DOLPAC

Información principal

  • Denominación comercial:
  • DOLPAC COMPRIMIDOS PERROS 20-75 kg
  • formulario farmacéutico:
  • COMPRIMIDO
  • Composición:
  • Excipientes: DEXTRATOS, POVIDONA K 30, LAURILSULFATO DE SODIO, SABOR CARNE, FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO, CROSPOVIDONA
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • DOLPAC COMPRIMIDOS PERROS 20-75 kg
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Perros
  • Área terapéutica:
  • Combinaciones con praziquantel
  • Resumen del producto:
  • DOLPAC COMPRIMIDOS PERROS 20-75 kg Caja con 18 comprimidos (6 blister PVC/ PCTFE/ AL) Suspenso No comercializado - DOLPAC COMPRIMIDOS PERROS 20-75 kg Caja con 18 comprimidos (6 blisteres Al/ Al-Poliamida-PVC ) Suspenso No comercializado - DOLPAC COMPRIMIDOS PERROS 20-75 kg Caja con 3 comprimidos (1 blister PVC/ PCTFE/ AL) Suspenso No comercializado - DOLPAC COMPRIMIDOS PERROS 20-75 kg Caja con 3 comprimidos (1 blisterAl/ Al-Poliamida-PVC ) Suspenso No comercializado - DOLPAC COMPRIMIDOS PERROS 20-75 kg Caja con 30 comprimidos (10 blister PVC/ PCTFE/ AL) Suspenso No comercializado - DOLPAC COMPRIMIDOS PERROS 20-75 kg Caja con 30 comprimidos (10 blisteres Al/ Al-Poliamida-PVC ) Suspenso No comercializado - DOLPAC COMPRIMIDOS PERROS 20-75 kg Caja con 60 comprimidos (20 blister PVC/ PCTFE/ AL) Suspenso No comercializado - DOLPAC COMPRIMIDOS PERROS 20-75 kg Caja con 60 comprimidos (20 blisteres Al/ Al-Poliamida-PVC) Suspenso No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 1853 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 06-02-2018
  • última actualización:
  • 10-03-2018

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTO

1. NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDE

LALIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

Titulardelaautorizacióndecomercialización:

VETOQUINOLESPECIALIDADESVETERINARIAS,S.A.

AutovíaFuencarral-AlcobendasKm.15,700,EdificioEuropaI,

Portal3,2º5,28108Alcobendas –España

Fabricantequeliberaellote:

VETOQUINOL

MAGNYVERNOIS

F-70200LURE(FRANCIA)

2. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

DOLPACCOMPRIMIDOSPERROS20-75kg

3. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELA(S)SUSTANCIA(S)

ACTIVA(S)YOTRA(S)SUSTANCIA(S)

Cadacomprimidocontiene

Sustanciasactivas:

Oxantel: 500,70mg(equivalentea1397,5mgdeoxantelembonato)

Pirantel: 124,85mg(equivalentea360mgdepirantelembonato)

Prazicuantel: 125,00mg

Excipientec.s.puncomprimidodivisiblede2375mg

4. INDICACIONESDEUSO

Tratamientocurativoenperrossospechososdesufririnfestaciónmixtadeparásitosenestado

adultodelassiguientesespeciesdenematodosycestodos:

Nematodos: Toxocaracanis,

Toxascarisleonina,

Ancylostomacaninum,

Uncinariastenocephala,

Trichurisvulpis.

Cestodos: Dipylidiumcaninum,

Taeniaspp.

Echinococcusmultilocularis

Echinococcusgranulosus

5. CONTRAINDICACIONES

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Ver“Advertenciasespeciales”

6. REACCIONESADVERSAS

Puedenaparecervómitosydiarreasdespuésdeltratamiento.

Apesardenohabersidoobservadoenestudiosrealizadosconelmedicamento,podría

apareceranorexiaalserunefectoadversocomúndelosmedicamentosquecontienen

prazicuantel.

Siobservacualquierefectodegravedadonomencionadoenesteprospecto,lerogamos

informedelmismoasuveterinario.

7. ESPECIESDEDESTINO

Perros

8. POSOLOGÍAPARACADAESPECIE,MODOYVÍA(S)DEADMINISTRACIÓN

Ladosisrecomendadaesde20mgdeoxantel/5mgpirantel/5mgprazicuantelporkgde

peso,esdecir,1comprimidoporcada25kgdepesoenunaúnicatomaporvíaoral.

