Episalvan

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Betulae cortex

Disponible desde:

Amryt AG

Código ATC:

D03AX13

Designación común internacional (DCI):

birch bark extract

Grupo terapéutico:

Препарати за лечение на рани и язви

Área terapéutica:

Wounds and Injuries; Wound Healing

indicaciones terapéuticas:

Лечение на рани с частична дебелина при възрастни. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 в информацията за продукта по отношение на изследваните видове рани.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2016-01-14

Información para el usuario

                                Б. ЛИСТОВКА
17
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EPISALVAN ГЕЛ
екстракт от брезова кора
(birch bark extract)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ
ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Episalvan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Episalvan
3.
Как да използвате Episalvan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Episalvan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EPISALVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Episalvan гел е растителен лекарст
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Episalvan гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g гел съдържа: 100 mg екстракт от брезова
кора (birch bark extract) (като сух
екстракт, рафиниран) от
_Betula pendula _
Roth,
_Betula pubescens _
Ehrh, както и
хибриди от двата вида (еквивалентни на
0,5 - 0,1 g брезова кора), съответстващи
на 72-88 mg бетулин.
Екстрахиращ разтворител: n-хептан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Безцветен до леко жълтеникав,
опалесциращ.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на рани, засягащи епидермиса
и/или дермата при възрастни. Вижте
точки 4.4 и 5.1 относно видовете рани, при
които е проведено проучване.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Гелът трябва да се нанася върху
повърхността на раната като слой с
дебелина
около 1 mm и да се покрива със стерилна
превръзка. Гелът трябва да се нанася
повторно при всяка смяна на
превръзката, до пълно заздравяване на
раната, но не
повече от 4 седмици (вижте точка 4.4
„Размер на раната“ и
„Продължителност на
лечението“).
Специални популации
_Бъбре
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos