DIUREMICIN # FARCO DIURETICO SOLUCIÓN INYECTABLE

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

HIDROCLOROTIAZIDA

Disponible desde:

CZ VACCINES S.A.U.

Código ATC:

QC03AA03

Designación común internacional (DCI):

HYDROCHLOROTIAZIDE

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Composición:

HIDROCLOROTIAZIDA 50mg

Vía de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR

Unidades en paquete:

10 ml, Caja con 1 vial de 50 ml, DIUREMICIN Caja con 1 vial de 50 ml # DIUREMICIN 50 ml

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Bovino; Perros; Gatos; Caballos no destinados a consumo humano

Área terapéutica:

Hidroclorotiazida

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 28 DIAS; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Diuresis; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Edema mamario; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Edema vulvar; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Ascitis; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Diuresis; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Edema; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Ascitis; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Diuresis; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Edema; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Diuresis; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Edema; Contraindicaciones especie Todas: Hipotensión; Contraindicaciones especie Todas: Diabetes mellitus; Contraindicaciones especie Todas: Hipercalcemia; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: Deshidratación; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: Gatas en lactación; Contraindicaciones especie Todas: Gatas gestantes; Contraindicaciones especie Todas: Perras en lactación; Contraindicaciones especie Todas: Perras gestantes; Contraindicaciones especie Todas: Vacas en lactación; Contraindicaciones especie Todas: Vacas gestantes; Contraindicaciones especie Todas: Yeguas gestantes; Contraindicaciones especie Todas: Yeguas en lactación; Interacciones especie Todas: TUBOCURARINA; Interacciones especie Todas: DIGITOXINA; Interacciones especie Todas: DIGOXINA; Interacciones especie Todas: Betabloqueantes; Interacciones especie Todas: Corticosteroides; Interacciones especie Todas: Glucósidos cardíacos; Interacciones especie Todas: HIPOGLUCEMIANTES ORALES; Interacciones especie Todas: Bloqueantes neuromusculares; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Taquicardia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diabetes mellitus; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Somnolencia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Oliguria; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Letargia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Fatiga; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Debilidad general; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Desorden intestinal; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hiperglucemia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hiponatremia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hipopotasemia; Tiempos de espera especie Bovino Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE ; Tiempos de espera especie Caballos no destinados a consumo humano LECHE

Estado de Autorización:

Autorizado, 571384 Anulado, 571385 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
DIUREMICÍN 50 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA
LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
CZ Vaccines S.A.U.
A Relva s/n – Torneiros
36410 O Porriño
Pontevedra
España
Representante del titular:
Vetia Animal Health, S.A.U.
A Relva s/n – Torneiros
36410 O Porriño
Pontevedra
España
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
DIUREMICÍN 50 mg/ml solución inyectable
Hidroclorotiazida.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Hidroclorotiazida..................................................................................................
50
mg
EXCIPIENTES, c.s.
4.
INDICACIONES DE USO
Bovino: Edema mamario y vulvar. Edemas localizados de origen
traumático.
Caballos no destinados al consumo humano: Edemas localizados.
Perros y gatos: Edemas de origen hepático, renal o cardíaco.
Ascitis.
En general: Estímulo de la diuresis.
5.
CONTRAINDICACIONES
-
No usar en animales con diabetes mellitus.
-
No usar en animales con alteraciones hepáticas o renales graves.
-
No usar en animales con hipovolemia, hipercalcemia, hipotensión o
deshidratación.
-
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, a
las tiacidas y/o a
algún excipiente.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
6.
REACCIONES ADVERSAS
-
Reacciones alérgicas.
-
Efecto diabetógeno, sobre todo en casos subclínicos de diabetes
mellitus.
-
Alteraciones del equilibrio hídrico y electrolítico (hipokalemia e
hiponatremia) que se
manifiestan con so

Ficha técnica

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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28022 MADRID
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FAX: [phone]
[e-mail]
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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
DIUREMICÍN 50 mg/ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Hidroclorotiazida………………………………………….50
mg
EXCIPIENTES, c.s.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino, caballos no destinados a consumo humano, perros y gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Bovino: Edema mamario y vulvar. Edemas localizados de origen
traumático.
Caballos no destinados a consumo humano: Edemas localizados.
Perros y gatos: Edemas de origen hepático, renal o cardíaco.
Ascitis.
En general: Estímulo de la diuresis.
4.3
CONTRAINDICACIONES
-
No usar en animales con diabetes mellitus
-
No usar en animales con alteraciones hepáticas o renales graves.
-
No usar en animales con hipovolemia, hipercalcemia, hipotensión o
deshidratación.
-
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, a
las tiacidas y/o a
algún excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No administrar a hembras en lactación cuya leche se destine al
consumo humano.
No usar en équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
_ _
Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
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Precauciones especiales para su uso en animales
Puede producirse un incremento en la secreción renal de potasio que
sensibiliza el corazón
frente a digitálicos. En tratamientos concomitantes con digitálicos
e hidroclorotiazida, redu