DuoTrav

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

travoprosti, timololi

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

S01ED51

Designación común internacional (DCI):

travoprost, timolol

Grupo terapéutico:

Silmätautien

Área terapéutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Pienennä silmänpainetta (IOP) aikuisilla avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio, jotka kykenevät riittävästi vastaamaan ajankohtainen beetasalpaajat tai prostaglandiinien analogit.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2006-04-23

Información para el usuario

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
DUOTRAV 40 MIKROG/ML + 5 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS
travoprosti/timololi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DuoTrav on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DuoTrav-silmätippoja
3.
Miten DuoTrav-silmätippoja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DuoTrav-silmätippojen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUOTRAV ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DuoTrav-silmätippaliuos on kahden vaikuttavan aineen (travoprostin ja
timololin) yhdistelmä.
Travoprosti on prostaglandiinianalogi, joka lisää vetisen nesteen
poistumista silmästä, jolloin
silmänsisäinen paine laskee. Timololi on beetasalpaaja, joka
vähentää nesteen muodostumista
silmässä. Näiden kahden lääkeaineen yhteisvaikutus laskee
silmänsisäistä painetta.
DuoTrav-silmätippoja käytetään kohonneen silmänpaineen
alentamiseen aikuisilla, iäkkäät potilaat
mukaan lukien.
Korkea silmänpaine voi johtaa silmäsairauteen, josta käytetään
nimeä glaukooma.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DUOTRAV
-
SILMÄTIPPOJA
ÄLÄ KÄYTÄ DUOTRAV-SILMÄTIPPOJA

jos olet allerginen travoprostille, prostaglandiineille, timololille,
beetasalpaajille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DuoTrav 40 mikrog/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml liuosta sisältää 40 mikrogrammaa travoprostia ja 5 mg
timololia (timololimaleaattina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi ml liuosta sisältää 10 mikrogrammaa polykvaternium-1:tä
(POLYQUAD), 7,5 mg
propyleeniglykolia ja 1 mg hydrattua
polyoksietyleenirisiiniöljy-40:tä (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos (silmätipat)
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DuoTravin käyttöaiheena on silmänsisäisen paineen alentaminen
aikuispotilailla, joilla on
avokulmaglaukooma tai okulaarinen hypertensio ja joilla paikalliset
beetasalpaajat tai
prostaglandiinianalogit eivät ole tuoneet riittävää hoitovastetta
(ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, iäkkäät potilaat mukaan lukien _
Annostus on yksi tippa DuoTrav-silmätippoja hoidettavan silmän
(silmien) sidekalvopussiin kerran
vuorokaudessa aamulla tai illalla, joka päivä samaan aikaan.
Jos yksi annos jää väliin, hoitoa tulee jatkaa seuraavalla
annoksella tavalliseen tapaan. Annos ei saa
olla suurempi kuin yksi tippa hoidettavaa silmää kohti
vuorokaudessa.
_Erityispotilasryhmät _
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta _
Tutkimuksia DuoTrav-silmätippojen tai 5 mg/ml timololia sisältävien
silmätippojen käytöstä maksan
tai munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ei ole tehty.
Travoprostin käyttöä on tutkittu maksan vajaatoimintaa (lievästä
vaikeaan) ja munuaisten
vajaatoimintaa (lievästä vaikeaan, kreatiniinipuhdistuma niinkin
alhainen kuin 14 ml/min) sairastavilla
potilailla. Annoksen muuttaminen ei ollut tarpeen näillä potilailla.
On epätodennäköistä, että
DuoTrav-silmätippojen annostusta tarvitsisi muuttaa maksan tai
munuaisten vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla (ks. kohta 5.2).
_Pediatriset potilaat _
DuoTrav-silmätippojen turvallisuutta ja tehoa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario español 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-10-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos