EndolucinBeta

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

lutetium (177Lu) chloride

Disponible desde:

ITM Medical Isotopes GmbH

Código ATC:

V10X

Designación común internacional (DCI):

lutetium (177 Lu) chloride

Grupo terapéutico:

Терапевтични радиофармацевтици

Área terapéutica:

Радиоюклидно изображение

indicaciones terapéuticas:

Ендолуцин Б е радиофармацевтичен прекурсор и не е предназначен за директна употреба при пациенти. Тя трябва да се използва само за белязването на превозвача молекули, които са специално разработени и разрешени за белязването с Lutetium (177Lu) хлорид.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2016-07-06

Información para el usuario

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН
ПРЕКУРСОР, РАЗТВОР
лутециев (
177
Lu) хлорид (lutetium (
177
Lu) chloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО
ЛЕКАРСТВОТО,
КОМБИНИРАНО С ENDOLUCINBETA, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ръководи процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар по
нуклеарна
медицина. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява EndolucinBeta и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да се
използва радиоизотопно маркираното с
EndolucinBeta
лекарство
3.
Как се използва маркираното с EndolucinBeta
лекарство
4.
Възможни нежелани лекарствени
реакции
5.
Как се съхранява EndolucinBeta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENDOLUCINBETA И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
EndolucinBeta не е лекарство и не е
предназначен за самостоятелна
употреба. EndolucinBeta се
изпо
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
EndolucinBeta 40 GBq/ml радиофармацевтичен
прекурсор, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 40 GBq лутециев (
177
Lu) хлорид ((lutetium (
177
Lu) chloride) към
референтното време на активност (ART),
съответстващи на 10 микрограма лутеций
(
177
Lu) (под
формата на хлорид).
ART е 12:00 (на обяд) в насрочения ден на
радиоизотопно маркиране, както е
посочено от
клиента и може да бъде в рамките на 0 до
7 дни от деня на производството.
Всеки флакон от 2 ml съдържа активност в
диапазона 3-80 GBq, което съответства на
0,73-19 микрограма лутeций (
177
Lu), към ART. Обемът е 0,075-2 ml.
Всеки флакон от 10 ml съдържа активност
в диапазона 8-150 GBq, което съответства
на 1,9-36
микрограма лутeций (
177
Lu), към ART. Обемът е 0,2-3,75 ml.
Теоретичната специфична активност е 4
110 GBq/mg лутеций (
177
Lu). Специфичната активност
на лекарствения продукт към ART е
посочена на етикета и винаги е
по-голяма от 3 000 GBq/mg.
Няма прибавен носител (n.c.a.)
Лутециевият (
177
Lu) хлорид се произвежда чрез облъчване
на
силно обогатен (> 99 %) итербий (
176
Yb) в неутронни източници с термален
неутронен поток
между 10
13
и 10
16
cm
−2
s
−1
. По време на облъчва
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-02-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos