EQ-VERM 200 mg/ g PASTA ORAL

Información principal

  • Denominación comercial:
  • EQ-VERM 200 mg/ g PASTA ORAL
  • formulario farmacéutico:
  • PASTA ORAL
  • Composición:
  • OXIBENDAZOL 200mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 1 jeringa de 30 g
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • EQ-VERM 200 mg/g PASTA ORAL
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Caballos no destinados a consumo humano
  • Área terapéutica:
  • Oxibendazol
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: USO INMEDIATO; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: DICTIOCAULOSIS; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: ESTRONGILOSIS; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: NEMATODOSIS; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: PARASCARIASIS; Contraindicaciones especie Todas: CÓLICO; Contraindicaciones especie Todas: ENTEROTOXEMIA; Contraindicaciones especie Todas: DEBILIDAD GENERAL; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: CABALLOS DESTINADOS A CONSUMO HUMANO; Contraindicaciones especie Todas: INFECCIONES BACTERIANAS; Contraindicaciones especie Todas: ANIMALES CON EDAD INFERIOR A 1 MES; Interacciones especie Todas: NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) CÓLICO; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DIARREA

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 570843 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 764 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 11-09-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTO

1. NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDELA

LIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

Titulardelaautorizacióndecomercializaciónyfabricanteresponsabledelaliberacióndellote:

LaboratoriosCalier,S.A.

C/Barcelonés,26(P.I.ElRamassar)

LesFranquesesdelValles,(Barcelona)

España

2. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

EQ-VERM200mg/gpastaoral

3. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELA(S)SUSTANCIA(S)

ACTIVA(S)YOTRA(S)SUSTANCIA(S)

Cadagcontiene:

Sustanciaactiva:

Oxibendazol.200mg

Excipientes:

Ácidosórbico(E200) . 5mg

Otrosexcipientes,c.s.

4. INDICACIÓN(ES)DEUSO

Caballosyponis:Tratamientodenematodosisgastrointestinalesypulmonaresproducidaspor

nematodossensiblesaloxibendazol.

Nematodosgastrointestinales:

Strongylusvulgaris,S.edentatus,S.equinus,Oxyurisequi,Parascarisequorum,Strongyloides

weseri,Cylicostephanus,CylicocyclusCyathostomum,Triodonphorus,Cylicodontophorus,

Gyalocephalus,Probstmayria.

Nematodospulmonares:

Dictyocaulusfilaria

5. CONTRAINDICACIONES

Noadministraraanimalesdebilitadosoquepadezcanenfermedadesinfecciosas,cólicoso

toxemias.

Nousarencasodehipersensibilidadconocidaalasustanciaactivay/oaalgúnexcipiente.

Nodebeadministrarseaanimaleslactantesantesdelmesdevida.

6. REACCIONESADVERSAS

Ocasionalmentesehandescritodiarreasycólicos.

7. ESPECIESDEDESTINO

Caballosnodestinadosaconsumohumano.

8. POSOLOGÍAPARACADAESPECIE,MODOYVÍA(S)DEADMINISTRACIÓN

Víaoral.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Dosis:

10mgdeOxibendazol/kgdepesovivoendosisúnica(equivalentesa6mlde

medicamentoporcada100kgdepeso).

Enelcasodeestrongiloidesladosisesde15mgdeOxibendazol/kgdepesovivoendosis

única(equivalentesa9mldemedicamentoporcada100kgdepeso).

9. INSTRUCCIONESPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

Mododeadministración:

Paraasegurarlaadministracióndeladosiscorrecta,sedeterminaráelpesocorporaldela

maneramásprecisaposible.

Encasoquelosanimalesvayanatratarsedeformacolectiva,sedeberánagruparporpeso

corporalyladosificaciónserealizaráenfuncióndedichospesos,paraevitartantola

infradosificacióncomolasobredosificación.

Elcalendarioomomentodeltratamientodebebasarseenfactoresepidemiológicosyser

personalizadoparacadaexplotación.Elprogramadetratamientodebeestablecerloel

veterinario.

10. TIEMPODEESPERA

Noprocede

Suusonoestáautorizadoenéquidoscuyacarneolechesedestinealconsumohumano.

11. PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Mantenerfueradelavistayelalcancedelosniños.

Estemedicamentoveterinarionorequierecondicionesespecialesdeconservación.

Nousarestemedicamentoveterinariodespuésdelafechadecaducidadquefiguraenla

etiquetadespuésdeCAD.

Períododevalidezdespuésdeabiertoelenvase:usoinmediato

12. ADVERTENCIASESPECIALES

Advertenciasespecialesparacadaespeciededestino:

Nousarenéquidoscuyacarneolechesedestinealconsumohumano.

Sedebenevitarlassiguientesprácticaspuestoqueincrementanelriesgodedesarrollode

resistenciasyqueenelúltimocaso,laterapiaresulteineficaz:

Elusofrecuenteyrepetidodelosantihelmínticosdeunamismaclaseoduranteun

extensoperíododetiempo.

Lainfradosificación,quepuedeserdebidaaunaestimaciónincorrectadelpeso

corporal,malusodelmedicamentoofaltadecalibracióndelaparatodosificador.

Antelasospechadecasosclínicosenlosqueseaprecieresistenciaaundeterminado

antihelmínticosedebeinvestigarestehechomediantelosoportunosensayos(p.ej.Testde

reduccióndelrecuentodehuevosenheces).Cuandolosresultadosindiquendeformaclarala

resistenciaaunantihelmínticoenparticular,sedebeadministrarunantihelmínticodeotro

grupofarmacológicooconunmecanismodeaccióndiferente.

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreelmedicamento

veterinarioalosanimales:

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Laspersonasconhipersensibilidadconocidaaoxibendazoldebenevitartodocontactoconel

medicamentoveterinario.

Manipularelmedicamentoconcuidadoparaevitarelcontactoconlapielylosojos,tomando

precaucionesespecíficas:

-Usarguantesylavarselasmanostrasutilizarelmedicamento.

-Siseproduceaccidenta/menteexposicióndelapielolosojos,lavarinmediatamentecon

aguaabundante.

-Nofumar,comerobebermientrassemanipulaelmedicamento.

Usodurantelagestación,lalactanciaolapuesta

Puedeutilizarsedurantelagestación.

Sobredosificación(síntomas,medidasdeurgencia,antídotos):

Nosuperarladosisrecomendada.Lossignosclínicosdesobredosificaciónsonanorexia,

diarreaypérdidadepeso.

13. PRECAUCIONESESPECIALESPARALAELIMINACIÓNDELMEDICAMENTO

VETERINARIONOUTILIZADOO,ENSUCASO,LOSRESIDUOSDERIVADOSDESUUSO

Losmedicamentosnodebensereliminadosvertiéndolosenaguasresidualesomediantelos

vertidosdomésticos.

14. FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

23defebrerode2016

15. INFORMACIÓNADICIONAL

Cajacon1jeringaprecargadaquecontiene30gdelmedicamento.

Esposiblequenosecomercialicentodoslosformatos.