Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

emtricitabine, Tenofovir дизопроксил малеат

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

J05AR03

Designación común internacional (DCI):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

ХИВ инфекции

indicaciones terapéuticas:

Treatment of HIV-1 infection:Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of HIV-1 infected adults (see section 5. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan is also indicated for the treatment of HIV-1 infected adolescents, with NRTI resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Pre-exposure prophylaxis (PrEP):Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 и 5.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2016-12-16

Información para el usuario

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЕМТРИЦИТАБИН/ТЕНОФОВИР ДИЗОПРОКСИЛ
MYLAN 200 MG/245 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
емтрицитабин/тенофовир дизопроксил
(еmtricitabine/tenofovir disoproxil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви
допълнителни въпроси, попитайте Вашия
лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Емтрицитабин/Тенофовир дизопроксил
Mylan и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приеметеЕмтрицитабин/Тенофовир
дизопроксил Mylan
3.
Как да приемате
Емтрицитабин/Тенофовир дизопроксил
Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Емтрицитабин/Тенофовир дизопр
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Емтрицитабин/Тенофовир дизопроксил
Mylan 200 mg/245 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
емтрицитабин (emtricitabine) и 245 mg тенофовир
дизопроксил (tenofovir disoproxil) (като малеат).
Помощно вещество с известно действие
_ _
Всяка таблетка съдържа 93,6 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Светлозелена филмирана таблетка с
форма на капсула, двойноизпъкнала с
размери 19 mm x
8,5 mm, с вдлъбнато релефно означение
“М” от едната страна и “ETD”от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на
HIV-1 инфекция
Емтрицитабин/Тенофовир дизопроксил
Mylan е показан за комбинирана
антиретровирусна
терапия за лечение на възрастни,
инфектирани с HIV-1 (вж. точка 5.1).
Емтрицитабин/Тенофовир дизопроксил
Mylan e показан и за лечение на юноши,
инфектирани с
HIV-1, с резистентност към нуклеозидни
инхибитори на обратната
транскриптаза (НИОТ) или
токсичност, изключваща възможността
за употреба на средства от първа линия
(вж. точки 4.2,
4.4 и 5.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 05-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 05-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-12-2023