DICLOMAST DRY

País: Argentina

Idioma: español

Fuente: SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

Ingredientes activos:

Ampicilina benzatínica; Cloxacilina sódica; Estreptomicina sulfato; Excipientes oleoso c.s.p.

Disponible desde:

Tecnofarm S.R.L.

Designación común internacional (DCI):

Ampicillin benzathine; Cloxacillin sodium; Streptomycin sulfate; Excipients oily c. s. p.

Composición:

Ampicilina benzatínica 3 g.; Cloxacilina sódica 1 g.; Estreptomicina sulfato 1 g.; Excipientes oleoso c.s.p. 100 ml.

Vía de administración:

Intramamaria

Unidades en paquete:

Estuche de 20 y 150 inyectores de 10 ml.

Grupo terapéutico:

Bovinos

Área terapéutica:

Antibiótico de amplio espectro antimastítico. Secado mamario.

Resumen del producto:

Asociación antibiótica (Betalactámico resistente a las betalactamasas, Betalactámico epímero D (–) de la aminopenicilina y Aminoglucósido), bactericida, de amplio espectro y acción prolongada. Suspensión oleosa para administración intramamaria en bovinos durante el periodo de secado.

Información para el usuario

DICLOMAST DRY
Tecnofarm S.R.L.
Bovinos
Descripción: Asociación antibiótica (Betalactámico resistente a
las
betalactamasas, Betalactámico epímero D (–) de la aminopenicilina
y
Aminoglucósido), bactericida, de amplio espectro y acción
prolongada. Suspensión
oleosa para administración intramamaria en bovinos durante el periodo
de secado.
Acción: Antibiótico de amplio espectro antimastítico. Secado
mamario.
Composición: Ampicilina, benzatínica:3 g.Cloxacilina, sódica:1
g.Estreptomicina, sulfato:1 g.Excipientes oleoso c.s.p.:100 ml.
Indicaciones: Terapia antibiótica durante el periodo de
secado. Tratamiento de infecciones existentes y prevención de nuevas
infecciones
intramamarias. Reducción de la incidencia de mastitis clínicas al
iniciar la
siguiente lactancia. Contraindicaciones: No debe
administrarse en vacas con período de secado inferiores a las 3
semanas ni en vacas
en lactación.
En el caso de personas alérgicas a las penicilinas evitar el contacto
con el
producto.
Evitar la contaminación del producto una vez retirada la cubierta
protectora.
Restricciones de uso: No librar para consumo humano la leche de los
animales
tratados hasta los 3 días posteriores al parto.
Efectos_colaterales: No se registran efectos secundarios a las dosis
indicadas.
Dosificación: Un inyector por cuarto luego del último ordeñe
de la
lactancia. Antes de la aplicación, desinfectar la zona del esfínter
del pezón,
luego de administrar, masajear el pezón hacia arriba para asegurar la
llegada del
producto a la cisterna. Aplicar un sellador de pezón para asegurar el
cierre del
esfínter del pezón y evitar la entrada de bacterias.