País: Austria
Idioma: alemán
Fuente: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
NAFTIDROFURYL HYDROGENOXALAT
Merck Gesellschaft mbH
C04AX21
NAFTIDROFURYL HYDROGENOXALATE
20 Stueck, Laufzeit: 36 Monate 50 Stueck, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Other peripheral vasodilators
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
1974-10-29
GI 1 / 7 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN DUSODRIL RETARD 100 MG - FILMTABLETTEN Wirkstoff: Naftidrofurylhydrogenoxalat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Dusodril und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Dusodril beachten? 3. Wie ist Dusodril einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Dusodril aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST DUSODRIL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Eigenschaften und Wirksamkeit: Der in Dusodril enthaltene Wirkstoff Naftidrofuryl steigert die Durchblutung und verbessert dadurch die Ernährungslage im Gehirn und in den Gliedmaßen. Die Freigabe des in den Dusodril retard – 100 mg Filmtabletten enthaltenen Wirkstoffes erfolgt regelmäßig und kontinuierlich über 6 Stunden. Anwendungsgebiete: Einschränkung der Gehleistung durch Durchblutungsstörungen der Gliedmaßen, insbesondere bei Hinken infolge von Wadenschmerzen, wenn andere Behandlungsmöglichkeiten wie z.B. ein Gehtraining und/oder Maßnahmen zur Erweiterung der Blutgefäße nicht durchgeführt werden können (Claudicatio intermittens). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DUSODRIL BEACHTEN? DUSODRIL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Naftidrofurylhydrogenoxalat oder einen der in Abschnitt 6. genannten Leer el documento completo
1/8 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Dusodril retard 100 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Filmtablette enthält 100 mg Naftidrofurylhydrogenoxalat (entsprechend einem Oxalat-Gehalt von 19 mg). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung 1 Filmtablette enthält 132 mg Lactose-Monohydrat Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Filmtabletten Linsenförmige, rosa Filmtablette. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1. ANWENDUNGSGEBIETE Bei Claudicatio intermittens (periphere arterielle Verschlusskrankheit im Stadium II nach Fontaine), wenn andere Therapiemaßnahmen wie z.B. Gehtraining und/oder Gefäßlumen-eröffnende Maßnahmen nicht durchzuführen bzw. nicht angezeigt sind. 4.2. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Erwachsene: Periphere arterielle Verschlusskrankheiten: Die tägliche Dosis von Dusodril retard 100 mg beträgt 3 x 2 Filmtabletten, entsprechend zu 600 mg Naftidrofuryl täglich, für mindestens 3 Monate. Art der Anwendung: Zum Einnehmen Die Filmtabletten unzerkaut mit reichlich Wasser (mindestens 1 Glas) vor oder nach den Mahlzeiten einnehmen. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt in regelmäßigen Abständen (z.B. alle 3 Monate) je nach Therapieerfolg. Spezielle Patientengruppen: 2/8 Ältere Patienten: Dieses Arzneimittel wird vorwiegend bei älteren Patienten eingesetzt. Fortgeschrittenes Alter scheint das pharmakokinetische Profil von oralem Naftidrofuryl nicht zu beeinflussen. Aus diesem Grund ist für ältere Patienten keine Dosisanpassung erforderlich. Patienten mit Niereninsuffizienz: Bei schwerer Niereninsuffizienz sollte eine Dosisreduzierung vorgenommen werden. Kinder und Jugendliche: Für Naftidrofuryl gibt es keine Indikation für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen. 4.3. GEGENANZEIGEN Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Naftidrofurylhydrogenoxalat oder einen der in Abschnitt 6.1 genann Leer el documento completo