DIFORTIN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • DIFORTIN SOLUCIÓN INYECTABLE
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • DEXTRAN-HIERRO 100mg
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 1 vial de 100 ml
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • DIFORTIN SOLUCIÓN INYECTABLE
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Lechones destetados
  • Área terapéutica:
  • Complejos de hierro dextrano
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 3 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 14 DIAS; Caducidad tras reconstitucion: NO PROCEDE; Indicaciones especie Lechones destetados: ANEMIA FERROPENICA; Contraindicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA RENAL; Contraindicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA HEPÁTICA; Contraindicaciones especie Todas: ANEMIA INFECCIOSA; Contraindicaciones especie Todas: DEFICIENCIA VITAMINA E; Contraindicaciones especie Todas: DEFICIENCIA SELENIO; Contraindicaciones especie Todas: DIARREA COLIBACILAR; Contraindicaciones especie 115: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: HIERRO; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) REACCIÓN LOCAL NOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) ERITEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) ENROJECIMIENTO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) NECROSIS CUTÁNEA; Tiempos de espera especie Lechones destetados Carne 0 Días

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 582037 Suspenso
  • Número de autorización:
  • 2899 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 12-09-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTO

DIFORTIN

Hierro dextrano 100mg/ml

Solucióninyectable

NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLE

DELALIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

LaboratorioseIndustriasIven, S.A.

LuisI, 56.

28031 Madrid

DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

DIFORTIN,hierro dextrano 100mg/ml, solucióninyectable

COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELASSUSTANCIAACTIVAS

YOTRASSUSTANCIA

Cadamlcontiene:

Sustancia activa:

Hierro (III)(como complejo dehierro dextrano). 100mg

Excipientes:Fenol. 5mg

INDICACIONESDEUSO

Lechones:Prevenciónytratamiento delaanemiaferropénica.

CONTRAINDICACIONES

Nousarenanimalescon:

-Historialconocido dehipersensibilidad alhierro dextrano.

-Anemiasdetipoinfeccioso.

-DeficienciasdevitaminaEy/o selenio (puedeocasionarlamuerte).

-Animalesconpatologíashepáticaso renales.

-Diarreacolibacilar(puedeocasionarlamuerte).

REACCIONESADVERSAS

-Coloraciónenelpunto deinoculación.

-Puedeproducirseunareacciónlocalcomoinflamaciónenelpuntodeinoculación,edemasy

necrosis.

-Puedenaparecerreaccionesdehipersensibilidad sistémica.

Siobservacualquierefectodegravedad onomencionado en esteprospecto,lerogamosinforme

delmismo asuveterinario.

ESPECIESDEDESTINO

Lechones.

POSOLOGÍAPARACADAESPECIE, MODOYVÍADEADMINISTRACIÓN

Víadeadministración:Inyecciónintramuscularprofunda.

Lechones:

-Prevención:entreel1ºy4ºdíadeedad,administrar100-150mgdehierrodextrano/animalen

dosisúnica(equivalentea1,0–1,5ml/animal).

Siesnecesario puederepetirseladosisalasdossemanasdeedad.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

-Tratamiento:200mgdedehierrodextrano/animalendosisúnica(equivalentea2,0

ml/animal).

Siesnecesario repetirladosisalos10-15 días.

TIEMPODEESPERA

Lechones. Carne:cero días.

PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Estemedicamentoveterinariono requierecondicionesespecialesdeconservación.

No usardespuésdelafechadecaducidad quefiguraenlaetiquetao enlacaja.

Periodo devalidezdespuésdeabierto elenvase:14 días.

Mantenerfueradelalcanceylavistadelosniños.

ADVERTENCIASESPECIALES

Advertenciasespecialespara cada especiededestino

Siseadministralainyecciónenlosmúsculossemitendinosososemimembranosossepueden

provocarlesionesdelnervio peroneoytibial, conlasubsiguienteperdidadeltonomuscular.

Precaucionesespecialesparauso enanimales

Laadministracióndehierro encerdosmayorespuedecausardecoloracióndelacarne.

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreelmedicamentoalos

animales

Encasodeautoinyecciónaccidental,consulteconunmédicoinmediatamenteymuéstreleel

prospectoolaetiqueta.

Encasodecontacto conlapielolosojos,lavarlazonaafectadaconaguaabundante.

Laspersonasconhipersensibilidadconocidaaalgunadelassustanciasactivasdebenevitartodo

contacto conelmedicamentoveterinario.

Uso durantela gestación, lalactancia olapuesta

No procede.

Interacciónconotrosmedicamentosy otrasformasdeinteracción

No administrarconjuntamenteconpreparadosdehierro porvíaoral.

Sobredosificación

Porunaadministraciónindiscriminadapuedeproducirsetoxicosisoalmacenamientopatológico

dehierro. Semanifiestacomohemosiderosiso comohemocromatosis.

Laintoxicaciónagudapuederesultarmortal;semanifiestaclínicamenteconpostracióny

debilidadmuscular.

Incompatibilidades

Debeevitarsetodocontactoconelalcohol,yaqueacantidadesinclusomínimasalcontactocon

éste, originaprecipitacionesquepuedendarlugaraefectossecundarios.

Esincompatibleconoxidantesyreductores.

PRECAUCIONESESPECIALESPARALAELIMINACIÓNDELMEDICAMENTO

VETERINARIONOUTILIZADOO,ENSUCASO,LOSRESIDUOSDERIVADOSDE

SUUSO

Losmedicamentosnodebensereliminadosvertiéndolosenaguasresidualesomediantelos

vertidosdomésticos.

FECHAENQUEFUEAPROBADALAETIQUETA-PROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

7deoctubrede2013.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

FORMATO

Cajaconunvialde100ml.

NÚMERODELAAUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓN

2.899ESP

Deuso veterinario-Medicamento sujeto aprescripciónveterinaria

Administraciónbajo controlo supervisióndelveterinario