DIGESTOYET

Información principal

  • Denominación comercial:
  • DIGESTOYET
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • Excipientes: DIETANOLAMINA, ALCOHOL BENCILICO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • DIGESTOYET
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Bovino, Porcino
  • Área terapéutica:
  • Menbutona
  • Resumen del producto:
  • DIGESTOYET Caja con 1 vial de 100 ml Anulado No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 8357 NAL
  • Fecha de autorización:
  • 31-10-2011
  • última actualización:
  • 23-09-2016

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTO

DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

DIGESTOYET(Menbutona)

COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVA

Principioactivo:

Menbutona.100,0mg

Excipientes:

Alcoholbencílico.2,0µl

Otrosexcipientes,c.s.p.1,0mI

FORMAFARMACÉUTICA

Solucióninyectable.

NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDELA

LIBERACIÓNDELOSLOTESENELEEE,CASODEQUESEANDIFERENTES

LABORATORIOSSYVA,S.A.U.

Avda.PárrocoPabloDíez,49-57

24010LEÓN-ESPAÑA

PROPIEDADESFARMACOLÓGICAS

Grupofarmacoterapéutico:Otrosfármacosparalaterapiabiliar:Menbutona.

CódigoATCvet:QA05AX90

Propiedadesfarmacodinámicas:

Lamenbutona,principioactivodeDIGESTOYET,porsuacciónsobreelhígado,páncreasy

estómago,esunestimulanteynormalizadordelasfuncionesdelaparatodigestivo.Enel

hígadotieneunefectocoleréticoreal,conaumentodelasecreciónbiliar,tantoenvolumen

comoensustanciascontenidas(pigmentos,materiasecaysales).Enelpáncreas,aumentala

secrecióndeljugopancreáticoy,concretamente,incrementandoelporcentajedetripsinaenel

mismo.Enelestómago,lacantidaddejugogástricoy,enespecialdepepsina,aumenta

ligeramentetraslaadministracióndemenbutona.Deformasecundaria,seobservaunligero

aumentoenelcontenidodemucinaenlasaliva.Sinembargo,lasalivacióntotalprácticamente

noaumenta.

Comoconsecuenciadeesteconjuntodeacciones,laadministracióndeDIGESTOYETen

animalesconhipofuncionalidadgastrointestinal,acompañadadeinsuficienciasecretora,

determinalaregresióndelasintomatologíaen24-48horas.

Propiedadesfarmacocinéticas:

Traslaadministraciónparenteral,lamenbutonasedistribuyerápidamentehacialosórganos

diana(hígado,páncreasyestómago).Unahoradespuésdelainyecciónintravenosade10

mg/kgp.v.sehallanconcentracionessanguíneasdelordende20µg/ml,quedisminuyen

rápidamenteconeltiempo.Despuésde5horas,sóloseencuentraun10%delacantidad

inicialadministrada.Laconcentraciónmáselevadademenbutonaseencuentraenelaparato

digestivoy,enconcreto,enlabilishayun11,6%deladosisalas2-4horaspost-

administración,debidoalacirculaciónenterohepáticadelamenbutona.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Laexcreciónserealiza,engranparte,atravésdelaorina.Enlasprimeras24horasseexcreta

un27%deladosisyalas48horasyasehaexcretadoel30%.Unapequeñacantidadse

excretaatravésdelasheces(4,4%deladosis)ydelaleche.

ESPECIESDEDESTINO

Bovinoyporcino.

INDICACIONESDEUSO

Normalizadordelafuncionalidadgástrica,duodenalybiliar,indicadoenaquellassituaciones

enqueserequiereunaestimulacióndelassecrecionesdigestivas,talescomo:

Bovino:Indigestiones.Toxemias.Cetosis.Anorexia.Insuficienciashepáticaypancreática.

Porcino:Indigestiones.Anorexia.Intoxicaciones.Insuficienciashepáticaypancreática.

POSOLOGÍA,MODOYVÍADEADMINISTRACIÓN

Víasdeadministración:

Intravenosalentaenbovinoyporcino.

Intramuscularprofundaenbovinoyporcino.

Posología:Bovinoyporcino:10mgdemenbutona/kgp.v.(equivalentea1mlde

DIGESTOYETporcada10kgdepesovivoydía).Encasonecesariopuederepetirseladosis

alas24y48horas.

RECOMENDACIÓNPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

LaadministraciónIVdebehacerselentamente(entiemponoinferiora1minuto)paraevitarla

aparicióndereaccionesadversas.

SerecomiendanoinyectarporvíaIMmásde20mlenunsolopuntodeaplicación.

CONTRAINDICACIONES

Noadministraraanimalesconalteracionescardiacas,hipertermiauobstrucciónenlasvías

biliares.

Noadministraragatosenningúncaso.

REACCIONESADVERSAS(FRECUENCIAYGRAVEDAD)

TraslaadministraciónporvíaIVdeformaexcesivamenterápida,puedenaparecertemblores,

respiraciónacelerada,defecaciónespontánea,tos,lagrimeo,estornudosycaídadelanimal.

Traslaadministraciónporvíaintramuscularsepuedeproducirunareaccióndolorosaenel

animal.

TIEMPODEESPERA

Bovino:Carne:2días;Leche:2días.

Porcino:Carne:2días.

UTILIZACIÓNDURANTELAGESTACIÓNYLALACTANCIA

Noadministrarahembrasenelúltimoterciodelagestación.

Noadministrarahembraslactantes.

INTERACCIONESCONOTROSMEDICAMENTOSYOTRASFORMASDEINTERACCIÓN

Noadministrarconjuntamenteconsolucionesquecontengan:

Calcio.

Penicilina-procaína.

ComplejovitamínicoB.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

SOBREDOSIFICACIÓN(SÍNTOMAS,MEDIDASDEEMERGENCIA,ANTÍDOTOS)

Dadoquesedesconoceelmargendeseguridaddelamenbutona,lasdosisdebenser

rigurosamenterespetadas.Encasodeproducirseunbloqueocardiaco,administrarun

cardiotónico.

PRECAUCIONESESPECÍFICASDESEGURIDADQUEDEBERÁTOMARLAPERSONA

QUEADMINISTREOMANIPULEELMEDICAMENTO

Encasodecontactoconlapiel,lavarinmediatamenteconagua.

Paraevitarposiblesreaccionesdesensibilización,evitarelcontactoconlapiel.Deben

utilizarseguantesdurantelaaplicación.

Evitarlaintroduccióndecontaminaciónalmanipularelproducto.

Encasodeautoinyecciónaccidental,limpieydesinfectelaheridainmediatamente,acudaal

médicoyenseñeelprospecto.

PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Conservarelvialensucajaconobjetodeprotegerelproductodelaluz.

ADVERTENCIASESPECIALESPARACADAESPECIEDEDESTINO

Noprecisa

PRECAUCIONESESPECIALESQUEDEBANOBSERVARSEPARAELIMINAREL

MEDICAMENTONOUTILIZADOY/OLOSENVASES

Losenvasesvacíosyelrestodelproductonoutilizadodebeneliminarsedeformasegurapara

elmedioambientesegúnlanormativavigente.

INFORMACIÓNADICIONAL

Presentaciones:cajaconvialparainyecciónde100ml

Parausoveterinario

Puedensolicitarmásinformaciónsobreestemedicamentoveterinariodirigiéndosealtitularde

laautorizacióndecomercialización.

Mantenerfueradelalcancedelosniños

SujetoaPrescripciónveterinaria