DIGESTIF SOLUCION ORAL

Información principal

  • Denominación comercial:
  • DIGESTIF SOLUCION ORAL
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN ORAL
  • Composición:
  • LYCOPODIUM CLAVATUM D10 - 0, 003ml
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 1 envase multidosis de 180 ml
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento homeopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • DIGESTIF SOLUCION ORAL
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Caballos; Perros; Gatos
  • Área terapéutica:
  • Otros productos veterinarios no terapéuticos
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: 3 meses; Indicaciones especie Gatos: HOMEOPÁTICO SIN INDICACIÓN APROBADA; Indicaciones especie Gatos: HOMEOPÁTICO SIN INDICACIÓN APROBADA; Indicaciones especie Gatos: HOMEOPÁTICO SIN INDICACIÓN APROBADA; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Tiempos de espera especie Caballos Carne 0 Días

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 579401 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 2493 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 12-09-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

DEPARTAMENTO DE

MEDICAMENTOS

VETERINARIOS

CORREO ELECTRÓNICO

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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

TEL: 91 822 54 01

FAX: 91 822 54 43

smuvaem@aemps.es

F-DMV-01-03

PROSPECTO:

DIGESTIF SOLUCIÓN ORAL

Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas

COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ml contiene:

Sustancias activas:

Argentum nitricum

0,002 ml

Argentum nitricum

0,002 ml

Bryonia

0,002 ml

Bryonia

0,002 ml

Bryonia

0,002 ml

Bryonia

0,002 ml

Bryonia

D200

0,002 ml

Bryonia

D1000

0,002 ml

Chelidonium majus

0,002 ml

Chelidonium majus

0,002 ml

Chelidonium majus

D200

0,002 ml

Lycopodium clavatum

0,003 ml

Lycopodium clavatum

0,003 ml

Lycopodium clavatum

0,003 ml

Lycopodium clavatum

D200

0,003 ml

Lycopodium clavatum

D1000

0,003 ml

Sylibum marianum

0,002 ml

Stibium sulfuratum nigrum

0,002 ml

Strychnos nux-vomica

0,002 ml

Strychnos nux-vomica

0,002 ml

Strychnos nux-vomica

0,002 ml

Strychnos nux-vomica

D200

0,002 ml

Strychnos nux-vomica

D1000

0,002 ml

Excipientes:

Etanol al 96% (contenido en etanol 35% v/v)

Hidroxipropilcelulosa

Agua purificada, c.s.

Solución transparente, viscosa, libre de partículas extrañas

ESPECIES DE DES TINO

Perros, gatos y caballos.

POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINIS TRACIÓN

Vía oral.

Se puede administrar directamente en la boca del animal o disuelto en una pequeña cantidad de agua de bebida .

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MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

DIGESTIF SOLUCION ORAL - 2493 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

Posología:

Perros y gatos de 1 - 5 kg: 2-5 ml al día.

Perros y gatos de 5 - 10 kg: 5 ml al día.

Perros de 10 - 20 kg: 5 - 10 ml al día.

Perros de más de 20 kg: 10 - 15 ml al día.

Caballos: 15 ml al día.

TIEMPO DE ESPERA

Caballos: cero días

PRECAUCIONES ES PECIALES DE CONS ERVACIÓN

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

Conservar el envase en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.

No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta o en la caja después

de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.

Periodo de validez después de abierto el envase: 3 meses.

ADVERTENCIAS ES PECIALES

Reacciones adversas:

Pueden producirse agravaciones homeopáticas iniciales que, no obstante, son pasajeras y no revisten mayor

importancia.

Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento

no ha sido eficaz, le rogamos informe del mis mo a su veterinario.

Como alternativa puede usted notificar al Sistema Español de Farmacovigilancia Veterinaria vía tarjeta verde

(https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosVeterinarios/docs/formulario_tarjeta_verde.doc ).

Advertencias especiales para cada especie de destino:

Ninguna.

Precauciones especiales para su uso en animales:

Si los síntomas persisten, se debe consultar con un veterinario.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Gestación, lactancia o puesta:

No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación o la lactancia.

Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:

No existe información disponible.

Sobredosificación:

Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.

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MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

DIGESTIF SOLUCION ORAL - 2493 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

Incompatibilidades:

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros

medicamentos veterinarios.

PRECAUCIONES ES PECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NO

UTILIZADO O, EN S U CASO, LOS RES IDUOS DERIVADOS DE S U USO

Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.

Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe deshacerse de los medicamentos que ya no necesita. Estas

medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.

FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ

02 de octubre de 2017

FORMATOS

Formato: Caja con 1 envase multidosis de 180 ml

NOMBRE Y DOMICILIO DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL

FABRICANTE RES PONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE S EAN

DIFERENTES

Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote:

Laboratorios Ovejero, S.A.

Ctra. León – Vilecha 30, 24192. León.

Tel.: +34 902 235 700

e-mail: ovejero@labovejero.es