con derivados del ácido salicílico
  • Resumen del producto:
  • EQUIPARIN 50.000 UI/ 100 g GEL PARA CABALLOS Caja con 6 frascos de 200 ml Suspenso No comercializado - EQUIPARIN 50.000 UI/ 100 g GEL PARA CABALLOS Frasco de 200 ml Suspenso No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 2140 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 29-01-2018
  • última actualización:
  • 10-03-2018

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTOPARA:

EQUIPARIN50.000UI/100gGELPARACABALLOS

1. NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDE

LALIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

Titulardelaautorizacióndecomercializaciónyfabricanteresponsabledelaliberacióndellote:

aniMedicaGmbH

ImSüdfeld9

48308Senden-Bösensell

Alemania

RepresentantedelTitular:

IndustrialVeterinaria,S.A.

c/Esmeralda19

08950EspluguesdeLlobregat

Barcelona,España

2. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

EQUIPARIN50.000UI/100gGELPARACABALLOS

Heparinasódica,salicilatodehidroxietilo,levomentol

3. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELA(S)SUSTANCIA(S)

ACTIVA(S)YOTRA(S)SUSTANCIA(S

100ggelcontiene:

Sustanciasactivas:

Heparinasódica 50000U.I.

SalicilatodeHidroxietilo 5,0g

Levomentol 0,5g

Excipientes:

Complejocúpricodeclorofilina(E141) 0,004g

Gelcutáneodecolorverdeclaro.

4. INDICACIÓN(ES)DEUSO

Paraeltratamientodeinflamacioneslocalesycontusiones,incluyendotendinitis,tenosinovitis,

bursitisyotrascondicionesinflamatoriasagudasdelsistemamúsculo-esqueléticoenelcaballo.

Equiparintambiénfavorecelareabsorcióndelhematomaylosprincipiosdeinflamación

edematosaresultantesdetalescondiciones.

5. CONTRAINDICACIONES

Nousarencasodehipersensibilidadalassustanciasactivasoaalgúnexcipiente.

Suusonoestáautorizadoenyeguascuyalecheseutilizaparaconsumohumano.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

6. REACCIONESADVERSAS

Infrecuentementelosanimalespuedenexperimentarunareaccióncutánealeve(queincluyela

pérdidadecabelloyampollas)traselusodeestemedicamentoveterinario.Siestoocurrese

debelavarlosrestosdelmedicamentoveterinario,dejardeusarelmismoyconsultarconun

veterinario.

Siseobservancualquierefectodegravedadonomencionadoenesteprospecto,lerogamos

informedelmismoasuveterinario.

7. ESPECIESDEDESTINO

Caballos

8. POSOLOGÍAPARACADAESPECIE,MODOYVÍA(S)DEADMINISTRACIÓN

Gelparausocutáneo.

Antesdelaaplicacióngarantizarquelazonaatratarestélimpiayseca.Aplicarhastauna

cantidadtotaldiariade50gpordíadeEquiparinsobrelapielintactamediantepresióndelos

dedossobreeláreaafectadadeacuerdoconlasinstruccionesdelveterinario,hastaquelos

signosysíntomasdesaparezcan.

9. INSTRUCCIONESPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

Ninguna.

10.TIEMPODEESPERA

Carne:0días

Suusonoestáautorizadoenyeguascuyalecheseutilizaparaconsumohumano.

11.PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Mantenerfueradelavistayelalcancedelosniños.

Noconservaratemperaturasuperiora30°C.

Nocongelar.

Nousardespuésestemedicamentoveterinariodespuésdelafechadecaducidadquefigura

enelfrasco.

Períododevalidezdespuésdeabiertoelenvaseprimario: 6meses

12.ADVERTENCIA(S)ESPECIAL(ES)

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales:

Eviteelcontactoconlosojosolasmucosas.

Noaplicarenheridasabiertasolesionesenlapiel.

Dejedeaplicarsiseregistranefectossecundariostalescomoseñalesdemalestaro

hinchazón.

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreelmedicamento

veterinarioalosanimales:

Eviteelcontactoconheridasabiertasoconlosojos.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Alaplicarelmedicamentoveterinariosedebenusarguantesimpermeables.

Encasodecontactoaccidentalconlosojosolapiel,elojo(s)afectado(s)olapiel,sedeben

lavarlconabundantecantidaddeaguayconsultarconunmédicosegúnseanecesario.

Encasodeingestiónaccidental,consulteconunmédicoinmediatamenteymuéstreleel

prospectoolaetiqueta.

Laspersonasconhipersensibilidadconocidaalassustanciasactivasoexcipientesdeben

evitartodocontactoconelmedicamentoveterinario.

Usodurantelagestación,lalactanciaolapuesta:

Nohaydatosclínicosdisponiblessobreelusotópicodelmedicamentoveterinarioduranteel

embarazo.Nohaquedadodemostradalaseguridaddelmedicamentoveterinariodurantela

gestaciónylalactancia.

Sobredosificación(síntomas,medidasdeurgencia,antídotos):

Ningunaconocida.

13.PRECAUCIONESESPECIALESPARALAELIMINACIÓNDELMEDICAMENTO

VETERINARIONOUTILIZADOO,ENSUCASO,LOSRESIDUOSDERIVADOSDE

SUUSO

Losmedicamentosnodebensereliminadosvertiéndolosenaguasresidualesomediantelos

vertidosdomésticos.

14.FECHAENLAQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

20denoviembrede2014

15.INFORMACIÓNADICIONAL

Frascodepolietilenoopacoconteniendo190g(200ml)degel.Elsistemadecierreconstade

untapónderosca.

Formatos:1frascoycajadecartóncon6frascos.

Esposiblequenosecomercialicentodoslosformatos.

PROHIBICIÓNDEVENTA,DISPENSACIÓNY/OUSO

Usoveterinario-Medicamentosujetoaprescripciónveterinaria

Administraciónbajocontrolosupervisióndelveterinario