Administrarelnúmerodecomprimidosnecesariossegúnelpesocorporal,porvíaoral,en

unadosisúnica.Preferiblemente,losperrosdebenestarenayunasantesdeltratamiento.

Puededárselesalimentoapartirdeunahoraomásdespuésdeltratamiento.

Elcomprimidopuedeserdivididoenmitades.

Losperrosquesecríenjuntosoenperrerasdebensertratadosalmismotiempo.

9. INSTRUCCIONESPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

Ninguna

10.TIEMPODEESPERA

Noseaplica

11.PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Mantenerfueradelalcanceylavistadelosniños.

Estemedicamentoveterinarionorequierecondicionesespecialesdeconservación.

Nousardespuésdelafechadecaducidadquefiguraenlacaja.

Desechecualquiermitaddecomprimidonoadministrado.

Pesodelperro Númerodecomprimidos

Desde10,1a12,5kg ½

Desde12,6a25kg 1

Desde25,1a50kg 2

Desde50,1a75kg 3

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Advertenciasespecialesparacadaespeciededestino

Laresistenciadelosparásitosaunaclaseparticulardeantihelmínticospuededesarrollarse

comoconsecuenciadeunusofrecuente,repetidodeunantihelmínticodeesaclase.

Laspulgassirvencomohuéspedesintermediosparaunodeloscestodoscomunes –Dipylidium

caninum.Lasinfestacionesporcestodospuedenrecurriramenosqueloshuéspedes

intermedios(pulgas)esténbajocontrol.

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales

Infeccionespornematodosyanquilostomas:

EnalgunosanimalesAncylostomacaninumyToxocaracanispodríannosererradicados

totalmenteconeltratamiento,causandounriesgocontinuadodedepósitodehuevosenel

medioambiente.Serecomiendaexámenescontinuosdelashecesy,deacuerdoconlos

resultadosdelosmismos,podríarealizarseuntratamientoconunmedicamentonematodicida,

sifueranecesario.

Noserecomiendalaadministracióndelmedicamentoacachorrosmenoresdedosmesesode

unpesoinferiora1kg.

Enanimalesdebilitadosofuertementeinfestados,elmedicamentodebeserusadoúnicamente

deacuerdoconlaevaluaciónbeneficio/riesgorealizadaporelveterinarioresponsable.

Noadministraraanimalesconhipersensibilidadconocidaaalgunosdeloscomponentesdel

medicamento.

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreelmedicamentoa

losanimales

Algunosdeloscomponentesdeestemedicamentopuedencausarreaccionesalérgicaso

irritaciónenlapiel.Evíteseelcontactoconlapiel.Laspersonasconhipersensibilidadconocida

aalgunosdeloscomponentesdeberánevitartodocontactoconelmedicamento.Lávenselas

manosdespuésdeseradministrado.

Encasodeingestiónaccidental,consulteconunmédicoinmediatamenteymuéstreleeltexto

delenvaseoelprospecto.

Usodurantelagestaciónolalactancia

Laseguridaddelmedicamentoveterinarionohaquedadoestablecidadurantelagestaciónyla

lactancia.Suusonoestárecomendadodurantelagestaciónylalactancia.

Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción

Noadministrarsimultáneamenteconlevamisol,piperazinaoinhibidoresdelacolinesterasa

Sobredosificación

Laadministracióndelproductoaperrossanosendosisde5vecesladosisrecomendada

durante6semanasconsecutivasnoprodujoreaccionesadversas.

13.PRECAUCIONESESPECIALESPARALAELIMINACIÓNDELMEDICAMENTO

VETERINARIONOUTILIZADOO,ENSUCASO,LOSRESIDUOSDERIVADOSDESU

USO

Pregunteasuveterinariocómodebedeshacersedelosmedicamentosqueyanonecesita.

Estasmedidasestándestinadasaprotegerelmedioambiente.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

14.FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

Diciembrede2011

15.INFORMACIÓNADICIONAL

Formatos:

Cajacon1blisterde3comprimidos

Cajacon6blisteresde3comprimidos

Cajacon10blisteresde3comprimidos

Cajacon20blisteresde3comprimidos

Esposiblequenosecomercialicentodaslaspresentaciones.