DIUROL

Información principal

  • Denominación comercial:
  • DIUROL INYECTABLE
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • Excipientes: PROPILENGLICOL, GLICEROL FORMAL
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • DIUROL INYECTABLE
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Caballos no destinados a consumo humano, Gatos, Perros
  • Área terapéutica:
  • Bendroflumetiazida
  • Resumen del producto:
  • DIUROL INYECTABLE Caja con 1 frasco de 10 ml Anulado Comercializado - DIUROL INYECTABLE Caja con 1 frasco de 100 ml Anulado Comercializado - DIUROL INYECTABLE Caja con 1 frasco de 25 ml Anulado Comercializado - DIUROL INYECTABLE Caja con 1 frasco de 50 ml Anulado Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 763 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 27-11-2013
  • última actualización:
  • 10-03-2018

Ficha Técnica: dosis, interacciones, efectos secundarios

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

RESUMENDECARACTERÍSTICASDELPRODUCTO

1. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTO

DIUROLINYECTABLE

2. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVAENPRINCIPIOSACTIVOSY

COMPONENTESDELEXCIPIENTE

Composición%(p/v)

Bendroflumetiacida. 0,5g

Excipientesc.s.p.100ml:

Glicerinformal

Propilenglicolfarmacéutico

3. FORMAFARMACÉUTICA

Solucióninyectable

4. PROPIEDADESFARMACOLÓGICASYDATOSFARMACOCINÉTICOS

Diuréticodelafamiliadelastiazidasqueactúainhibiendolareabsorcióntubulardelosiones

cloroysodioeneltramodistaldelglomérulo.

Elmecanismodeacciónafectasobretodoaltransporteactivodeionessodioaniveltubular.

Trassuadministraciónporvíaintramuscular,presentaunabuenaabsorcióndesdeellugarde

inyección,ysusefectostardanenaparecer.Suelevadapotenciacomodiuréticosedebeal

átomodeflúordesumolécula,elcualhacequeestecompuestoseametabolizadoconmayor

dificultadporlasenzimasoxidativasmicrosomales,manteniéndosedurantelargotiempoenla

sangre.Noseconcentraentejidosyórganos,exceptoenelriñón,yseexcretaconlaorinaen

sumayorparte.

Tienebajatoxicidad.

5. DATOSCLÍNICOS

5.0 Especiesdedestino

Equinosnodestinadosalconsumohumano,perrosygatos.

5.1 Indicacionesterapéuticas,especificandolasespeciesdedestino.

Tratamientosintomáticodeedemasdeorigendiversoydediferentelocalizaciónenlas

especiesmencionadasanteriormente.

5.2 Contraindicaciones

Noadministrarencasosde:

-Insuficienciarenaly/ohepáticayDiabetesmellitus

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

5.3 Efectossecundarios(frecuenciaygravedad)

Enocasiones,sehanvistoreaccionesdehipersensibilidadconpúrpura,dermatitis,

fotosensibilizaciónydiscrasiassanguíneas.

Entratamientosprolongados,puedepresentarsehipokalemia,hiperglucemialigeray

disminucióndelaexcrecióndeácidoúrico(hiperuricemia).

Enanimalesconasmabronquial,puedendarseataquesasmáticosinesperados.

5.4 Precaucionesespecialesparasuutilización

Seaconsejalaadministracióndealimentosricosenpotasio,obien,suplementosconpotasio

juntoconelmedicamento,asícomosucombinacióncondiuréticosquedisminuyenla

excrecióndepotasio,paraprevenirlahipokalemiaquepuedeproducirdisfuncionalidad

cardíaca.

5.5 Utilizacióndurantelagestaciónylalactancia

Noadministrarahembrasgestantes,fundamentalmenteenelprimeryúltimoperíodode

gestación.

5.6 Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción

Noadministrarconjuntamentecon:

-Glucósidoscardiotónicos

-Antiinflamatoriosnoesteroides

-Antidiabéticosorales

-Curarizantes

-Corticosteroides

5.7 Posologíaymododeadministración

Todaslasespecies:

0,125 –0,25mg/Kgp.v.endosisúnica(equivalentea0,25–0,5mldeDIUROL

INYECTABLE/10Kgp.v.),unavezaldía,durante1 –3díasconsecutivos.

NOTA:Encasosdeedemasgraves,sepuedeadministrarunaprimeradosisdeataque(doble

delanormal)yreducirlassubsiguientesapartirdelmomentoenqueelanimalrespondaala

medicación.

5.8 Sobredosificación(síntomas,medidasdeemergencia,antídotos)

Entratamientosmuyprolongados,yenrarasocasiones,sepuedenpresentar:

-Hipercalcemiaehipofosfatemia,queestimulanunhiperparatiroidismo.

-Hiperglucemialigera,alsuprimirlaliberacióndeinsulinapancreática.

Entodosloscasosenqueseproduzcaundesequilibriosalinosesuspenderáeltratamientoy

sereinstauraráelequilibriomediantesolucionesiónicasadecuadas.

MINISTERIODESANIDAD,

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5.9 Advertenciasespecialesparacadaespeciededestino

Noadministraraequinoscuyacarnevayadestinadaalconsumohumano

5.10Tiempodeespera

Noprocede.

5.11Precaucionesespecialesdeseguridadquehadetomarlapersonaqueadministre

omanipuleelproducto

Nosehandescrito.

6 DATOSFARMACÉUTICOS

6.1 Incompatibilidades

Nosehandescrito.

6.2 Períododevalidez,cuandoseanecesariodespuésdelareconstitucióndel

productoocuandoelrecipienteseabreporprimeravez

Producto:3años(atemperaturainferiora25ºC).

Unavezabierto,debeserutiliza doinmediatamenteporperdersucondiciónde“estéril”.

6.3 Precaucionesespecialesdeconservación

Almacenarenlugarseco,frescoyalabrigodelaluz.

6.4 Naturalezaycontenidodelenvase

Frascosdevidrioneutrotopacio,lavadosyestérilesquesecorrespondenconeldescritodela

FarmacopeaEuropeacomovidriotipoII,de10,25,50y100mldecapacidad.

6.5 Nombreorazónsocialydomicilioosedesocialdeltitulardelaautorizaciónde

comercialización

LABORATORIOSOVEJERO,S.A.

Avda.Peregrinos,s/n –24008LEÓN

ESPAÑA

6.6 Precaucionesespecialesquedebanobservarseparaeliminarelmedicamentono

utilizadoy/olosenvases

Nosehandescritoefectossecundariossobreelmedioambiente.

INFORMACIÓNADICIONAL

Númerodeautorizacióndecomercialización: 763ESP

Fechadelaprimeraautorización/renovacióndelaautorización:28dejuliode1993

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Fechadelaúltimarevisióndeltexto:22demayode1998

Condicionesdedispensación:conprescripciónveterinaria

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