TEMOZOLOMIDA RATIOPHARM 250 MG CAPSULAS DURAS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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ratiopharm españa, s.a. - temozolomida - excipientes: lactosa anhidra,carboximetilalmidon sodico - agentes alquilantes - otros agentes alquilantes - temozolomida

TEMOZOLOMIDA RATIOPHARM 100 MG CAPSULAS DURAS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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ratiopharm españa, s.a. - temozolomida - excipientes: lactosa anhidra,carboximetilalmidon sodico - agentes alquilantes - otros agentes alquilantes - temozolomida

TEMOZOLOMIDA RATIOPHARM 140 MG CAPSULAS DURAS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

temozolomida ratiopharm 140 mg capsulas duras efg

ratiopharm españa, s.a. - temozolomida - excipientes: lactosa anhidra,carboximetilalmidon sodico - agentes alquilantes - otros agentes alquilantes - temozolomida

TEMOZOLOMIDA RATIOPHARM 180 MG CAPSULAS DURAS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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ratiopharm españa, s.a. - temozolomida - excipientes: lactosa anhidra,carboximetilalmidon sodico - agentes alquilantes - otros agentes alquilantes - temozolomida

TEMOZOLOMIDA RATIOPHARM 20 MG CAPSULAS DURAS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

temozolomida ratiopharm 20 mg capsulas duras efg

ratiopharm españa, s.a. - temozolomida - excipientes: lactosa anhidra,carboximetilalmidon sodico - agentes alquilantes - otros agentes alquilantes - temozolomida

TEMOZOLOMIDA RATIOPHARM 5 MG CAPSULAS DURAS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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ratiopharm españa, s.a. - temozolomida - excipientes: lactosa anhidra,carboximetilalmidon sodico - agentes alquilantes - otros agentes alquilantes - temozolomida

Temozolomide Sun Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomida - glioma; glioblastoma - agentes antineoplásicos - la temozolomida sun está indicado para el tratamiento de:adultos pacientes recién diagnosticados de glioblastoma multiforme de forma concomitante con radioterapia (rt) y, posteriormente, como monoterapia para el tratamiento;los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.

Temozolomide Accord Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide accord

accord healthcare s.l.u. - temozolomida - glioma; glioblastoma - agentes antineoplásicos - para el tratamiento de pacientes adultos con glioblastoma multiforme recién diagnosticado concomitantemente con radioterapia (rt) y posteriormente como tratamiento de monoterapia. para el tratamiento de los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.

Temozolomide Hexal Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide hexal

hexal ag - temozolomida - glioma; glioblastoma - agentes antineoplásicos - para el tratamiento de pacientes adultos con glioblastoma multiforme recién diagnosticado concomitantemente con radioterapia (rt) y posteriormente como tratamiento de monoterapia. para el tratamiento de los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.

Temozolomide Sandoz Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

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sandoz gmbh - temozolomida - glioma; glioblastoma - agentes antineoplásicos - para el tratamiento de pacientes adultos con glioblastoma multiforme recién diagnosticado concomitantemente con radioterapia (rt) y posteriormente como tratamiento de monoterapia. para el tratamiento de los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.