DIGESTOYET

Información principal

  • Denominación comercial:
  • DIGESTOYET
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • Excipientes: DIETANOLAMINA, ALCOHOL BENCILICO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Sólo por el veterinario
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • DIGESTOYET
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Bovino, Porcino
  • Área terapéutica:
  • Menbutona
  • Resumen del producto:
  • DIGESTOYET, Caja con 1 vial de 100 ml Anulado Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 2384 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 13-04-2018
  • última actualización:
  • 18-06-2018

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTO

DIGESTOYET,SolucióninyectableparaBovinoyporcino.

1. NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDE

LALIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

LABORATORIOSSYVA,S.A.U

Av.PárrocoPabloDíez,49-57

24010LEÓN

ESPAÑA

2. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

DIGESTOYET,SolucióninyectableparaBovinoyporcino.

3. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELA(S)SUSTANCIA(S)

ACTIVA(S)YOTRA(S)SUSTANCIA(S)

Menbutona.100,0mg/ml

Alcoholbencílico(E1519).2,0µl/ml

4. INDICACIÓN(ES)DEUSO

Normalizadordelafuncionalidadgástrica,duodenalybiliar,indicadoenaquellassituaciones

enqueserequiereunaestimulacióndelassecrecionesdigestivas,talescomo:

Bovino: Indigestiones.Toxemias.Cetosis.Anorexia.Insuficienciashepáticay

pancreática.

Porcino: Indigestiones.Anorexia.Intoxicaciones.Insuficienciashepáticaypancreática.

5. CONTRAINDICACIONES

Nousarenanimalesconalteracionescardiacas,hipertermiauobstrucciónenlasvíasbiliares.

Nousarencasodehipersensibilidadalamenbutonaoaalgunodelosexcipientes.

Nousarengatosenningúncaso.

6. REACCIONESADVERSAS

TraslaadministraciónporvíaIVdeformaexcesivamenterápida,puedenaparecertemblores,

respiraciónacelerada,defecaciónespontánea,tos,lagrimeo,estornudosycaídadelanimal.

Traslainyecciónintramuscularsepuedeproducirunareacciónenelpuntodeadministración,

consistenteenedemaydoloralapalpación,quedesaparecenormalmenteen24-48horas.

Tambiénsehadescritolaaparicióndenecrosistisular,detectablemicroscópicamente28días

despuésdelainyección.

7. ESPECIESDEDESTINO

Bovinoyporcino.

8. POSOLOGÍAPARACADAESPECIE,MODOYVÍA(S)DEADMINISTRACIÓN

Víasdeadministración:

IntravenosalentaeIntramuscularprofunda.

Posología:

Bovinoyporcino:10mgdemenbutona/kgp.v.(equivalentea1mldeDIGESTOYETporcada

10kgdepesovivoydía).Encasonecesariopuederepetirseladosisalas24y48horas.

9. INSTRUCCIONESPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

LaadministraciónIVdebehacerselentamente(entiemponoinferiora1minuto)paraevitarla

aparicióndereaccionesadversas.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

SerecomiendanoinyectarporvíaIMmásde20mlenunsolopuntodeaplicación.

10.TIEMPODEESPERA

Bovino:Carne:2días.

Leche:2días.

Porcino:Carne:2días.

11.PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Conservarenenvaseoriginal.Protegerdelaluz.

12.ADVERTENCIA(S)ESPECIAL(ES)

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales

LaadministraciónIVdebehacerselentamente(entiemponoinferiora1minuto)paraevitarla

aparicióndereaccionesadversas.

SerecomiendanoinyectarporvíaIMmásde20mlenunsolopuntodeaplicación.

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreelmedicamentoa

losanimales

Paraevitarposiblesreaccionesdesensibilización,evitarelcontactoconlapiel.Deben

utilizarseguantesdurantelaaplicación.Encasodecontactoconlapielolosojos,lavar

inmediatamenteconagua.

Encasodeautoinyecciónaccidental,consulteconunmédicoymuéstreleelprospectoola

etiqueta.

Usodurantelagestación,lalactanciaolapuesta

Noadministrarahembrasenelúltimoterciodelagestación.

Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción

Noadministrarconjuntamenteconsolucionesquecontengan:

-Calcio.

-Penicilina-procaína.

-ComplejovitamínicoB.

Sobredosificación

Dadoquesedesconoceelmargendeseguridaddelamenbutona,lasdosisdebenser

rigurosamenterespetadas.Encasodeproducirseunbloqueocardiaco,administrarun

cardiotónico.

Incompatibilidades

Noadministrarconjuntamenteconsolucionesquecontengan:

-Calcio.

-Penicilina-procaína.

-ComplejovitamínicoB.

13.PRECAUCIONESESPECIALESPARALAELIMINACIÓNDELMEDICAMENTO

VETERINARIONOUTILIZADOO,ENSUCASO,LOSRESIDUOSDERIVADOSDESU

USO

Todomedicamentoveterinarionoutilizadoolosresiduosderivadosdelmismodeberáneliminarse

deconformidadconlasnormativaslocales.

14.FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

31deoctubrede2011

15.INFORMACIÓNADICIONAL

Formatos:Cajaconunvialde100ml

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Usoveterinario-medicamentosujetoaprescripciónveterinaria

AV –AdministraciónexclusivaporelVeterinario

Puedensolicitarmásinformaciónsobreestemedicamentoveterinariodirigiéndoseal

representantelocaldeltitulardelaautorizacióndecomercialización.