DIUREMICIN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • DIUREMICIN SOLUCIÓN INYECTABLE
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • HIDROCLOROTIAZIDA 50mg
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR
  • Unidades en paquete:
  • 10 ml, Caja con 1 vial de 50 ml
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • DIUREMICIN SOLUCIÓN INYECTABLE
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Bovino; Perros; Gatos; Caballos no destinados a consumo humano
  • Área terapéutica:
  • Hidroclorotiazida
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 3 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 28 DIAS; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: DIURESIS; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: EDEMA MAMARIO; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: EDEMA VULVAR; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: ASCITIS; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: DIURESIS; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: EDEMA; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: ASCITIS; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: DIURESIS; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: EDEMA; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: DIURESIS; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: EDEMA; Contraindicaciones especie Todas: HIPOTENSIÓN; Contraindicaciones especie Todas: DIABETES MELLITUS; Contraindicaciones especie Todas: HIPERCALCEMIA; Contraindicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA RENAL; Contraindicaciones especie Todas: DESHIDRATACIÓN; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA HEPÁTICA; Contraindicaciones especie Todas: GATAS EN LACTACION; Contraindicaciones especie Todas: GATAS GESTANTES; Contraindicaciones especie Todas: PERRAS EN LACTACION; Contraindicaciones especie Todas: PERRAS GESTANTES; Contraindicaciones especie Todas: VACAS EN LACTACION; Contraindicaciones especie Todas: VACAS GESTANTES; Contraindicaciones especie Todas: YEGUAS GESTANTES; Contraindicaciones especie Todas: YEGUAS EN LACTACIÓN; Interacciones especie Todas: TUBOCURARINA; Interacciones especie Todas: DIGITOXINA; Interacciones especie Todas: DIGOXINA; Interacciones especie Todas: BETABLOQUEANTES; Interacciones especie Todas: CORTICOESTEROIDES; Interacciones especie Todas: GLUCOSIDOS CARDIACOS; Interacciones especie Todas: HIPOGLUCEMIANTES ORALES; Interacciones especie Todas: BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) TAQUICARDIA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DIABETES MELLITUS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) ALERGIA NOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) SOMNOLENCIA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) OLIGURIA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) LETARGIA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) FATIGA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DEBILIDAD GENERAL; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DESORDEN INTESTINAL NOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) HIPERGLUCEMIA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) HIPONATREMIA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) HIPOPOTASEMIA; Tiempos de espera especie Bovino Carne 7 Días

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 571384 Anulado, 571385 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 957 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 09-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

DEPARTAMENTO DE

MEDICAMENTOS

VETERINARIOS

CORREO ELECTRÓNICO

Página 1 de 3

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

TEL: 91 822 54 01

FAX: 91 822 54 43

smuvaem@aemps.es

F-DMV-01-03

PROSPECTO PARA:

DIUREMICÍN 50 mg/ml solución inyectable

1.

NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O S EDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA

AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA

LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE S EAN DIFERENTES

Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote:

CZ Veterinaria, S.A.

La Relva s/n – Torneiros

36410 Porriño (España)

Representante del titular:

Vetia Animal Health, S.A.

Calle Teide nº 4

28703 San Sebastián de los Reyes,

Madrid

2.

DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

DIUREMICÍN 50 mg/ml solución inyectable

Hidroclorotiazida.

3.

COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA S USTANCIA ACTIVA Y OTRAS

SUSTANCIAS

Cada ml contiene:

Sustancia activa:

Hidroclorotiazida. 50

Excipientes, c.s.

4.

INDICACIONES DE US O

Bovino: Edema mamario y vulvar. Edemas localizados de origen traumático.

Caballos no destinados al consumo humano: Edemas localizados.

Perros y gatos: Edemas de origen hepático, renal o cardíaco. Ascitis.

En general: Estímulo de la diuresis.

5.

CONTRAINDICACIONES

No usar en animales con diabetes mellitus.

No usar en animales con alteraciones hepáticas o renales graves.

No usar en animales con hipovolemia, hipercalcemia, hipotensión o deshidratación.

No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, a las tiacidas y/o a algún excipiente.

6.

REACCIONES ADVERS AS

Reacciones alérgicas.

Efecto diabetógeno, sobre todo en casos subclínicos de diabetes mellitus.

Alteraciones del equilibrio hídrico y electrolítico (hipokalemia e hiponatremia) que se manifiestan con

somnolencia, letargo, fatiga, debilidad, oliguria, alteraciones gastrointestinales y taquicardia.

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MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

DIUREMICIN - 957 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mis mo a su

veterinario.

7.

ESPECIES DE DES TINO

Bovino, caballos no destinados a consumo humano, perros y gatos.

8.

POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINIS TRACIÓN

Vía intramuscular.

Bovino y caballos no destinados a consumo humano: 125-250 mg de hidroclorotiazida/animal/día (equivalente a 2,5

– 5,0 ml de medicamento por día).

Perros y gatos: 12,5–25 mg de hidroclorotiazida/animal/día (equivalente a 0,25 - 0,50 ml de medicamento por día).

La dosificación y duración del tratamiento dependerán de la gravedad del proceso.

Se establece una duración inicial del tratamiento de 3 días, si los síntomas no desaparecen podrá prolongarse 3 días

más.

9.

INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINIS TRACIÓN

10.

TIEMPO DE ESPERA

Bovino: Carne: 7 días.

Leche: No usar en animales en lactación cuya leche se utilice para el consumo humano.

Caballos:

No procede. No usar en équidos cuya carne o leche se destine al

consumo humano.

11.

PRECAUCIONES ES PECIALES DE CONS ERVACIÓN

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz y humedad.

No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta después de CAD.

Período de validez después de abierto el envase: 28 días.

12.

ADVERTENCIAS ES PECIALES

Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano.

Advertencias especiales para cada especie de destino:

No usar en équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano.

No administrar a hembras en lactación cuya leche se destine al consumo humano.

Precauciones especiales para su uso en animales:

Puede producirse un incremento en la secreción renal de potasio que sensibiliza el corazón frente a digitálicos. En

tratamientos concomitantes con digitálicos e hidroclorotiazida, reducir a la mitad la dosis de digitálicos.

Controlar el equilibrio hídrico y electrolítico durante el tratamiento con hidroclorotiazida.

En tratamientos prolongados con hidroclorotiazida puede ser necesaria la administración de sales de potasio.

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MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

DIUREMICIN - 957 ESP - Prospecto

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Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

Las personas con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, deben evitar todo contacto con el medicamento

veterinario.

Administrar el medicamento con cuidado para evitar la autoinyección accidental.

Evite el contacto con la piel y los ojos. En caso de contacto accidental, lavar inmediatamente con agua abundante.

Gestación:

Su uso no está recomendado durante la gestación.

Lactancia:

No usar durante la lactancia.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:

Glucósidos cardiotónicos (digitoxina, digoxina): incremento de su toxicidad.

Agentes curarizantes (tubocurarina): aumento del bloqueo neuromuscular.

Corticoesteroides: incremento del riesgo de hipokalemia.

Agentes antidiabéticos orales y betabloqueantes: incremento de los niveles de glucosa en sangre.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos):

No se dispone de información. No sobrepasar la dosis recomendada.

Incompatibilidades:

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros

medicamentos veterinarios.

13.

PRECAUCIONES ES PECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN S U CASO, LOS RES IDUOS DERIVADOS DE S U US O

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad

con las normativas locales.

14.

FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ

19 de abril de 2017

15.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Formatos:

Caja con 1 vial de 50 ml.

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Administración por el veterinario o bajo su supervisión.

Nº Registro: 957 ESP.