Entresto

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

sacubitril, валсартан

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

C09DX04

Designación común internacional (DCI):

sacubitril, valsartan

Grupo terapéutico:

Антагонисти на ангиотензин II, други комбинации, агенти, действащи върху ренин-ангиотензиновую система

Área terapéutica:

Сърдечна недостатъчност

indicaciones terapéuticas:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2015-11-19

Información para el usuario

                                _ _
82
Б. ЛИСТОВКА
_ _
83
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ENTRESTO 24 MG/26 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ENTRESTO 49 MG/51 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ENTRESTO 97 MG/103 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
сакубитрил/валсартан (sacubitril/valsartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Entresto и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Entresto
3.
Как да приемате Entresto
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Entresto
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENTRESTO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Entres
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                _ _
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Entresto 24 mg/26 mg филмирани таблетки
Entresto 49 mg/51 mg филмирани таблетки
Entresto 97 mg/103 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Entresto 24 mg/26 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 24,3 mg
сакубитрил (sacubitril) и 25,7 mg валсартан
(valsartan) (като комплексна натриева сол
на сакубитрил-валсартан).
Entresto 49 mg/51 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 48,6 mg
сакубитрил (sacubitril) и 51,4 mg валсартан
(valsartan) (като комплексна натриева сол
на сакубитрил-валсартан).
Entresto 97 mg/103 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 97,2 mg
сакубитрил (sacubitril) и 102,8 mg валсартан
(valsartan) (като комплексна натриева сол
на сакубитрил-валсартан).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Entresto 24 mg/26 mg филмирани таблетки
Бледовиолетова, овална,
двойноизпъкнала филмирана таблетка
със скосени ръбове, без
делителна черта, с вдлъбнато релефно
означение “NVR” от едната страна и
“LZ” от другата.
Приблизителни размери на таблетката
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg филмирани таблетки
Бледожълта, овална, д
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos